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本文叙述了P_2O_5/Al_2O_3/(C_2H_4OH)_3N体系水热晶化为AlPO_4-5分子筛的化学过程.通过对所合成的A1PO_4-5分子筛的物化性质的研究,发现该分子筛具有良好的热稳定性,其结构崩塌达50%时的温度比稀土Y型分子筛高50℃左右。同时,发现该分子筛结构崩塌是一缓慢过程.通过对AlPO_4-5分子筛裂化活性的考察,发现它在纯烃裂化脉冲反应中,对烯烃的生成有特殊的选择性;在裂化反应活性与反应温度的关系曲线中出现极大值。对以上特征进行了初步讨论。 相似文献
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RS—1加氢精制催化剂的工业应用 总被引:1,自引:0,他引:1
为适应加工高硫高氮催化重整原料和加大装置处理量的需要,石油化工科学研究院开发成功了高空速石脑油加氢精制催化剂RS-1。经长岭炼油化工总厂等催化重整预加氢装置的长期工业应用表明,在压力1.6~2.0MPa、温度260~280℃、氢油体积比60~90、体积空速8~10h-1的条件下,可用硫、氮含量分别为≤800μg/g、≤3.0μg/g的直馏汽油生产出硫、氮含量都<0.5μg/g、其它杂质含量合格的重整进料;当用硫、氮含量分别≤350μg/g、≤10μg/g的掺焦化汽油的混合汽油为原料时,在压力2.0~3.0MPa、温度280~300℃、氢油体积比100~200、体积空速6.0~8.0h-1的条件下精制,产物符合重整进料要求。因此,RS-1催化剂具有加氢脱硫脱氮活性高、烯烃饱和能力强、机械强度好、稳定性好的优点,可广泛用于上述原料的加氢精制。 相似文献
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AlPO_4-5胶体加有机胺后,原来生成的三种结晶磷酸盐结构被破坏而生成无定形胶体。加热晶化,取不同晶化时的样品用X射线衍射、差热和电镜等手段考察了体系变化的情况。结果发现,晶化0~4小时这一段时间内体系变化较大。X射线衍射图谱中各晶面衍射峰出现有一定先后次序,即(100)晶面衍射峰首先出现而且较强,其它晶面滞后。差热谱在0~4小时内,在250℃左右出现一个脱胺峰,随着晶化时间加长消失,而在360~380℃出现一个脱胺峰。由以上结果分析认为:AlPO_4-5分子筛的成晶过程可概括为下述模式:(1) 沿(100)晶面Al、P迅速地从侧面接近晶面,生成共价键;(2) 有机胺分子从正面接近晶面,吸附在表面上,Al、P再从正面靠近晶面与晶面组元成键,使有机胺分子夹在晶面之间;(3) 平行晶面间松散的价键过渡到正常的共价键,形成稳定晶格。结合上述模型和四种不同有机胺对晶化作用的考察,认为有机胺的模板作用过程可分为二步,首先是有机胺分子在晶面上的吸附,其次是空间立体效应。 相似文献
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