Pickering乳液在油基钻井液中的应用

Pickering乳液以其较高的聚并稳定性、多样性、可调控性、低成本、低毒性和生物兼容性等优势，广泛应用于生物医学、食品和化妆品等领域。近年来，Pickering乳液在石油行业的应用备受关注。分析了Pickering乳液的稳定机理与其相较于传统乳液的优势；探究了影响Pickering乳液稳定性的诸多因素及调控方式；最后综述了近年来国内外Pickering乳液在钻井和驱油方面的应用，并对Pickering乳液在石油行业中的发展前景进行了展望。      

杂多酸的制备及其催化合成化合物尼泊金丁酯实验研究

杂多酸催化合成尼泊金丁酯一直是人们研究的热点,我们用乙醚萃取法首先合成Keggin型结构的12-硅钨酸(H4Si W12O40),再以对羟基苯甲酸和正丁醇为原料,用12-硅钨酸为催化剂酯化合成尼泊金丁酯。经过一系列的实验,探索反应的最佳条件,结果表明:当醇与酸的比例为4:1,催化剂用量为醇质量的5%,反应时间为4小时,收率在92%以上。     

低Reynolds数横向排列双圆柱绕流的POD-Galerkin谱方法数值模拟

该文将恰当正交分解(POD)方法应用到低Reynolds数(Re)二维横向排列双圆柱绕流问题.采用Fluent数值模拟得到Re=90时的流场数据库,在此基础上采用snapshot的方法构造了POD基.基于此POD基,构造了求解二维不可压缩Navier-Stokes方程组的低维Galerkin谱方法.采用该低维数值模拟方法,再现了低Reynolds数横向排列双圆柱绕流的多种复杂流动模式,其结果与已有的高精度直接数值模拟的结果符合较好,而计算量却非常小,显示了POD方法的有效性和优越性.     

钠蒙脱土颗粒对聚驱采油污水乳化稳定性的影响

通过室内实验方法研究了钠蒙脱土颗粒对聚驱采油污水油水分离性能和油水界面性质的影响。采用界面张力仪和Zeta电位仪研究了钠蒙脱土颗粒对聚驱采油污水中油滴Zeta电位、油水界面张力和界面扩张黏弹模量的影响。在光学显微镜下,观察钠蒙脱土颗粒在油滴表面的吸附状态。结果表明,当钠蒙脱土颗粒质量浓度低于200mg／L时,随其质量浓度增大、Zeta电位下降,、界面张力降低、黏弹模量提高,采油污水中出现稳定液滴型(oil-mineral aggregate,OMA)结构,此时钠蒙脱土颗粒对聚驱采油污水稳定性影响比较显著, 采油污水处于比较稳定的阶段。当其质量浓度大于250mg／L后,Zeta电位基本不再下降,而界面张力略有提高,黏弹模量也有增大,颗粒油滴形成大的聚集体结构,油滴更容易发生聚并,聚驱采油污水稳定性变差,从而更易于处理。     

驱油剂对模拟油水体系稳定性的影响

研究了驱油剂对模拟三元复合驱采出水油水分离性能、油滴Zeta电位、界面张力、流变性及油滴粒径的影响。HPAM提高体相粘度和油滴Zeta电位,促进油滴聚并,对界面张力和粘弹性模量影响不大,随着其浓度的提高,模拟采出水的稳定性先减小后增强;表面活性剂提高Zeta电位,减小界面张力和粘弹性模量,并阻碍油滴聚并,随着其含量的增加,稳定性显著增强;碱提高Zeta电位,减小界面张力和粘弹性模量,随着其含量的增加,稳定性先增强后减弱。     

插上信息技术的翅膀

一．高楼万丈平地起 吉化第二小学在八十年代末还是一所不起眼的企办小学，学校只有几台陈旧的苹果机，除了一个计算机教师以外，没有人知道计算机为何物，更没有人敢碰一碰那神秘的“家伙”。从九十年代初开始，伴随着吉化中小学教师培训工作的大潮，二小把教师的计算机培训做为师培工作的突破口，     

