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1.
2.
以4-苯偶氮基苯酚、异佛尔酮二异氰酸酯(IPDI)、聚乙二醇1 000(PEG Mn=1 000)为原料合成偶氮苯聚氧乙烯醚非离子表面活性剂(PIP-1 000)。通过红外光谱表征了产物结构,并分析PIP-1 000的表面活性。结果表明,PIP-1 000临界胶束浓度cmc为0.40 mmol/L,表面张力γcmc为43.2 m N/m,HLB值为14.12,饱和吸附量为3.0×10-6mol/m2,分子横截面积为0.55 nm2,最大起泡比为1.1,表明PIP-1 000具有优异的表面活性。研究了PIP-1 000与脂肪醇聚氧乙烯醚(C12EO7)体系的协同作用,通过调节PIP-1 000用量可达到低浓度、高稳泡的效果,且泡沫半衰期较单一C12EO7溶液增加75%。偶氮苯聚氧乙烯醚非离子表面活性剂由于高表面活性,有利于提高泡沫液膜的表面活性剂分子密度,可作为泡沫染整的稳泡剂使用。 相似文献
3.
采用异佛尔酮二异氰酸酯(IPDI)、聚乙二醇200、400、600、800(PEG200、PEG400、PEG600、PEG800)、2,2-二羟甲基丙酸(DMPA)、1-苯基-1,2-乙二醇、中和剂三乙胺(TEA)、甲乙酮肟等为原料,制备了一种阴离子聚氨酯分散剂.通过FTIR、GPC、TG表征了分散剂的结构与性能.利用自制的分散剂采用研磨法制备了液体靛蓝分散液,以液体靛蓝分散液粒径、离心稳定性、储存稳定性为指标,探讨了分散剂链长、用量对分散液性能的影响.结果表明,研磨1 h后,以PEG400为软段合成的聚氨酯分散剂用量为染料质量的60%时制备的液体靛蓝粒径为277.1 nm,1000 r/min离心稳定性达到93.98%,3000 r/min离心稳定性为51.13%,常温放置7 d后粒径变化在20 nm以内,染色后织物的颜色深度(K/S)为10左右,约是粉状靛蓝染色K/S的2倍,染色织物的颜色性能并未改变,SEM显示分散体颗粒大小分布均匀,与分散剂甲基萘磺酸钠的甲醛缩合物(MF)和木质素85A相比,其分散体系稳定性差别不大. 相似文献
4.
为赋予棉针织物导电和储电的新功能并将其用于可穿戴器件中,将吡咯单体原位聚合到棉针织物上。借助扫描电子显微镜和红外光谱仪对棉针织物和聚吡咯的微观形貌以及化学结构进行表征,并测试了聚吡咯/棉针织物在不同拉伸应变时的表面电阻及电化学性能。结果表明:聚吡咯充分附着在针织棉纤维上;当拉伸应变从0%增至40%时,织物电阻值从429.2 Ω降至231.4 Ω;织物在5 mV/s条件下的储电面积容量为680.6 mF/cm 2,在2 mA/cm2 条件下为1 014.2 mF/cm2;由聚吡咯/棉针织物组装成的对称型超级电容器在1、5 mA/cm2时的面积容量分别为229.8、161.5 mF/cm2,经过10 000次恒流充放电循环后容量保留率为76.3%。 相似文献
5.
采用1,4-二氨基蒽醌作为发色体,与异佛尔酮二异氰酸酯反应生成紫色预聚物,与聚乙二醇600通过界面聚合法制备了氨基蒽醌紫色聚氨酯微球。考察了乳化剂种类、用量、乳化速度、发色体用量对微球粒径的影响。结果表明,与聚氧乙烯辛基苯酚醚-10、失水山梨醇单油酸酯聚氧乙烯醚(Tween80)和失水山梨糖醇单油酸酯(Span80)相比,十二烷基苯磺酸钠(SDBS)乳化剂更适合用于聚氨酯球的制备。SDBS质量分数3.5%(以油相为基准)的粒径分布最窄,微球粒径在350 nm左右。微球平均粒径随乳化速度增大而减小,在8000 r/min时粒径分布最集中。发色体在壳层体系中加入量为1 mmol时粒径分布系数最小,平均粒径500 nm。通过SEM和TEM表征,结果显示,聚氨酯微球粒径在500 nm左右,呈表面光滑的球形,内部呈空心结构。氨基蒽醌聚氨酯紫色微球印花织物颜色性能优异,且具有较高色牢度。 相似文献
6.
为获得一种有效的温变色功能纺织品,采用溶胶微球法制备温变色染料对涤纶织物进行染色,探讨染料浓度、染色p H值及时间对织物K/S值的影响,并通过红外光谱分析了染色织物温变色机制,考察了温变色涤纶织物的温变色可逆性、温变色响应速度及时间。结果表明:在质量浓度为6 g/L,p H为6,染色90 min条件下,染色织物的K/S值为11,干、湿摩擦牢度均在4级以上,水洗变色牢度为4级,沾色牢度为5级,染色性能较好。温变色染料在热作用下由于电子转移导致共轭体系减小使染色织物在30~55℃由深蓝色逐渐变为无色,温度降低,织物颜色恢复深蓝色,温变色差为30,变色响应速度为17 s-1,响应时间为1 s,因此,溶胶微球法温度响应变色涤纶织物具备灵敏且可逆的温变色性能。 相似文献
7.
采用旋转涂膜法制备不同Ba2+掺杂量具有光催化活性的TiO2薄膜.适量Ba2+掺杂减小薄膜接触角,提高薄膜亲水性,从而吸附更多染料分子.适量Ba2+掺杂的TiO2薄膜对紫外光的吸收有所提高,产生更多的电子和空穴.薄膜表面均匀,颗粒为球形,0.01% Ba2+的掺入能有效地抑制颗粒团聚成二次颗粒.薄膜催化活性随着涂膜次数的增加而提高,涂膜3次以上时活性下降.Ba2+掺杂量为0.01%涂膜3次的TiO2薄膜紫外光下脱色活性红X-3B溶液,脱色率达86.1%. 相似文献
8.
9.
10.