相转移催化合成邻苯二甲酸丁苄酯（BBP）的研究

本文借助于相转移催化方法合成了增塑剂邻苯二甲酸丁苄酯（ＢＢＰ），研究了原料配比、反应温度、反应时间、ｐＨ值、催化剂用量等因素对反应结果的影响，得出了最佳条件，并介绍了将此方法应用于工业化生产的途径。     

大型分析仪器改造或级的探讨

讨论了山东省分析测试中心在分析仪器改造方面取得的经验和存在的问题。     

黄酮类化合物抗氧化反应性的构效关系

根据前线轨道理论，应用结构化学和量了化学半经验计算方法研究了黄酮类化合物的羟基位置和数量对抗氧化性的影响，获得反映黄酮类化合物抗氧化能力的特征结构的量化参数，并将黄酮化合物不同位置酚羟基氧原了的fr与酚羟基的抗氧化性相关联。结果表明：黄酮化合物C环比A环的酚羟基氧原了有较高的fr，同时C环邻位和对位的酚羟基氧原了比间位酚羟基氧原了有较高的fr，反映出不同位置的酚羟基有不同的抗氧化能力。随着C环上酚羟基数量的增加，不但C环上已有酚羟基氧原子的fr增加，而且A环上的酚羟基氧原予也大幅度增加，说明C环上酚羟基的增加不但使C环上酚羟基的抗氧化性增加，而且也使A环上酚羟基的抗氧化性增加。(∑fr)和Tr的线性回归结果表明，(∑fr)^2和Tr之间存在良好的线性关系。结论：黄酮类化合物特征结构的量化参数∑fr可以作为预测黄酮类化合物抗氧化性的参数。     

益母草种子油中脂肪酸组成的气相色谱-质谱联用分析

用正已院抽提益母草种子油，样品经皂化和甲酯化后，用毛细管色谱一质谱联用法(GC—MS)测定了益母草种子油的脂肪改组成，共鉴定出11种成分；其中不饱和脂肪酸相对含量为74．36％；主要成分为亚油酸和油酸，其相对含量分别为41．48％和28．44％。     

EPA—E标样的UV、IR、NMR、MS分析

本文测定了EPA－E的UV、IR、NMR、MS谱，并对其谱图进行了解析，确证了EPA－E标样的化学结构。     

一种新型的智能电表

由AT89C51单片机和PC机构成的智能电表系统,能实现防窃电、用电异常报警、远程控制等功能。采用AD7751专用电能量计量芯片,能准确计量有功功率和负荷控制。丈中对整个控制系统结构、功能作了介绍,并对系统的硬件设计和软件设计作了较为详细的阐述。     

CTA及其演粉衍生物的开发与应用（Ⅱ）——CTA阳离子淀粉的研制

利用合成的3-氯-2-羟丙基三甲基氯化铵（简称CTA）,对其阳离子淀粉的研制过程进行了较为详细地研究。利用正交实验L9（3^4)对合反应的工艺条件进行了探索,并得到了最佳工艺条件A2B1C1D3;测定了产品的IR谱及其含氮量。IR谱定性表明产品为目标产品,产品含氮量为0.15%-0.56%,相应其取代度范围为0.018-0.070。     

超临界CO2萃取何首乌磷脂的工艺研究

本论文研究了超临界CO2法萃取何首乌中磷脂的工艺条件。探讨了萃取温度、萃取压力、萃取时间、改性剂类型及改性剂含量对萃取率的影响。通过正交试验确定了萃取的最佳条件工艺条件为：萃取温度50℃，压力30MPa，Folch试剂（氯仿-甲醇为2：1）为改性剂且改性剂添加量为60％，萃取时间120min。     

煤岩显微组分加氢热解过程中含硫气体逸出特性

在热天平上进行了兖州煤及其显微组分加氢热解的TG-MS实验,研究了氢气气氛下兖州煤及其显微组分的热失重特征和加氢热解含硫气体的逸出特征.结果表明,镜质组在470℃左右有较强的H2S和COS逸出,惰质组较低,而惰质组在570℃左右有较强的H2S和COS逸出,镜质组则基本没有,说明镜质组中有机脂肪硫含量较高而惰质组中黄铁矿硫含量较高.镜质组和惰质组不同的SO2逸出说明镜质组含有较高的脂肪硫和较少芳香硫,而惰质组则含有较少脂肪硫和较高的芳香硫.镜质组比惰质组有较高的C4H4S和C8H6S逸出,说明镜质组中的噻吩环和苯并噻吩环有较多的以弱的桥键与煤主体结构相连,而惰质组中的噻吩环和苯并噻吩环多与缩合芳香体系缩聚在一起,热稳定性较高,难以断裂分解.各种含硫气体不同的逸出强度和分布反映了镜质组和惰质组中硫存在形态和含量的差异而导致的镜质组和惰质组在加氢热解过程中硫的不同变迁规律.     

加杨雄花序挥发油化学成分分析

采用水蒸气蒸馏法提取出加杨雄花序挥发油，运用GC—MS技术，结合计算机检索对其化学成分进行分析鉴定，用色谱峰面积归一化法计算各组分的相对含量。分离出72个组分，鉴定了其中62个组分，占总挥发油量的80．271％。加杨雄花序的挥发性成分的为愈创醇(8．843％)，[3s-(3α，3aβ，5α)]-1，2，3，3a，4，5，6，7-八氢化-α，α，3，8-四甲基-5-奥(7．128％)，(2R-cis)-1，2，3，4，4a，5，6，7-八氢化-α，α，4a,8-四甲基-2-萘甲醇(5．722％)，二十七烷(5．407％)等。