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1.
2.
在实验室条件下,为研究重质碳酸钙(GCC)研磨专用分散剂的性能优劣,以325目GCC为原料,采用实验室篮式研磨机,考察了前后段分散剂的添加方式、研磨机的转速、后段分散剂的种类等对研磨效果的影响,确定了最佳的GCC湿法超细研磨用分散剂的实验室应用工艺。 相似文献
3.
水基分散体交联型阳离子聚丙烯酰胺(CPAM)是一种新型的阳离子助留助滤剂,具有抗高剪切力和抗盐作用。本实验采用分散聚合法合成了一种固含量为15%的交联型CPAM乳液,研究了其合成的最佳工艺条件,并将自制交联型CPAM与市售直链型CPAM进行比较。结果表明,当总单体质量分数为15%,甲基丙烯酰氧乙基二甲基氯化铵(DMC)与丙烯酰胺(AM)的摩尔比为0.15,引发剂用量为单体总质量的0.11%,N,N'-亚甲基双丙烯酰胺(MBA)用量为40 mg/kg,甲基烯丙基磺酸钠(SMAS)用量为600 mg/kg,反应温度为56℃时,所合成产品的性能最优。在高剪切力与高电导率条件下,自制交联型CPAM的助留助滤性能优于市售直链型CPAM乳液的。 相似文献
4.
5.
在(NH4)2SO4和NaCl组成的复盐水溶液中,以甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵(DMC)为阳离子单体,聚甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵(PDMC)为分散稳定剂,偶氮二异丁基脒二盐酸盐(V50)为引发剂,通过分散聚合法成功合成了固含量高、黏度低、稳定性好、溶解速度快的阳离子聚丙烯酰胺(CPAM)水基分散体。考察了总单体浓度、分散剂用量、盐用量和配比、反应温度等对CPAM性能的影响,并用激光衍射粒度仪和颗粒电荷测定仪(PCD)等对分散体进行表征。通过优化得出,在单体浓度14%,盐用量24%,m((NH4)2SO4):m(NaCl)=23.5:0.5,PDMC4%时,聚合得到的CPAM水基分散体各项性能较佳。将制得的CPAM用作文化用纸生产的助留助滤剂,对CPAM用量、CPAM与浆料的接触时间、搅拌速度等工艺参数进行了优化。当应用条件达到最佳时,浆料的填料留着率从空白时的23.35%提高到73.74%,打浆度也从39°SR降低至25°SR。 相似文献
6.
7.
以丙烯酰胺(AM)和季铵盐型阳离子单体为反应单体,在(NH4)2SO4水溶液中,用分散聚合法合成了固含量高、黏度低、稳定性好、溶解速度快的分散型阳离子聚丙烯酰胺(CPAM)乳液.对分散剂、阳离子单体、引发剂种类进行了选择,探讨了降低聚合过程中表观黏度的措施,并对产物进行红外光谱(FT-IR)、激光粒度仪分析.结果表明,合成CPAM的适宜方案为:以聚甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵(PDMC)为分散剂、甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵(DMC)为阳离子单体、偶氮二异丁基脒二盐酸盐(V50)为引发剂,加入少量的N% SO4和(NH4)2 SO4降低表观黏度.将制得的CPAM用作文化用纸抄造过程中的助留助滤剂,在适宜CPAM用量、CPAM与浆料的接触时间、搅拌速度等工艺参数下,浆料的填料留着率从未添加CPAM时的23.4%提高到73.7%,打浆度从39°SR降低至25°SR. 相似文献
8.
9.
阳离子聚丙烯酰胺水包水乳液的分散聚合及其应用 总被引:3,自引:0,他引:3
以丙烯酰胺(AM)和丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵(DAC)为共聚单体,采用分散聚合法在无机盐水溶液中制备了性能稳定的阳离子聚丙烯酰胺(CPAM)水包水乳液.研究了单体配比、引发剂用量、聚合浓度、分散剂用量等因素对聚合反应的影响.动态滤水实验表明,自制CPAM对漂白苇浆具有良好的助留助滤作用. 相似文献
10.
研究了造纸湿部常用助留体系对沉淀碳酸钙(PCC)悬浮液的絮凝作用,应用图像分析法计算絮体的分维.助留体系能使PCC悬浮液中形成形状复杂的絮体,具有自相似性的分形特征.絮体的分维和沉淀后水浊度之间表现出良好的相关性.研究中采用CPAM时,形成絮体的分维最大值为1.6468.由PAC/APMP舣元体系形成的絮体,其最大分维值为1.7189,电荷中和和架桥作用絮凝机理的联合,以及相反电荷聚合物之间的较强的静电相互作用,使得絮体更加密实,分维更高.微粒体系形成絮体的分维比CPAM单元体系和双元聚合物体系更大,而且微粒用量越大,分维值越大,这表明微粒体系形成的絮体更致密,且微粒用量对絮体结构有影响. 相似文献