气相色谱-串联质谱同位素内标法测定 果蔬食品中有机锡类农药残留

建立气相色谱-串联质谱同位素内标法测定蔬菜水果中三环锡、三唑锡、薯瘟锡、毒菌锡和苯丁锡等有机锡类农药残留的分析检测方法。样品经过1%冰醋酸-乙腈溶液提取,四乙基硼化钠衍生后用PC/NH_2-SPE固相萃取柱净化,使用正己烷-丙酮(99:1,V/V)洗脱,采用EI源进行测定。结果表明,在0.05～1.00 mg/L质量浓度范围内,3种有机锡类农药呈良好线性,相关系数均在0.998以上,在0.04、0.10、0.20 mg/kg三个添加水平下,阴性样品中有机锡的回收率范围在81.64%～106.23%,相对标准偏差(RSD)均小于6.33%(n=6)。三环锡、薯瘟锡和苯丁锡的方法定量限分别为0.01、0.009和0.039 mg/kg。该方法稳定可靠,灵敏度高,可用于水果蔬菜等农产品中有机锡类农药的测定,并对其他食品中有机锡类农药的测定方法提供了参考依据。     

连续光源火焰原子吸收光谱法同时测定蓝莓中Ca、Mg、Fe、Zn含量

建立高分辨率连续光源火焰原子吸收光谱法同时测定蓝莓中Ca、Mg、Fe、Zn方法。样品采用湿法消解处理样品,用连续光源原子吸收光谱仪对蓝莓中Ca、Mg、Fe、Zn的含量进行检测,并对方法的精密度、检出限和回收率进行分析。结果表明：方法测定出蓝莓中Ca、Mg、Fe、Zn含量分别为100.3、55.80、2.330、1.413 mg/kg,方法检出限分别为0.030、0.830、0.088、0.049 mg/L,相对标准偏差为1.9%～4.7%,回收率为94.6%～107.0%。本方法可对同时检测蓝莓等果蔬食品中多种金属元素的工作提供帮助,具有灵敏度高、效率高,稳定性好、操作简单的特点。     

高效液相色谱法测定茶饮料中苯甲酸结果不确定度评定

本文采用分层建模方法建立了高效液相色谱法测定茶饮料中苯甲酸结果不确定度评定的数学模型,对测量过程中的不确定度来源进行逐层分析和合成,运用最小二乘法对外标曲线拟合的不确定度进行了评定,采用极差法评定测量次数较少时引起的测量不确定度。本方法对采用外标法定量的高效液相色谱、气相色谱等测定结果的不确定度评定具有参考作用。     

溪洛渡右岸电站550kV GIL模块预组装

溪洛渡右岸电站厂房 GIS 室高程为▽390m ,而出线场高程为▽870m ,垂直落差高达480m,右岸电站高压输电线路采用550kV气体绝缘金属封闭输电线设备（Gas Insulated Metal Enclosed Transmission Line）,以下简称GIL。本文根据溪洛渡右岸电站GIL预组装厂内GIL模块预组装过程,总结部分经验供大家参考。     

氢化物原子荧光光谱法测定蔬菜罐头中的痕量锡

本文研究了氢化物原子荧光光谱法测定蔬菜罐头食品中的痕量锡最佳检测条件以及样品基体介质、KBH4浓度、酸介质浓度对锡检测结果的影响,并对测定锡时共存离子的干扰和消除进行了探讨, 建立了盐酸作为介质,铁氰化钾和草酸作为掩蔽剂的检测方法,本方法的线性范围为1.23-300ug/L, 在0-160ug/L范围内,相关系数r=0.9997,检出限为1.23ug/L,相对标准偏差为1..22%-1.85%, 回收率为89.6%-105.4%。     

石墨炉原子吸收光谱法测定农产品中铊的含量

应用石墨炉原子吸收光谱法测定了薏苡仁、白菜及蓝莓中铊的含量。称取样品(5.00 g),加入硝酸-高氯酸(4+1)混合酸20 m L进行湿法消解。采用灰化温度为700℃,原子化温度为1 700℃,铊的质量浓度在0μg/L~80μg/L范围内与其吸光度呈良好的线性关系,相关系数为0.999 8,检出限(3s/k)为2.98μg/kg。方法用于芹菜、大葱、菠菜等标准物质的分析,测定结果与标准值一致,相对标准偏差(n=7)在1.38%~4.71%之间。     

氢氧化钾溶液标定的不确定度评定

本文依据GB6 0 1- 88对氢氧化钾溶液进行标定 ,系统分析了该法标定过程中的不确定度来源 ,采用代数法计算滴定终点的不确定度 ,介绍了采用该法标定氢氧化钾溶液的不确定度评定方法。     

血沁泪润绽神灯

20世纪前后,列强入侵中国,大肆掠夺资源,攫取血腥利润。在这黑云压城、风雨飘摇的历史环境下,鄂东电力工业艰难生存。1918年2月,私商陈云山筹资6万余元,由汉购回一台125匹马力英产单缸煤气机和一台110千瓦美产交流三线式发电机,遂在武穴后坝9号创办"武穴光明电灯厂",当年投产发电。其时电厂供电线路1.5公里左右.日发电约6小时,用户最多时达2000余家。至此,黄冈地区第一家火力发电厂在素有"鄂东门户"之     

高效液相色谱法测定调味油中苏丹红Ⅰ号测量不确定度评定

本文依据分层建模法建立了采用外标峰面积定量的液相色谱法测定苏丹红Ⅰ不确定度评定的数学模型,对影响测量结果的不确定度分量进行了逐层分析和合成,较为全面地评定了测量结果的不确定度,评定结果发现,本次实验的不确定度主要由样品均匀性和处理操作过程所引入.