胶体金免疫层析法快速检测烟草中吡虫啉残留

目的建立胶体金免疫层析法快速检测烟草中残留的吡虫啉。方法用柠檬酸三钠还原法制备胶体金,并用它标记吡虫啉单克隆抗体,建立并优化胶体金免疫层析法。结果本方法对烟草中吡虫啉的检测限为5μg/mL,重复性较高,有假阳性情况出现,但假阳性率较低,与烟草中其他常用药物没有交叉反应,特异性良好,且与气相色谱检测法所得的结果差异较小。结论该方法快速、高效、可靠,可满足现场快速检测烟草中吡虫啉残留的需要,实现生物技术在烟草流通、消费领域的方便、快速检测。     

胶体金免疫层析法快速检测烟叶中三唑酮残留量

[目的] 应用胶体金免疫层析技术建立一种快速检测烟叶中三唑酮残留量的方法。 [方法] 采用柠檬酸三钠还原法制备胶体金颗粒,并将其与抗三唑酮抗体标记制备得金标抗体。三唑酮-OVA偶联物和残留量羊抗鼠IgG抗体分别结合于醋酸纤维膜上,依次将样品垫、醋酸纤维膜和吸水纸组装,切割成胶体金试纸条。 [结果] 测试结果表明,三唑酮胶体金试纸条检测烟叶中三唑酮、三唑醇残留量的灵敏度为1mg/kg,检测时间为5~10 min,特异性高,重复性好,与气相色谱-串联质谱检测法符合率为98%。      

PTV-GC-MS/MS同时测定烟草中202种农药残留

研究了应用程序升温汽化进样-气相色谱-串联质谱(PTV-GC-MS/MS)技术检测烟草中202种农药品种221个组分的高效方法。以QuEChERS技术快速提取烟草中残留农药并净化,PTV进样后在TR-pesticide II毛细管柱上分离,通过优化串联质谱参数,有效降低复杂基质干扰及农药组分重叠峰的相互串扰,以保留时间窗口和特征SRM(选择性反应监测)离子对定性、峰面积定量。结果表明:①202种农药在0.01～2.50 mg/L范围内线性良好,相关系数为0.9800～0.9999,检测限0.0002～0.0100 mg/kg,加标回收率67.4%～112.0%,RSD 0.30%～20.30%。②应用该方法对44个进口烟叶样品进行检测验证,效果良好。③该方法对农药品种覆盖面广,前处理简便、快捷,节省溶剂;一次进样在46 min内可分析221个组分,准确、灵敏。     

不同吸烟条件对卷烟焦油摄入量的影响

分析了吸烟持续时间、间隔时间、烟蒂长度与焦油量、烟气烟碱量和CO量的关系 ,并提出了主流烟气总容量是不同吸烟方法的综合指标之观点。结果显示 ,缩短抽吸间隔时间可使上述物质吸入量明显增加 ,而增加烟蒂长度则可显著减少吸入量 ,可依据回归方程作相应推测。对不同的吸烟习惯作了讨论     

马来酰肼残留在卷烟燃烧过程中的转移行为

通过对烟支进行加标,研究了马来酰肼在卷烟燃烧过程中的转移行为,并采用热裂解技术研究了马来酰肼的裂解规律.结果表明:①马来酰肼整体转移率较低,其中向主流烟气转移率在1.41％～3.67％之间,向侧流烟气转移率在0.24％～0.86％之间,向烟蒂转移率在1.19％～1.87％之间,烟灰中无转移.②马来酰肼的热裂解产物主要是CO2.     

多效唑在稻谷,稻株,土壤和田水中残留分析方法研究

本文报道了多效唑(pp333)在稻谷、稻株、土壤和田水中的残留分析方法。稻谷、植株以甲醇、土壤以乙醇提取后二氯甲烷萃取,水以乙酸乙酯提取,经弗罗里硅土净化,以GC-NPD检测。该法简便,最小检出量为2×10~(11)克,最小检出浓度稻米为0.001 PPm,水为0.0002 PPm,平均回收事为91.40±5.56%,平均变异系数为5.05±1.68%。     

乙氧氟草醚在稻株、稻谷、土壤和田水中残留分析方法

本文报道了乙从氟草醚除草剂在稻株、稻谷、土壤和田水中的残留分析方法。样品以甲醇提取，活性比炭－硅镁型吸附剂－氧化铝层析柱净化，气谱（ＧＣ／ＥＣＤ）检测。乙氧氟草醚的囊低检出量为１×１０￣（－１２）克，在稻株、稻谷、土壤和田水中的最低检出浓反分别为０．００５、０．０１、０．００５、０．０００１毫克／公斤。空白样品添加标准回收率试验，三档浓度平均回收率为１０１．３％，变异系数为３．６％。     

烟草中有机磷农药的多残留气相色谱分析方法

本文报道了一种简单、快速、准确测定15种有机磷农药的多残留分析方法，样品经丙酮提取，加入氯化钠析出丙酮，再加二氯甲烷萃取，经无水硫酸钠干燥浓缩，经活性炭─545助滤剂柱层析，丙酮淋洗浓缩后气相色谱测定。方法回收率：添加1×10~(-6)，平均回收率为100.56％±8.99%，变异系数为8.94％；添加0.5×10~(-6)，平均回收率为100.93％±10.47％，变异系数为10.37％。最小检出量为0.005～0.lng，除敌敌畏和敌百虫外，相关系数均在0.9941以上，达到极显著水平，完全符合农药多残留分析方法的要求。     

气相色谱及气谱-质谱联用技术的应用及基本配置

我国卷烟新国标的实施,要求企业必须用气相色谱来测定烟气中的烟碱和水分,为此,烟厂大多配备了气相色谱仪。由于此项技术对烟草行业来说较为陌生,许多厂家尚未掌握其使用技术,且除焦油测定外,在香精香料质量监控、烤烟香气特征及致香物质的确定、农药质量检测及农药...     

LC-MS/MS快速测定烟草中57种农药残留

建立了采用QuEChERS试剂盒对烟叶样品进行提取、净化,采用LC-MS/MS测定烟草中57种有机氮、有机磷农药分析方法。将烟草样品用水浸润后加入乙腈振荡,QuEChERS试剂盒提取、净化,以电喷雾正离子多反应检测方式(MRM)进行检测。结果显示57种农药在0.0003-0.5 mg/L范围内线性良好,相关系数(r)在0.9935-0.9998,LOQ为0.006-0.169 mg/kg(S/N=10),加标回收率为65.2%-103.8%,相对标准偏差(RSD)为1.9%-8.6%。