支撑液膜分离过程应用研究新进展

简要回顾液膜分离过程的发展史;介绍支撑液膜法的基本原理.在分析支撑液膜所存在问题的基础上重点论述近10年来支撑液膜的应用和发展.     

双亲性w/o-SiO_2-void-TiO_2中空核壳微球的合成及表征

采用双层包裹–夹层去除法合成了SiO2-void-TiO2中空核壳微球,通过正十八烷基三甲氧基硅烷对SiO2-void-TiO2微球表面进行部分修饰,制得了双亲性w/o-SiO2-void-TiO2中空核壳微球,并采用XRD、TEM、BET、FT-IR和UV-Vis DRS等对样品的晶相结构、形貌、表面结构和吸光性能等进行了表征。以染料亚甲基蓝模拟环境污染物,考察了SiO2-void-TiO2和w/o-SiO2-void-TiO2在紫外光下的光催化性能。结果表明:SiO2-void-TiO2样品呈微球状,具有明显的核–多孔壳结构,在核与多孔壳层之间存在纳米空间层,样品中TiO2核具有锐钛矿结构;w/o-SiO2-void-TiO2样品具有双亲性,能分布于水/油两相界面处。在紫外光照射下,反应180 min,SiO2-void-TiO2和w/o-SiO2-void-TiO2对亚甲基蓝的降解率分别达89.4%和83.8%。在此基础上,本研究探讨了SiO2-void-TiO2中空核壳微球的合成机理及表面部分改性机理。     

Ce4+的掺杂和染料结构对TiO2光催化性能的影响

采用浸渍法制备了掺杂Ce^4 的TiO2粉体光催化剂，考察了Ce^4 的含量对TiO2光催化性能的影响，并且研究了它对直接耐晒蓝和4，2-(吡啶偶氮)-间笨二酚钠两种染料的降解效果。结果表明，以TiO2干凝胶为母体，浸渍Ce^4 所制备的粉体光催化剂Ce^4 /TiO2降解效果分别比纯TiO2高45％和23％其对偶氮基团的分解效果明显高于对吡啶环和间苯二酚基的分解。X射线衍射分析表明，该法制备的TiO2粉体中锐钛矿相占90％以上，没有铈的氧化物形式，平均晶粒粒径为1nm；红外吸收光谱分析表明，Ce^4 ／TiO2和TiO2红外吸收光谱图相似，说明掺杂Ce^4 并没有极大地改变TiO2的化学结构。     

pH值对SnO2/ZnO形貌及光催化性能的影响

为考察酸度对SnO_2/ZnO样品的形貌及光催化活性的影响,以氯化锌和四氯化锡为原料,采用水热反应法在不同酸度条件下制备系列SnO_2/ZnO,并以亚甲基蓝作为目标降解物测试SnO_2/ZnO的光催化活性。采用Fourier红外光谱仪、X射线衍射仪、扫描电子显微镜、紫外可见漫反射光谱仪、X光电子能谱仪、荧光发射光谱及N_2吸附–脱附技术对SnO_2/Zn O进行表征。结果表明:通过调节反应溶液酸度可得到粒状、立方体和球状等不同形貌的SnO_2/ZnO复合材料。光催化实验表明:SnO_2/ZnO系列样品的光催化活性均高于ZnO和SnO_2,在pH值为9的条件下制备的具有立方体结构的样品(Zn-9)光催化效果最好,光照70 min对10 mg/L亚甲基蓝溶液的降解率达97.5%,循环使用5次后依然保持较高的光催化活性。     

RuO_2/TiO_2负载型复合光催化剂制备及其降解氯氰菊酯研究

采用Sol-gel-浸渍法制备RuO2/TiO2/FP(漂珠)负载型复合光催化剂,通过SEM、XRD、FT-IR对其结构进行表征.以高效氯氰菊酯(BEC)杀虫剂的光催化降解为模型反应,研究RuO2/TiO2/FP的光催化性能,探讨了影响光催化剂活性的各种因素.结果表明,0.3%RuO2/TiO2/FP复合光催化剂,500℃煅烧120 min.具有良好的催化活性.在催化剂用量500 mg/L、BEC初始浓度45 mg/L、初始pH 6.5、通气量200 mL/min条件下,反应60 min,BEC降解率分别为88.1%(125W高压汞灯,主波长365 nm)、82.8%(8W紫外灯,主波长256 nm)和75.1%(8W日光灯).BEC的降解反应遵从L-H动力学模型,测得反应速率常数为17.5 mg·(L·min)-1,吸附常数为3.48×10-3L·mg-1.     

三苯甲烷类染料降解菌的诱变选育

从印染废水污泥中分离筛选出对三苯甲烷类染料甲基紫具有降解活性的细菌Ls，经紫外线诱变，获得高活性变异菌株UV2Ls，并对其进行降解性能测定．根据对UV2Ls在不同的pH值、脱色温度及时间等条件下降解甲基紫数据测定的基础上，设计正交实验，获得其降解模拟废水的最佳反应条件．研究表明，诱变菌株UV2Ls在30℃及pH值为8．0的条件下，72h对浓度为50mg／L的甲基紫模拟废水的脱色率达78％以上，比出发菌株Ls提高44％．脱色后模拟废水的CODcr值为110mg／L，去除率为75％．     

RuO2/La2O3/TiO2复合光催化剂对直接红棕M的降解研究

采用溶胶—凝胶—浸渍法制备RuO2/La2O3/TiO2纳米粉体.以汞灯为光源,直接红棕M溶液的光催化降解为模型反应.结果表明:掺杂质量百分比为1.39%的La2O3,0.12%的RuO2,煅烧温度500℃时,RuO2/La2O3/TiO2的催化活性最高;当通气量为100mL/min,催化剂投加量为3.00g/L,初始pH值为8.98时,该催化剂对直接红棕M的降解率可达100%.     

乳化液膜法处理含Cr(Ⅲ)废水

引　言液膜分离技术具有选择性好、分离速度快、设备简单、节能等优点 ,目前在石油化工、湿法冶金、医药、农业及废水处理等方面均有研究[1～ 3] ,有工业化应用报道[4 ] .铬在废水中有三价铬和六价铬两种存在形式 ,三价铬由于不易被消化道吸收 ,在皮肤表层和蛋白质结合可形成稳定络合物 ,故不像六价铬那样易引起呼吸道癌及皮炎和铬疮 ,但是 ,三价铬在肺内易蓄积 ,引起肺癌 .因此 ,研究环境系统中三价铬的分离及回收技术 ,很有意义 .含铬废水的处理主要有化学法、离子交换法和电解法 ,这 3种方法虽然比较成熟 ,但不能单独回收金属 ,而且费用…     

N503为载体的支撑液膜体系中Mo（Ⅵ）的传输

研究了以多孔聚偏氟乙烯为支撑体,N,N-二(1-甲基庚基)乙酰胺为膜载体,煤油为膜溶剂的支撑液膜体系中Mo(Ⅵ)的传输行为;考察了料液相pH、载体浓度、Mo(Ⅵ)浓度、反应温度、离子强度等因素对Mo(Ⅵ)传输的影响.结果表明,Mo(Ⅵ)支撑液膜体系传输的最佳传质条件为料液相pH为3.5～4.0,载体浓度为25%～30%,水相离子强度为0.3～0.6,反应温度为288～308K,迁移时间为90min时,Mo(Ⅵ)的迁移率可达99%以上.在最佳迁移条件下,可以实现W(Ⅵ)与Mo(Ⅵ)的有效分离.