CMC类聚合物在钻井液中的热稳定性

用动力学方法分析了LV-CMC和MV-CMC在钻井液中的降解机理。试验结果表明,这两种聚合物的降解均为一级动力学降解,降解机理同分子主链的结构密切相关,LV-CMC比MV-CMC的耐温性更强;降解的半衰期与老化温度呈指数关系,用半衰期为16h来评价,LV-CMC和MV-CMC在钻井液中最高失效温度分别为131℃和132℃。在老化时间不超过4h、老化温度低于180℃的条件下,这两种聚合物可在淡水钻井液中任意使用。     

耐温抗盐降滤失剂AMPS／AM／IA共聚物泥浆性能的研究

以2－丙烯酰胺基－2－甲基内磺酸（AMPS）／丙烯酰胺（AM）／衣康酸（IA）三元共聚物作为降滤失剂,研究了220度老化前后淡水泥浆和盐水泥浆的中压滤失量和流变性能,考察了高温老化前后淡水泥浆粒度分布的变化,并与其它几种聚合物的泥浆性能进行了对照,探讨了AMPS／AM／IA共聚物泥浆的高温稳定机理。     

水解聚丙烯腈铵对MMH／粘土体系胶体性能的影响

研究了水解聚丙烯腈铵盐（ＮＰＡＮ）对粘土颗粒、ＭＭＨ胶体粒子和ＭＭＨ／粘土复合体粒子电泳淌度的影响，发现ＮＰＡＮ能极大地增加粘土颗粒的负电性，说明ＮＰＡＮ在粘土颗粒表面发生了吸附作用；ＮＰＡＮ不仅能够削弱ＭＭＨ胶粒的正电性能，浓度足够大时甚至使ＭＭＨ胶粒由荷正电变为荷负电；ＭＭＨ／粘土复合体粒子电泳淌度的变化则是由于ＮＰＡＮ在粘土颗粒和ＭＭＨ胶粒上的共同吸附引起的。本文还研究了ＮＰＡＮ对ＭＭＨ／粘土体系流变性能的影响，认为ＮＰＡＮ在ＭＭＨ胶粒和粘土颗粒上的强吸附作用拆散了ＭＭＨ／粘土体系的网架结构，导致体系ＡＶ和ＹＰ降低。ＮＰＡＮ虽然能增加粘土颗粒的负电性，但是ＭＭＨ对含ＮＰＡＮ的粘土体系的增稠作用随ＮＰＡＮ加量的增加而削弱，说明ＭＭＨ胶粒与粘土颗粒的相互作用不宜简单地看作静电相互作用。     

电导法测定粘土矿物的阳离子交换容量

用亚甲基蓝法测定粘土矿物和泥页岩阳离子交换容量CEC值时滴定终点不易判断，测定值准确度不高。本文提出用1mol/L BaCl2溶液充分置换矿岩样中可交换阳子（平衡5d），再用0．1mol/L MgSO4溶液进行电导滴定，滴定曲线明锐的拐点指示滴定终点。用此法测得基准钠蒙脱土和用化学纯高岭土精制的钠高岭土的CEC值分别为84．8和5．2mmol/100g土，而亚甲基蓝法测定值则分别为82．5和2．7mmol/100g土。对于膨胀性的钠蒙脱土，两种方法的测定结果一致，而对于非膨胀性的钠高岭土，亚甲基蓝法测定值明显偏低。对于胜利油田6个泥页岩样，电导滴定法测定的CEC值大大高于亚甲基蓝法测定值，而比较接近按矿物分析数据估算的CEC值。BaCl2-MgSO4电导滴定法对膨胀性和非膨胀性粘土矿物都适用，测定程序简便，测定值准确度高。