拿什么拯救你,我的油

正这个冬天,很多人发现自家食用油有各种奇葩表现,有的完全凝固成白色,有的出现白色絮状物,有的出现白色小点。它们究竟是怎么了?有些人不禁开始怀疑:难道这就是传说中的地沟油?是不是买到假货了?这些小颗粒不会是添加的不明物质吧?事实上,我们经常会被视觉欺骗,这些食用油的变化其实都是温度惹的祸。     

“造物”+“服务”——新商业体验时代下的产品设计探究

文章从新商业体验时代背景出发,首先分析了服务设计理念及其特点并引出了产品设计理念向"造物"+"服务"发展的必然趋势;然后在此基础上对比分析了传统产品设计时期与新商业体验时代用户对于产品诉求的异同;最后提出了新商业体验时代基于服务设计理念的产品创新设计策略。     

火焰原子化条件的优化在实际工作中的应用

原子化器是原子吸收光谱仪最关键、最重要的部件,而火焰原子化器是史上使用时间最长、技术上最成熟、应用范围最广的原子化方法,火焰原子化条件的选择与调节会对测定结果的准确度、灵敏度产生很大的影响,作者在长期操作原子吸收光谱仪器过程中,积累了丰富的经验。文章从火焰原子化器的组成结构及性能、影响火焰原子化效率的因素、火焰原子化条件的优化三个方面进行了阐述,总结了火焰原子化器条件优化的方法,仅供读者参考。     

副溶血性弧菌免疫磁珠的制备及其应用

研究比较了不同的免疫磁珠(Immunomagnetic Beads,IMBs)富集捕获副溶血性弧菌的能力。采用两种副溶血性弧菌多克隆抗体,分别包被经羧基和甲苯磺酰胺基基团修饰的磁珠,制备完成5个免疫磁珠(IMB-C1、IMB-C2、IMB-T1、IMB-T2和IMB-T3)。研究引入表面抗体浓度作为评价免疫磁珠捕获能力的特征性参数,两种副溶血性弧菌多克隆抗血清包被的羧基磁珠表现出了较高的表面抗体结合能力,分别为34.25fg/μm2和36.73fg/μm2,明显高于甲苯磺酰胺基磁珠。五个免疫磁珠对副溶血性弧菌捕获能力的研究结果表明:在起始菌液浓度为4.32logCFU/mL时(p<0.05),两个羧基磁珠捕获率达到79%和94%,均优于甲苯磺酰胺基磁珠。采用环介导恒温扩增(loop-mediated isothermal amplification,LAMP)技术对免疫磁珠菌体细胞复合物进行体外扩增,结果表明:磁珠的存在并未影响对菌体细胞的后续分子检测。本研究分析比较了不同免疫磁珠的捕获能力,得到羧基磁珠对副溶血性弧菌的捕获能力比甲苯磺酰胺基磁珠强,直接法和间接法偶联方式对免疫磁珠的富集捕获能力无影响。     

国外某低品位氧化矿浮选-氰化法回收金的试验研究

为提高国外某低品位氧化矿中金的回收率，本文采用浮选-氰化工艺流程：在原矿磨矿细度-74 μm占74.65%，pH=9.0，调整剂氧化钙用量1000g/t、活化剂硫酸铜用量200g/t、捕收剂丁铵黑药60g/t、丁基黄药用量120g/t、起泡剂松醇油用量60g/t时，采用1粗2精2扫闭路试验流程，获得金品位24.30g/t，金回收率72.17%。进一步对浮选尾矿氰化浸出，金浸出率可达92.31%。     

某厂铜熔炼渣浮选综合回收金、银和铜的研究与应用

某选矿厂采用缓冷(空冷+水冷)-浮选工艺回收铜熔炼造锍捕金熔池熔炼渣，研究了缓冷制度、磨矿细度、调整剂用量、捕收剂种类及用量对金、银和铜浮选回收率的影响。结果表明，铜熔炼渣先空冷22 h后水冷40 h；磨矿80 min至细度为-0.074 mm粒级占96.44%(自制活化剂JC-100加入量为200 g/t)；浮选调整剂氧化钙用量300 g/t，捕收剂用量丁基黄药为60 g/t、Z-200为160 g/t、自制JC-200为100 g/t，起泡剂2^#油用量为120 g/t；经一粗二扫二精选矿，闭路实验金、银和铜回收率达97.66%、92.71%和94.44%。据此对生产流程进行合理改进后提高了回收率，经济效益明显。     

秦巴山区黑木耳主要栽培种内原生质体分离与融合

采用单一变量法研究了黑木耳神农A8与秦单4#原生质体的制备、再生及融合的最佳条件。培养7 d的黑木耳菌丝体用0.5 mol/L甘露醇做稳渗剂,2.0 mol/L的溶壁酶酶解,30℃下水浴3.5 h时,黑木耳神农A8和秦单4#原生质体释放量分别达到0.94×107、1.44×107个/mL;选择RM5再生培养基,神农A8和秦单4#原生质体再生率最高,分别为1.91%、1.53%;原生质体融合的最佳条件为:使用30%聚乙二醇(PEG4000)和0.05 mol/L CaCl2溶液(pH 10)为助融剂,35℃融合30 min。通过荧光镜检和撷抗反应得到融合子,为黑木耳的遗传育种奠定理论基础。     

水化硫铝酸钙和水化铝酸钙对内掺、外渗氯离子的固结机理及能力（英文）

为研究单硫型水化硫铝酸钙(AFm)和水化铝酸钙(C₃AH₆)的Cl^–固结能力和机理，通过人工合成的方法采用C₃A制备了高纯AFm与C₃AH₆，并研究了内掺、外渗Cl^–条件下2种物质固结Cl^–后的产物类型、微观形貌、Cl^–固结量和固结率。结果表明：C₃AH₆对内掺Cl^–的固结能力(最高可达75%)远高于AFm(稳定约为17%)，该差异在内掺Cl^–含量相对较低的情况下尤为显著；对比AFm,Cl^-与C₃AH₆的反应更迅速且更为彻底；C₃AH₆的固氯产物一致为Friedel盐，AFm则根据Cl^-浓度及其不同引入方式分为Hc、Kuzel盐、Friedel盐以及高硫型水化硫铝酸钙(Aft...