海水中铀的形态分布模拟研究——以上海近海洋山海水为例

海水的盐度高、基体复杂等问题,使得海水中铀元素形态很难直接测定。基于热力学理论,通过使用PHREEQC for window模拟计算软件对海水中铀离子的存在形态以及影响因素进行研究。以上海近海洋山海水为例,研究铀离子在海水中的形态分布和酸度、离子强度等对铀存在形态的影响。结果表明,在p H=8~10海水中铀以UO2(CO3)34-为主要存在形态,海水中铀的形态分布主要受p H值的影响,阴离子强度对其影响不明显。     

稀土精矿中钍的提取工艺研究进展

核能开发是我国能源战略和经济发展的重要举措,发展核能离不开核燃料。钍是一种重要的核燃料,在核能开发方面具有广阔的应用前景,能有效解决我国能源紧缺等问题。钍极少以独立矿物赋存,大多与稀土矿物共生。主要对近年来稀土精矿中钍的提取工艺研究进展进行了综述,并对稀土精矿中稀土和钍的综合利用发展提出了相关建议。     

金属有机框架材料HKUST-1吸附水中砷(V)的研究

以均苯三甲酸为配体,与金属离子Cu~(2+)自组装得到稳定的金属有机框架材料(HKUST-1),利用该材料吸附水体中的砷(V),并借助原子荧光光度计进行检测。结果表明,在pH=11、振荡时间为180 min时,其最大吸附量Q_e=88. 6 mg/g,经后期拟合,该反应符合拟二级动力学和Langmuir等温吸附模型。该研究成果在一定基础上拓宽了金属有机框架材料的应用。     

水相中酒石酸铀酰形态的电喷雾串联质谱研究

铀的水溶液化学形态是高放废物处置研究的重要内容之一。本实验采用电喷雾串联质谱（ESI-MS/MS）研究酒石酸-硝酸铀酰水溶液中铀酰形态,共分析出14种酒石酸铀酰和5种无机铀酰形态。每个铀酰基团可紧密结合1个酒石酸阴离子,并继续以较弱的形式络合1~2个酒石酸分子。实验中还发现了［(UO₂HTarH₂Tar)₂］²⁺、［(UO₂)₃Tar(HTar)₂(H₂Tar)₂］²⁺等酒石酸铀酰团簇形态。酒石酸铀酰形态中各络合键解离所需能量大小顺序为：铀酰间结合键＞酒石酸阴离子-铀酰结合键＞酒石酸分子-铀酰结合键。该研究对实际条件下铀与有机酸的水溶液形态研究具有指导意义。     

阻抑偶氮胂Ⅰ褪色反应动力学光度法测定痕量钒(Ⅴ)(英文)

基于0.02mol/LH2SO4介质中痕量钒(Ⅴ)阻抑NaH2PO2还原偶氮胂I(AsAI)的褪色反应,建立了测定痕量钒(Ⅴ)的动力学光度法。通过在固定时间段(8min)后于500nm处测定AsAI的吸光度降低值监控反应速率。方法检出限为0.052μg/L,校准曲线的浓度线性范围为0-4.0μg/L。在25mL溶液中,测定0.1μg钒(Ⅴ)的相对标准偏差为2.10%(n=11)。讨论了酸度、反应物浓度、温度、反应时间、干扰离子等因素的影响。研究了反应的最佳条件,并测定了一些动力学参数,催化反应的表观活化能     

包头铁矿石中痕量铀的测定

采用碳酸钠沉淀、P350萃淋树脂微色谱柱联合分离的方法,测定铁矿石中痕量铀的含量.首先用碳酸钠将样品溶液沉淀除去大量的铁,再用P350微色谱柱分离富集痕量铀,以4 g/L氟化钠溶液洗脱,偶氮氯膦Ⅲ光度法测定铁矿石中痕量铀的含量.通过研究铁和铀分离的条件,在最佳分离条件下,铁的分离效率达99.9%,能有效地消除样品中大量铁的干扰并富集痕量铀.经包头铁矿样品验证,分析结果接近标准样品参考值,通过标准加入法获得的回收率为98.6%～101.4%.     

基于Seminar教学法在“核燃料化学”硕士课程教学中的应用初探——以东华理工大学应用化学专业为例

本文探讨了Seminar教学法在应用化学专业硕士"核燃料化学"课程中的应用,利用教学实例分析了Seminar教学法的组织过程和实施方法,该教学方法的开展有助于提高学生的学习积极性和主动性,加强师生之间在课堂上的交流互动,改善课堂教学质量,提高教师的教学水平和学生综合素质。     

从矿石中回收铼的研究进展

综述了铼的性质、分布及在砂岩型铀矿床中的存在形式,介绍了近年来铼的各种分析方法及铼产品制备研究现状,对比了含铼矿样溶解、铼的分离富集与测定方法特点,指出开发低成本、高选择性铼回收工艺是今后应重视的问题。     

氟化钠和8-羟基喹啉联合掩蔽氢化物发生原子荧光法直接测定环境水样中的Sb(Ⅲ)和Sb(Ⅴ)

研究了氢化物发生原子荧光光谱法 (HG AFS)直接测定环境水样中Sb(Ⅲ )时Sb(Ⅴ )及其他元素的干扰情况 ,选择了最佳掩蔽剂及测定条件 ,表明采用氟化钠和 8 羟基喹啉联合掩蔽在 3mol·L- 1 的盐酸介质中可有效消除各种干扰 ,而且在测定过程中不会引起形态的改变 ,其检测限为 0 .1ng·ml- 1 ,加标回收率在 92 .2 %～ 1 0 5 .0 %之间。     

钛酸纳米晶须的制备及其对Th(Ⅳ)的吸附性能研究

以纳米金红石型TiO2为钛源,采用水热法制备钛酸纳米晶须,用XRD、FT-IR、SEM及TEM对钛酸纳米晶须的形貌及结构进行表征。结果表明在180℃水热条件下成功合成出钛酸纳米晶须。采用静态批式法研究了接触时间、pH值、离子强度、Th(Ⅳ)初始浓度、温度对Th(Ⅳ)在钛酸纳米晶须上的吸附影响。结果表明,pH值对Th(Ⅳ)在钛酸纳米晶须上的吸附有显著影响,而离子强度对吸附的影响相对较弱;吸附过程符合准二级动力学方程;吸附等温线符合Langmuir和Freundlich等温模型;通过热力学数据ΔG0、ΔH0 和ΔS0 分析发现,Th(Ⅳ)在钛酸纳米晶须上的吸附是一个吸热且自发的过程,升高温度有利于Th(Ⅳ)在钛酸纳米晶须上的吸附。Th(Ⅳ)在钛酸纳米晶须上的吸附主要以化学吸附或表面络合为主。