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镧系冠醚络合物非水溶液中的化学计量与稳定性 总被引:2,自引:0,他引:2
本文用电导滴定法研究了冠醚与镧系盐在甲醇、乙醇和乙腈溶剂中的络合反应。实验确定了络合物中镧系元素(Ⅲ)与冠醚的摩尔比;计算了络合物稳定常数;讨论了匹配效应、冠醚环上取代基、阴离子及溶剂对稳定性的影响。 相似文献
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利用冠醚分离锂同位素的研究工作已有一些报道。在锂盐冠醚络合物化学交换体系中冠醚结构,特别是冠醚环的大小与锂离子的匹配效应将影响同位素的分离效果。文献[4]中指出,Li~+的晶体半径为6.0nm,而其配位半径为9.0nm,故与15-冠-5(冠醚环半径为8.5— 相似文献
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用X射线光电子能谱(XPS)初步研究了Cs,Sr,Eu,Ce在长石、云母、角闪石表面的吸附行为。通过观察矿物中氧结合能谱的化学位移,对吸附机理进行了初步探讨。 相似文献
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测定了Cs、Sr在花岗岩及其成岩矿物(钾长石、钠长石、石英、黑云母、角闪石)中的吸附等温线。结果表明,Cs、Sr在花岗岩及钾长石、钠长石、黑云母、角闪石中的吸附可用Freundlich等温方程描述,Cs、Sr在石英中不吸附。在假定各矿物是由各能量不相同的吸附点组成,且某一吸附点上的局部等温式可用Freundlich方程表示,吸附物质各点的能量分布可用γ几率函数描述的基础上,本文推导出了能量不均匀吸附物质的吸附等温模型,并得到了实验结果的验证。 相似文献
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核裂变的发现导致核武器的生产和原子能和平利用的实现,并在世界范围建立了以核燃料循环为基础的核燃料工业。在这一发展过程中,无机化学、配位化学和分析化学获得了新生,得到了前所未有的发展,并促成裂变化学、氟化学、同位素分离、锕系元素化学等新学科以及溶剂萃取、离子交换等新化工过程的出现。本文对以上这些发展进行了论述并举一些实例加以说明。 相似文献
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在不变价同位素分离体系中,大环聚醚体系具有比其它体系大得多的同位素效应。这已为Li,Na,Ca同位素的分离结果所证实。目前,大环聚醚分离Li同位素的研究工作正在向实用阶段发展,而大环聚醚分离更重同位素的研究却未见报道。同时,随着核电的发展,对动力堆用低浓铀燃料的需求不断增加。在生产低浓铀的各种方法中,化学法有其独特的优点和潜在的竞争性,不变价态的化学交换体系又具有能耗小的优点。为此,本文研究了不变价态体系中二环己基-18-冠-6、环己基-15-冠-5对~(140)Ce/~(142)Ce的分离及二环己基-18-冠-6对~(235)U/~(238)U的分离。 相似文献
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报道了~1HNMR法测定铀酰离子水合数的结果。在高氯酸体系中,随着C_(H_2o)/Cuo_2~(2+)增大,铀酰离子的水合数由4变至5。在盐酸体系中,铀酰离子的水合数随酸浓度的增大而减少。当C_(HCI)/Cuo_2~(2+)达到4.0时,铀酰离子不以水合物形式存在。在硝酸体系中,C_(HNO_3)/C_(uo_2~(2+))≥2:1时铀酰离子以二水合物形式存在。对于C_(H_2o)/C_(uo_2~(2+))值较大的情况,用六甲基二硅醚为内标物测定水合数。根据测得的结果对铀(Ⅵ)配位化合物在溶液中可能存在的结构作了探讨。 相似文献
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用X射线光电子能谱(XPS)初步研究了Ti、Cr、Co、Ni、Cu、Nd、Sm、Gd 8种元素在长石、云母、角闪石表面的吸附行为。结合各矿物在吸附不同元素后O(1s)结合能的化学位移,对吸附机理进行了初步探讨。 相似文献