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1.
本文采用高效液相色谱法 ,在C18不锈钢柱 ( 2 50× 4 .6mm)柱上 ,烟碱、苦参碱分别以甲醇∶0 1mol/L磷酸缓冲溶液 =55∶4 5和甲醇∶水∶三乙胺 =50∶50∶0 .2为流动相 ,测定样品中烟碱和苦参碱的含量 ,并对该方法的精密度和准确度进行验证。实验测得 :烟碱的变异系数为 0 .7% ,线性相关系数为 0 9998,苦参碱的变异系数为 0 .4 % ,线性相关系数为 0 .9992。该方法具有快速、准确、重复性好的特点。  相似文献   
2.
以a-四氢萘酮为原料,经溴化、肟化反应制得目标产物,总收率87%。还探索了pH值、投料比、肟化反应时间及肟后加工水反应时间对产物收率的影响,确定了较桂合成条件,缩短了反应周期。  相似文献   
3.
通过气质联用方法,对O,O-二乙基硫代磷酰究.经定性分析发现:1#的残液中主要包括氯乙烷等A~L 12种杂质.从其结构上分析,如果要提高1#的总收率,则可在生产过程中控制氯气的用量、控制五硫化二磷的质量、降低蒸馏温度、提高真空度.  相似文献   
4.
15%三唑磷微乳剂配方研制及其田间药效   总被引:4,自引:0,他引:4  
采用反相法研制15%三唑磷微乳剂,所得制剂在54℃下热贮14d分解率小于5%,室温下2a分解率小于5%,透明区域为-30~100℃,稀释稳定性及低温稳定性合格,药效优于20%三唑磷乳油。  相似文献   
5.
程敬丽  沈德隆 《农药》1999,38(2):12-13
介绍了农药新品种噻唑硫磷的中间体之一2-噻唑硫酮的合成方法,以2-氨乙基硫酸(又名:氨乙醇硫酸氢酯)为原料,采用双溶剂,研究了主要反应条件对产率的影响,确定了较佳的合成条件,获得了较满意的结果。  相似文献   
6.
[目的]对球毛壳菌素A的提取分离和发酵工艺优化进行了研究,并采用HPLC进行定量分析,为建立产量高、成本低、无污染的规模化球毛壳菌发酵生产工艺打下基础.[结果]经均匀设计法优化出培养基配方中碳源和氮源最优组合为蔗糖17 g/L,淀粉6 g/L,蛋白胨0.5 g/L,最佳发酵时间为13d.采用乙酸乙酯作提取剂,浸泡时间为3d.分离纯化采用乙酸乙酯-石油醚(体积比1:3)为洗脱剂,展开剂采用乙酸乙酯-石油醚-甲酸(体积比37:63:1)为最佳.[结论]通过对培养基配方的优化,球毛壳菌发酵产生球毛壳菌素A的发酵量可达到0.17g/L,比目前已报道的文献值高13.3%.  相似文献   
7.
介绍新杀线虫剂噻唑硫磷的理化性质、毒性、应用,重点介绍它的合成方法,并对各种方法进行分析比较。  相似文献   
8.
以α-四氢萘酮为原料,经溴化、肟化反应制得目标产物,总收率87%。还探索了pH值、投料比、肟化反应时间及肟化后加水反应时间对产物收率的影响,确定了较佳合成条件,缩短了反应周期。  相似文献   
9.
吡虫啉在甘蓝上的残留动态   总被引:39,自引:8,他引:31  
楼建晴  程敬丽  朱国念 《农药》2004,43(1):40-42
报道了吡虫啉在甘蓝中的残留量分析方法及残留试验结果。样品用甲醇-水混合提取,提取液经氧化钒硬弗罗曜砷十层析柱净化,再用反柙离设液相色谱测定。本方法的添加回收率为88.41~0101.57%,最小检出量为1ng,在样品中的最小检出浓度为0.01mg/kg。吡虫啉在甘蓝和十壤中的半衰期分别为2~4d和15~8d在甘蓝生长期,分别用两个施约浓度处理3次和4次,最后一次施药后3d,甘蓝中未检出农药(残留量低于0.01mg/kg)。  相似文献   
10.
克百威残留检测直接竞争ELISA试剂盒的研究   总被引:12,自引:0,他引:12  
在多克隆抗体的基础上研制了一种适用于检测水样、土样和蔬菜样品中克百威残留的直接竞争酶联免疫吸附测定法(FLISA)试剂盒,并与高效液相色谱(HPLC)分析方法相比较和验证将克百成添加到水样、土样和蔬菜样品中,用所制备的试剂盒和HPLC分析方法检测样品中的克百威残留,并对试剂盒的灵敏度、特异性、精密度、准确度和有效期进行测定结果表明:研制的试剂盒最低检测限为0.01mg╱L,线性检测范围为0.01~10mg/L,供试样品检测结果的批内、批间、整体变异系数均低于8%,回收率均高于90%,符合农药残留分析要求。试剂盒在4℃或-20℃下至少可保存6个月用ELISA试剂盒检测杀虫剂克百威残留较常规的仪器分析具有操作简便、灵敏度高、特异性强、快速等特点,并能批量地分析样品,值得在安全食品的生产与环境污染监测中推广应用。  相似文献   
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