间歇式超临界水氧化处理核电站废弃阳离子交换树脂研究

采用间歇式超临界水氧化设备,对粉碎后的阳离子交换树脂水悬浮液进行处理。研究了反应温度、压力、停留时间、过氧系数对COD(化学需氧量)去除率的影响,考察了浆料在处理过程中模拟核素的转移,研究了进料pH对反应釜腐蚀的影响。结果表明:主要因素对处理效果的影响排序为:温度过氧系数停留时间压力。最佳处理条件反应温度520℃、压力23MPa、停留时间30min、氧化系数3和进水pH=7下,COD去除率为99.5%,高于99.8%锶离子和钴离子沉积于排盐口。调节进水pH为7,COD的去除率提高了50.6%;树脂的质量减量率达到99.6%。为核废料有效减容提供了新途径。     

航天发射场推进剂环境污染治理技术研究

环境保护和污染控制是建设生态型发射场的重要组成部分.分析了中国航天发射场的环境污染,针对推进剂四氧化二氮泄漏提出了采用钙基高活性粉剂处理技术,介绍了研制的系列处理装置,提出了臭氧-紫外光-活性炭联合工艺处理推进剂废水和高温燃烧处理推进剂废气废液技术,研制了移动式处理装置,解决了常规液体推进剂的发射环境污染难题,为航天发...     

军队营区污水处理设计

分析了军队营区污水排放的特点 ,结合设计实例介绍了军队营区污水处理的工艺选择 ,提出了周期循环活性污泥 (CASS)工艺的设备选型及总平面布置中应注意的事项     

β-羟肟(7804)萃取AM~(3 )和RE行为的研究(Ⅰ)

研究了7804肟类萃取剂萃取Am~(3 )和RE时,平衡时间、温度、pH值、萃取剂浓度及料液起始RE浓度对各核素分配比的影响,合适的萃取条件为:平衡时间30min,温度20±1℃,萃取剂浓度为0.2mol/L,pH范围为4.8～5.1。实验条件下,7804与Am~(3 )和RE形成2:1络合物。7804萃取Am~(3 )及RE的顺序为:Am>Eu>Sm>Nd>Pr>Ce>La。     

β-羟肟(7804)萃取Am~(3 )和RE行为的研究(Ⅱ)

测量了β-羟肟7804萃取Nd~(3 )的萃合物红外谱图 f元素的超灵敏跃迁光谱及萃取剂的稀释效应红外谱图,推断了萃合物的结构、萃取机理,计算了镅及一些稀土元素的萃取平衡常数。     

平陆县秸秆还田试验效益分析

根据平陆县农委推行的秸秆还田试验结果,阐述了秸秆还田的经济效益、社会效益和环境效益,分析了秸秆还田过程中存在的问题,并针对这些问题提出了相应的可行性对策。     

高比表面超细Ca(OH)_2粉体制备与表征

采用表面活性剂结构诱导下CaO消解法,通过降低反应体系表面张力,抑制Ca(OH)2晶体颗粒的生长及颗粒团聚,制备具有多孔特征的高比表面Ca(OH)2粉体颗粒。采用扫描电镜、X射线衍射、比表面积分析、孔结构等方法对样品进行了表征。结果表明:反应体系中表面活性剂种类与用量、m(H2O)∶m(CaO)比值对样品颗粒形态、比表面积、孔隙结构有影响。m(H2O)∶m(CaO)比值以及加入适量的表面活性剂时,可制备粒度为200～500nm的Ca(HO)2晶体颗粒,且样品具有多孔性,孔径分布均匀,为8～15nm。     

PM2.5高效吸附过滤矿物复合材料制备及性能研究

以针叶植物纤维和矿物纤维为原料,采用液态沉积工艺,制备了复合多孔过滤片材料。研究了合成工艺条件对矿物复合吸附过滤材料物化性能及对真实大气中PM2.5过滤性能的影响。当纤维质量比为4∶1、单位面积质量100 g/m2、厚度为400μm、紧度为0.27 g/cm3、透气量为220 L/(m2·s )时,样品可将大气中PM2.5含量由269μg/m3（六级重度污染）,一次吸附过滤后降至26.6μg/m3（一级优）,去除率为90.1%。     

序批式活性污泥法(SBR)计算机辅助设计

序批式活性污泥法(SBR)是目前国内外应用比较广泛的污水处理工艺之一。以SBR为研究对象,在现行SBR工艺计算与工程设计的基础上,将计算机辅助设计技术引入SBR工艺,以生活污水为例,研究开发了SBR工艺计算机辅助设计(CAD)系统。系统利用VB语言和AutoCAD技术,将工程设计的分析、计算和绘图集于一体。     

硅藻土原位生长Nb2O5纳米棒及表面Cr(VI)吸附转化行为研究

以活化铌酸为铌源, 草酸铵为沉积剂, 十二烷基苯磺酸钠为模板剂, 采用水热法在硅藻土表面原位生长Nb₂O₅纳米棒。采用SEM、TEM、XRD、BET、FT-IR和XPS等分析方法对样品进行表征, 反应14 h后, Nb₂O₅纳米棒长度为500~700 nm, 直径为25~35 nm; 硅藻土原位生长Nb₂O₅纳米棒样品比表面积为157 m²/g。研究了样品对Cr(VI)的吸附与光还原行为, 可见光条件下对Cr(VI)吸附量可达220 mg/g; 紫外光条件下, 可将表面吸附的Cr(VI)转变为Cr(III), 样品经过5次循环使用后, 对Cr(VI)(100 mg/L)降解率仍能保持在93%左右。样品可对重金属污染废水中Cr(VI)进行吸附与毒性降解一体化去除。