天堂山水库坝区断裂活动性及新构造运动特征

活动断层是工程地质构造研究的一个引人关注的问题。为配合广东省龙门县天堂山水库的兴建,确保大坝稳定安全,对坝区内新构造时期断裂的活动性质、活动年代,以及地壳上升速率,采用地质地貌法与热释光测年法相结合进行判定,是个可行的途径。在以评价大型工程基础稳定性和地震预测为目的的断裂活动性研究工作中,加强由宏观向微观、由定性向定量的分析对比,将有助于提高对整个地区的构造稳定性及防治地质灾害的认识水平。     

利用蒙特卡洛方法评估多个勘探圈闭的策略

海外油气勘探项目风险性极高,建立一套科学完善的风险评估方法在勘探决策中至关重要。利用蒙特卡洛概率法创造性地构建了一套风险评估工具,并通过具体实例验证了该方法的可靠性和实用性。在面对多个勘探机会时,首先,利用该工具测算多个圈闭的成功概率、含风险概率资源量、期望价值;其次,分析成功概率的相关性、钻井顺序和钻井数量等3个关键因素对含风险概率资源量、成功概率、经济成功概率及期望价值的影响;最后,基于以上研究,进一步深入探讨最终投标决策的策略。研究结果表明,合理评估项目的期望价值是勘探投标环节中中标的关键,期望价值是成功价值和失败价值的综合体现,在最终决策点选择上,要综合考虑成功概率及失败价值的承受能力的影响,而不能一味寻求期望价值的最大化。     

实验室管理系统在东莞环境监测中的应用

简述了实验室信息管理系统(LIMS)的概念,着重介绍了LIMS在东莞市环境监测中从任务登记,样品流转,数据结果处理及报告管理中发挥的作用。LIMS的运用,全面推动了东莞市环境监测工作的规范化、数字化、流程化和自动化发展,对今后环境监测的发展将具有深远的积极意义。     

双抗体夹心ELISA法测定食物中花生过敏原蛋白成分

通过建立双抗体夹心ELISA法测定食物中花生过敏原蛋白成分,为进出口食品花生过敏原成分检测和由花生导致的食物过敏性疾病的预防提供技术基础.提取花生总蛋白,免疫小鼠制备抗花生总蛋白的多克隆抗体,用该抗体包被酶标板,并用生物素标记该多抗,从而建立双多抗体夹心ELISA法;自制花生总蛋白标准品并检测该方法的灵敏度,同时检测15种食品中是否含有花生蛋白成分.成功地研制出双抗体夹心ELISA法检测食品中花生过敏原蛋白成分,具有特异性,其最低检出限为8ng/mL,标准曲线在8 ng/mL～125 ng/mL范围内线性良好;13种食品检测结果与食物过敏原标签标注内容相符,而2种标示不详的食品检测结果均呈现阳性.     

SFF连接器使光纤到桌面成为现实

光纤网络硬件和设备的最新发展鼓舞了光纤到桌面的研发工作,其中一个关键性的进展是在互连设计方面,特别是小型连接器SFF(small-form-factor)的出现,其尺寸仅为传统光纤连接器的一半.     

单片机串行接口的硬件时分扩展法及其应用

本文在简述了串行接口的硬件空分扩展法之后，着重介绍了串行接口的硬件时分扩展法，并比较了两种方法的优缺点。     

实时定量PCR技术检测食品中花生过敏原Ara h1基因成分

采用Taqman探针PCR技术,建立食品中花生主要过敏原基因Ara h1的检测方法.根据GenBank提供的Ara h1基因(序列号AF432231)中一段DNA序列设计特异性引物与Taqman探针,扩增该目的基因,建立拷贝数-CT标准曲线,可通过标准曲线方程计算食品中含有花生主要过敏原Ara h1基因拷贝数(copies),并用于检测8种食品中是否含有残留的该过敏原基因.此标准曲线在1.5×103copies～1.5×107copies范围内线性关系良好,R2值为0.9759;8种样品检测结果与食物过敏原标注内容相一致.     

时间分辨免疫荧光法测定食物中花生过敏原成分

目的:建立双抗体夹心时间分辨荧光免疫法[Time-resolved Fluoroimmunoassay(TRFIA)]测定食物中花生过敏原蛋白成分,为进出口食品中花生过敏原成分检测和由花生导致的食物过敏性疾病的预防提供技术基础。方法:提取花生蛋白,免疫小鼠制备抗花生总蛋白的多克隆抗体,用该抗体包被酶标板,并用生物素标记该多抗作为捕捉抗体,Eu3+标记的链酶亲和素和以β-二酮体为主的增强液等试剂,建立双抗夹心TRFIA方法,检测该方法的灵敏度,同时用于13种食品中花生过敏原蛋白成分检测。结果:初步地研制出双抗体夹心TRFIA法检测食品中花生过敏原蛋白成分,具有特异性,和其最低检出限为0.1ng/mL,标准曲线在0.1～160ng/mL范围内线性良好;11种食品检测结果与食物过敏原标签标注内容相符,而2种标示不详的食品检测结果均呈现阳性。     

一种地杂波与噪声平均功率比的估计方法及分析

在雷达动目标检测器(MTD)中,零多卜勒频率处的凹口在弱或无地杂波条件下影响了目标速度信息的提取;用杂波图存储的值作为CFAR的检测门限会带来较大的信噪比损失;另外,在气象杂波不存在的条件下却仍然使用CFAR门限会造成近2dB的信噪比损失。因此,有必要根据杂波(包括地杂波和气象杂波)的特性来选择最佳的多路滤波器组和CFAR电平,以达到更好的反消极干扰效果。本文给出了一种估计地杂波与噪声平均功率比(GNR)的方法,该方法所需运算量少,易于做到实时估计。计算机模拟结果表明,此方法有较好的估计精度。     

双抗体夹心ELISA法测定食物中大豆过敏原蛋白成分

通过建立双抗体夹心ELISA法测定食物中大豆过敏原蛋白成分,为进出口食品中大豆过敏原成分检测和食物过敏性疾病的预防提供技术基础.提取大豆总蛋白,免疫小鼠制备抗大豆总蛋白的多克隆抗体,用该抗体做包被抗体,并用生物素标记该多抗作为捕捉抗体,从而建立双多抗体夹心ELISA法;检测该方法的灵敏度,同时检测10种食品中是否含有大豆过敏原蛋白成分.SDS-PAGE电泳结果显示大豆过敏原总蛋白在120、60、35、30、28、18 ku处条带明显;免疫印迹显示,这些条带与制备的高效价抗大豆蛋白的多抗具有明显的阳性反应.检测食品中大豆过敏原蛋白成分双抗体夹心ELISA法最低检出限为～100 ng/mL,标准曲线在100ng/mL～12.8μg/mL范围内线性良好;10种进口食品检测结果与食物过敏原标签标注内容相符.