微污染期沉淀/气浮串联工艺的生产性试验研究

将沉淀/气浮串联工艺应用到给水厂的升级改造中,并在淮河流域某水厂建成了处理能力为2×104m3/d的示范工程。对微污染期的处理效果进行了测定,除常规指标外,还分析了原水以及沉淀、气浮出水中颗粒物粒径分布及对不同粒径范围内颗粒物的去除特性。研究表明,当水厂原水处于微污染期时,沉淀/气浮强化常规处理工艺能有效削减污染物,并表现出较强的抗冲击负荷能力,对保障后续臭氧高级氧化工艺和生物活性炭滤池的正常运行发挥了重要作用。     

负载型二氧化铈催化氧化对滤后水THMsFP的影响

考察了连续流体系中,滤后水经负载型二氧化铈(CeO2)催化臭氧氧化后的三卤甲烷生成势(THMsFP)情况.发现催化氧化后滤后水的THMsFP大幅降低,比单独臭氧氧化后的降低了57.0%.这主要和CeO2催化氧化所表现出来较高的TOC去除率及较高的卤代活性位破坏能力有关.考察了不同反应条件下(Br-质量浓度、接触氧化时间及臭氧投量),连续流催化氧化滤后水后THMsFP的变化规律.结果表明,在不同反应条件下,负载型CeO2催化氧化都能表现出明显控制THMsFP的优势.且低臭氧投量(0.7mg·L-1)下,CeO2催化氧化就能表现出明显控制THMsFP的优势,比单独臭氧氧化后的降低了64.9%.     

高锰酸钾对UV/PMS降解六氟双酚A影响

为考察高锰酸钾(KMnO_4)耦合紫外催化过一硫酸盐(PMS)对六氟双酚A(BPAF)去除效能,研究水体pH、PMS浓度和KMnO_4投加量对UV/PMS/KMnO_4体系去除六氟双酚A的影响,并在实际水体中对比UV/PMS及UV/PMS/KMnO_4对六氟双酚A的去除效果.结果表明,KMnO_4能够有效地促进UV/PMS对BPAF的去除.UV/PMS/KMnO_4对BPAF的去除率随PMS投加量的增加而增加.KMnO_4投加量的增加(0~1.5μmol/L)能够促进BPAF的降解,但是当达到一定浓度时,其促进作用不再提高.在偏中酸性条件下,BPAF的去除率随着pH增加而降低,但是当pH在碱性条件下,BPAF的去除率随pH增加而显著增加.在4种实际水体中,UV/PMS/KMnO_4工艺比UV/PMS对BPAF的去除率高12%~14%,这种促进可能是由于氧化体系中产生的中间价态锰的催化氧化作用.     

基于Multisim的直流稳压电源设计

本文以串联型直流稳压电源设计为例,说明用Multisim软件设计电路的过程.     

水热改性颗粒钢渣的除磷效能

研究了水热改性颗粒钢渣对低浓度含磷废水的除磷效能及影响因素.结果表明,与普通钢渣相比,改性钢渣的除磷能力显著提高,且适宜的废水pH值范围更广;当初始磷浓度为10mg/L、改性钢渣投量为20g/L时,反应2 h后即可使磷浓度降到0.1 mg/L以下.改性前钢渣主要通过离子交换吸附作用除磷,改性后钢渣则主要通过化学沉淀作用除磷.XRD表征结果显示,普通钢渣表面的矿物活性在水热及激发剂的条件下被活化,并生成利于磷酸盐在其表面富集沉淀的水化硅酸钙和氢氧化钙;改性钢渣除磷反应的产物主要为非单一晶形或无晶形的磷酸钙沉淀.     

二氧化铈催化分解水中臭氧的性能研究

通过静态试验,初步探讨了CeO2催化分解水中臭氧的机理,并考察了温度、H2O2、SO24-以及不同CeO2投量对CeO2催化分解臭氧的影响。结果表明,相对于羟基氧化铁催化分解臭氧以及单独分解臭氧而言,当以CeO2为催化剂时,在反应开始后的1 m in内,由于臭氧与CeO2-X发生氧化还原反应,臭氧分解速率非常快;CeO2抑制了O3+H2O2体系以及高温(35℃)下臭氧的分解,投加SO24-后,这种抑制作用逐渐消除;增加CeO2投量只加快了反应初期臭氧的分解,之后臭氧浓度仍较稳定。     

臭氧催化氧化技术在饮用水处理中的应用现状

臭氧催化氧化技术是臭氧在催化剂的作用下产生强氧化剂羟基自由基（·OH）,再与有机污染物发生反应的过程。本文主要从臭氧催化氧化技术反应原理、分类、技术特性及应用研究进行简要概述,并对其在饮用水处理中发展前景和存在问题进行分析。     

UV/H2O2降解三氯生动力学及反应机理

为考察紫外催化过氧化氢工艺降解三氯生的降解效能,利用动力学模型对三氯生的表观降解速率进行模拟.考察氧化剂投加量、三氯生浓度、NOM质量浓度和p H对三氯生降解速率的影响.结果表明,H_2O_2的投加量小于1 mmol/L时,三氯生的降解速率随H_2O_2浓度的增加而增加,而当H_2O_2的投加量大于1 mmol/L时,由于H_2O_2对HO·的捕获作用增强,三氯生的降解速率随H_2O_2投加量的增加而降低.当三氯生的初始浓度增加时,体系中HO·的稳态浓度随之降低,导致三氯生降解的表观速率降低.体系中存在NOM时,三氯生的降解速率显著降低,主要是由于NOM能够与三氯生竞争光子和HO·.三氯生去质子化后更快地被UV/H_2O_2降解,其去质子化形态的摩尔吸光系数变大,而且其与HO·的二级反应速率更快.通过LC/MS-MS检测UV/H_2O_2氧化TCS得到6种产物,推测TCS的降解途径主要是通过脱氯反应和羟基化反应.     

高锰酸盐、预臭氧化低温低浊水的效能

考察了高锰酸盐复合药剂(PPC)预氧化与臭氧预氧化的助凝除污染效果，结果表明，投加少量的PPC(1．5mg／L)即能获得显著的助凝除污染效果，不仅降低了出水浊度，而且提高了系统对有机污染物的去除率；低投量(1．8mg／L)臭氧能够提高系统对有机物的去除率，但没有表现出助凝效果，而且增加了出水浊度及铝、锰浓度。通过色质联机分析了水中小分子有机物的组成，并测定了胶体的表面电位，探讨了两种预氧化工艺的除污染特性。     

臭氧催化氧化去除水中MTBE的连续流试验

通过连续流试验,考察了流速、臭氧初始浓度、臭氧分解以及甲基叔丁基醚(MTBE)在催化剂上的吸附对高硅沸石、氧化镁、活性氧化铝催化臭氧氧化分解水中MTBE的影响。结果表明,高硅沸石对臭氧和MTBE有很强的吸附能力,经高硅沸石吸附后,出水臭氧浓度0.2 mg/L,而氧化镁、活性氧化铝对MTBE几乎没有吸附能力;高硅沸石与氧化镁都具有一定的催化臭氧氧化分解MTBE的能力,且高硅沸石和氧化镁催化臭氧氧化分解MTBE的效果均随臭氧初始浓度的增加而提高,随流速的增大而降低。