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研究偶氮二异丁腈(AIBN)作光引发剂引发丙烯腈(AN)的光聚合,探讨了单体浓度、引发剂浓度、光照时间和环境温度对单体转化率、聚合物黏均相对分子质量的影响。总结出光引发剂C60-(SR)n(C60负载引发-转移-终止剂)与常规光引发剂AIBN引发AN光聚合的区别。 相似文献
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PLLA-PEG-PLLA三嵌段共聚物的合成及性能 总被引:1,自引:0,他引:1
以萘钾和聚乙二醇形成大分子引发剂,在超声波震荡下引发L-丙交酯开环共聚,合成出不同EO/LA物质的量比的PLLA-PEG-PLLA三嵌段共聚物。利用FT-IR和1HNMR表征了三嵌段共聚物的结构。通过接触角和吸水率测试表明共聚物的亲水性是随着EO含量的增大而增强。采用DSC和POM研究共聚物的热性能和结晶形貌表明,共聚物各段熔点比各自均聚物低且有一个Tg,由于共聚物中EO/LA物质的量比的不同,表现出某段的单独结晶或两段都不结晶。因此,可通过改变嵌段含量,制备不同性能的材料,扩大聚乳酸的应用范围。 相似文献
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结合对体系所含双氧水浓度的测定,以乙酰氯法测量了合双氧水的丙烯酸酯-苯乙烯共聚物溶液体系的聚合物的羟值。证明了乙酰氯法较之酸酐-吡啶法有较高的测量精度。双氧水的存在对测量有很大的影响,要测量出聚合物的准确羟值,必须同时准确地测出体系的双氧水含量。 相似文献
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改性二氧化硅/NR纳米复合材料结构与性能研究 总被引:2,自引:0,他引:2
采用聚二甲基二烯丙基氯化铵(PDDA)对二氧化硅进行表面改性,制备改性二氧化硅/NR纳米复合材料,并对其微观结构和物理性能进行研究.结果表明,改性二氧化硅均匀分散在天然胶乳基体中;扫描电子显微镜分析显示复合材料呈界面模糊的海岛结构;改性二氧化硅/NR纳米复合材料的物理性能较NR胶料大幅提高;随着改性二氧化硅用量的增大,改性二氧化硅/NR纳米复合材料的物理性能先提高后降低;当改性二氧化硅的用量为5.3份时,纳米复合材料的综合物理性能较好. 相似文献
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羧甲基纤维素(CMC)是纤维素中羟基被羧甲基部分取代后的产物,取代后纤维素原有的结晶结构被破坏,羧甲基纤维素为非晶态结构。采用高分子表面活性剂聚二甲基二丙烯氯化铵改性纳米二氧化硅表面,以提高其与高分子材料的相容性,使其与羧甲基纤维素复合制备结晶型羧甲基纤维素。经红外光谱(FT-IR)、扫描电子显微镜(SEM)、热重分析(TGA)分析,对复合前后的结构形态进行比较,复合物尺寸大于100nm,因此它不是纳米复合物,但发现得到了羧甲基纤维素结晶,且热性能有了提高。 相似文献
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首先用十二烷基硫酸钠(SDS)将壳聚糖(CS)的氨基进行保护,得到油溶性产物SCS;以二丁基镁为引发剂引发β-丁内酯开环聚合合成聚β-羟基丁酸酯(PHB),以六亚甲基二异氰酸酯(HDI)为改性剂对PHB端基进行活化;然后将PHB接枝到SCS分子链上得到两亲性接枝聚合物SCS-g-PHB;再将壳聚糖氨基脱保护,得到CS-g-PHB;用丁二酸酐酰化得到具有一定pH值响应性的丁二酸酐酰化接枝聚合物SC-g-PHB;最后,通过层层自组装技术制备了具有核壳结构的SC-g-PHB纳米微球;并通过FTIR、1 HNMR、TGA、SEM、TEM和DLS对其结构进行了表征。结果表明,CSg-PHB的接枝率为21.5%,SC-g-PHB纳米微球具有明显的核壳结构,粒径在200nm左右,是一种新型的靶向药物载体。 相似文献
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疏水缔合聚丙烯酰胺的合成 总被引:1,自引:1,他引:0
在过硫酸钾/亚硫酸钠(K2S208/Na2S03)催化作用下,利用分散聚合的方法,合成丙烯酰胺、阳离子单体与取代乙烯基单体共聚疏水缔合衍生物,产物粒子均匀,直径60—80nm。研究了氧化还原引发体系不同用量、配比以及水相中分散剂、稳定剂、成乳剂的用量对单体转化率和聚合物相对分子质量的影响。 相似文献