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1.
本文用ASAP2000吸附仪测定了吸附性能优异的沥青基高比表面积新型活性碳(PHAC)的BET比表面积、用BJH和DRS法分析了其孔隙结构参数,用XPS测定了PHAC的表面元素组成及含氧官能团,对PHAC的表面形态结构进行了SEM和TEM观察。研究表明:PHAC具有高度发达且均匀的微孔结构,其表面含有一定量的C-O-C、C-OH、C=O、O=C-O等多种类型的含氧官能团。  相似文献   
2.
沥青球空气氧化不熔化的研究   总被引:7,自引:2,他引:7  
采用空气氧化实现了0.154~1.00mm范围四种球径沥青球的不熔化。并应用差示扫描量热法DSC谱图表征沥青球的不熔化程度。概述沥青球空气氧化增重和炭化收率间的关系,应用红外光谱初步探讨了沥青球空气氧化不熔化的机理。  相似文献   
3.
采用电子束-物理气相沉积法(EB-PVD)制备了6个厚度为15-62nm的铂薄膜,研究了纳米薄膜的晶粒尺寸及其对热导率的影响规律.当薄膜厚度小于30nm时,晶粒平均尺寸接近于薄膜的厚度;晶粒尺寸随着薄膜厚度的增加而增大并趋于定值;当薄膜厚度大于30nm时,晶粒尺寸约为20nm.受薄膜的表面和内部晶界的综合影响,铂纳米薄膜的热导率大大低于体材料的值,并且纳米薄膜的热导率随着薄膜厚度的增加而增大并趋于一个低于体材料热导率的值.  相似文献   
4.
通过再活化浸渍金属盐的活性炭来发展中孔结构   总被引:8,自引:5,他引:8  
研究了在椰子壳活性炭上浸渍金属盐(硝酸铁和硫酸铁)后,在二氧化碳气氛中催化活化对中孔结构的影响。发现硝酸铁对活性炭比表面积(-1930m^2/g)的增加和中孔结构(-10nm)的发展更有效。改性活性炭具有发达的中孔结构,显示了更大的维生素B12吸附容量(是改性前的5倍~8倍)和更快的吸附速度。中孔结构的发展基于三个方面的原因:(1)在活化过程中,浸渍在活性炭微孔内的金属盐分解所释放的氧化性气体与微孔碳壁反应,扩大了孔径;(2)在高温下,来自于金属盐的金属氧化物被碳还原,扩大了孔径;(3)在金属铁存在下,碳壁被催化活化,大大提高了活性炭的中孔率。由此提供了一种廉价的从商业活性炭制备中孔活性炭的有效途径。  相似文献   
5.
不同结构活性炭对甲苯的吸附性能   总被引:2,自引:4,他引:2  
考察了不同结构的活性炭样品对高浓度和低浓度甲苯蒸汽的吸附行为,采用低温(77 K)氮气吸附和129Xe-核磁共振方法对所用活性炭的结构进行了表征.并将活性炭对甲苯的吸附性能与其结构进行了关联.结果表明孔容积大的活性炭对高浓度甲苯蒸汽吸附容量大,而具有丰富微孔和较小平均孔径的活性炭对低浓度(2×10-5)甲苯蒸汽具有高的吸附容量.沥青基活性炭纤维对低浓度(2×10-5)甲苯蒸汽表现出较好的吸附能力.随着比表面积的增大,活性炭纤维对低浓度(2×10-5)甲苯蒸汽的吸附容量略有增加.OG5A,OG10A,OG15A和OG20A在30 ℃下对2×10-5甲苯蒸汽的饱和吸附容量分别为202 mg/g,219 mg/g,221 mg/g和235 mg/g.  相似文献   
6.
印刻法制备中间相沥青基中孔炭   总被引:5,自引:1,他引:5  
用中间相沥青作碳源,硅胶水溶液作造孔剂,采用胶体印刻法制得一系列中孔碳。实验发现当适量纳米级硅源添加到中间相沥青中,会在彼此颗粒间形成一定的纳米孔道,从而导致中间相沥青在炭化过程中没有沥青由固相向液相转化的过程。结果表明:碳硅比、印刻温度以及中间相沥青的基本物化性质都将对中孔碳的孔结构发生重要影响。且制得比表面积和孔容分别为482m2/g和1.62cm3/g的中孔碳。  相似文献   
7.
高比表面积活性炭的研究与应用   总被引:19,自引:3,他引:16  
本文详细介绍了高比表面积活性炭的制备及活化机理,并对其结构。性能及应用进行了概述。  相似文献   
8.
0 引言焦渣的存在有利于制备适于铸造用的、高机械强度的大的焦炭颗粒。焦渣分散于焦中,阻止了在最后焦化阶段中裂隙的发展。近来,延迟焦被用作焦渣,可由煤焦油和石油渣油制得。有相同挥发份的石油焦的性能优于煤焦。  相似文献   
9.
本文采用煤沥青制备了吸附性能良好的球形活性炭,并用动态法研究了苯酚在其上的吸附,获得了苯酚—活性炭体系的吸附等温线及传质扩散系数,这些参数被用于理论预测固定床吸附器的苯酚吸附流出曲线,结果表明实验结果能与理论预测相符甚好,动态法研究吸附能获取对吸附工程设计有益的设计参数。  相似文献   
10.
Carbon&GraphiteFibers123:34268s炭纤维表面自由能的最优化及其对界面形成的影响Hrivnak,J.A;Mccullough,R.L.Proc.Am.Soc.Compos,Tech.conf.1994,9th,761-8(英...  相似文献   
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