载体对镍基氨分解催化剂催化性能的影响

用不同的载体（ＭｇＯ、α－Ａｌ２Ｏ３、γ－Ａｌ２Ｏ３和ＭｇＡｌ２Ｏ４）制备了４种镍基催化剂并对它们进行了氨分解活性评价。采用ＴＰＲ技术研究了这些催化剂的还原行为及载体表面和ＮｉＯ组分的相互作用,并用ＸＲＤ对催化剂的固相结构进行了表征。     

纳米二氧化钛光催化还原二氧化碳的研究

二氧化碳是引起全球温室效应的气体之一,在温和条件下,通过光催化转化将二氧化碳资源化的研究具有重大的现实和理论意义。本文研究了纳米二氧化钛光催化还原二氧化碳反应条件,考察了二氧化钛粒径对光催化还原性能的影响。     

氧化铝膜在二乙苯脱氢反应中的应用研究

本文利用溶胶－凝胶法制备的氧化铝膜催化反应器,对二乙苯催化脱氢制二乙烯苯的反应进行了研究,同时考查了温度、液空速、稀释气速、涂膜次数对膜催化反应器催化活性的影响情况。结果表明：膜反应器效果优于固定床反应器;二乙苯催化脱氢制二乙烯苯的转化率和选择性均随涂膜次数的增加而增加。     

煤系高岭土合成Al-MCM-41及镧改性后有效脱除磷

用煤系高岭土作为硅源和铝源合成介孔分子筛Al-MCM-41,然后浸渍镧获得一种具有高吸附容量和磷去除率的新型磷酸根吸附剂。分别考察了载体和镧负载量对吸附磷酸根性能影响。 硅铝比为48的介孔分子筛Al₄₈-MCM-41具有非常规整的一维孔道结构,作为载体为负载镧氧化物提供一个好的空间结构。负载量为15%的 La₁₅-Al₄₈-MCM-41磷酸根吸附量吸附时间先呈线性增长,后缓慢增加,最后趋于平衡,饱和吸附量为60.43 mg/g,投加量为0.12 g时磷去除率96.01%。通过比较不同初始pH值条件下吸附过程中的pH值变化情况,发现吸附剂表面上的羟基和磷酸根之间的离子交换是去除磷酸盐的主要原因。     

助剂钙对二乙苯脱氢催化剂性能的影响

制备了助剂钙含量不同的催化剂,考察了助剂钙对铁基二乙苯脱氢催化剂性能的影响。结果表明,助剂钙能提高催化剂活性组份的分散度,增大比表面积,增加热稳定性,并能有效地提高催化剂抗积炭性能,但改善选择性的能力较差,并考察了共沉淀法和浸渍法两种不同的ＣａＯ 引入方式对催化剂性能的影响。     

等离子体法在烟气脱硫中应用进展

从应用研究角度出发阐述了近年来等离子体技术在烟气脱硫领域中的研究趋向及应用成果,包括等离子体活化处理烟气机理、等离子体与催化剂协同作用进行烟道气脱硫的最新研究进展,并对等离子体脱硫反应机理和实验模型加以讨论,提出了利用等离子体法进行烟气脱硫应用研究中存在的问题及今后的研究方向.     

不同还原剂对Pd/γ-Al2O3催化剂活性的影响

分别采用H2和KBH4对Pd／γ—Al2O3催化剂进行还原，并进一步考察了它们在蒽醌加氢制备双氧水反应中的催化活性。试验结果表明，用KBH4还原的催化剂具有较高的活性和较长的使用寿命，并对此进行了表面分析。     

铜、铈部分取代A位的钙钛矿型化合物(ABO_3)的相结构和催化性能研究

在７００℃、２ｈ焙烧条件下，用共沉淀法制备可以形成ＡＢＯ３化合物，对用Ｃｅ、Ｃｕ部分取代Ａ位Ｌａ的Ｌａ１－ｘＡ′ｘＮｉＯ３（Ａ′＝Ｃｅ、Ｃｕ）催化剂，随取代量ｘ增加，催化剂愈易被还原。当ｘ≥０．２后，体系中出现掺杂离子的氧化物杂质相，催化剂实际上是ＡＢＯ３相与氧化物相混合体。对ＣＯ氧化反应，ｘ＝０．４时其活性最佳，这是ＡＢＯ３相与氧化物杂质相协同作用的结果。焙烧温度升高，既使催化剂烧结又使催化剂中带有缺陷的晶格完整化，从而使催化剂的活性下降。     

埃洛石纳米管上基团种类吸附脱硫性能

通过有机后嫁接法对埃洛石纳米管进行系列氨基化与羧基化,研究改性剂表面基团与改性吸附剂孔容对油品中有机硫的脱除效果,并采用SEM、红外光谱、XRD与BET表征手段对改性材料进行分析表征。研究表明,表面基团与孔容对吸附脱硫具有一定影响：氨基化吸附剂脱硫率达到72.06%,较原吸附剂提高19.47%,羧基化吸附剂脱硫率仅提高8.42%;随着改性吸附剂孔容增大,脱硫率增大。     

埃洛石纳米管表面结构对其吸附脱硫性能的影响

埃洛石纳米管是有广泛应用前景的新型纳米管材料,利用煅烧和酸处理等方法对埃洛石纳米管进行改性,研究改性后埃洛石纳米管表面结构对其吸附脱硫性能的影响,并利用X射线衍射（XRD）、红外光谱（FTIR） 和扫描电子显微镜（SEM）等手段进行表征和分析。研究发现,埃洛石纳米管热稳定性较高,高温煅烧后仍然保持其管状结构,随着煅烧温度的增加其羟基含量减少,脱硫性能改变。酸处理在一定程度上增加了煅烧后埃洛石纳米管的羟基含量,酸处理后样品的脱硫效果随羟基含量的增加而增加。因此表明埃洛石纳米管羟基含量是影响其脱硫效果的重要因素。