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纳米碳管(CNTs)作为锂离子电池负极活性材料,表现出很高的初始容量,但在后续的稳定循环中的容量表现却并未超越石墨负极。CNTs具有特殊的电子导电性,作为电极材料导电剂制作成锂离子电池,可以改善电池性能,提升电池循环寿命。在高倍率电池中,其作用则更加显著。 相似文献
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锂离子电池正极材料LiMn2O4的合成及其电化学性能研究 总被引：15，自引：1，他引：14
以Li2CO3为Li源,化学MnO2(CMD)和电化学MnO2(EMD)为Mn源,以乙醇水混合物为分散介质,采用固相反应法合成了可充电锂离子电池正极材料LiMn2O4尖晶石,并采用XRD,BET,TEM和电化学测试对材料进行了表征。结果表明,750℃制备的样品呈良好的尖晶石结构,比表面积分别为4.8m^2/g和2.8m^2/g,产物的分布均匀,平均粒径为200nm。在0．4mA/cm^2(0.2-0.5C)和3．0－4．35V条件下恒流充放电,其首次放电容量大于110mAh/g ,效率大于90％,并具有较好的循环可逆性。考察 反应温度对材料比表面积的影响。 相似文献
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采用LiNO3 和LiOH·H2 O及化学MnO2 (CMD)与电解MnO2 (EMD)为起始原料 ,以无水乙醇为分散介质 ,通过湿化学分散结合中温固相反应合成了锂离子蓄电池正极材料Li1+xMn2 O4 ,采用XRD和BET及电化学测试对材料性能进行了表征 ,并考察了焙烧温度、焙烧时间、n(Li)∶n(Mn)摩尔比以及不同初始原料对材料性能的影响。结果表明 ,随着n(Li)∶n(Mn)摩尔比的增大 ,材料中的层状结构LiMnO2 的含量增加 ,其充电容量也增大 ,但可逆性降低 ;材料的比表面积随焙烧温度的升高和焙烧时间的延长而减小 ,但随着n(Li)∶n(Mn)摩尔比的增加而增大 ;样品的首次充放电比容量随着比表面积的减小而降低 ,但其稳定性和循环性有所增加 ;样品的充放电比容量随着n(Li)∶n(Mn)摩尔比的增加而增大 ,但稳定性和循环性降低 ;以LiNO3 为Li源优于以LiOH·H2 O为Li源 ,以EMD为Mn源优于以CMD为Mn源。 相似文献
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白水寨铁钨矿区位于粤北—岭南成矿带,地处粤北山字型构造前弧东翼内侧,新华夏系NNE向雪山嶂复背斜的南端,是粤北整装勘查区找矿潜力较大的矿区之一。通过综合分析该矿区地质特征及地球物理测量异常特征,探讨矿区成矿特征、重要找矿标志及找矿潜力,为该矿区下一步的勘查工作提供参考。 相似文献
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云浮硫铁矿赋存于震旦纪浅变质岩中,矿床成因复杂,总体呈现同生沉积-热液交代-热液充填等多期成矿的特征。在对矿床地质特征分析的基础上,首先分析了矿床成因,然后对近年来在矿区深部及周边空白区域开展的以铅、锌、金等为目标矿种的找矿成果进行讨论,最后对目前找矿工作进行总结,为在该地区进一步开展找矿工作提供参考。 相似文献
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纳米聚硅降压增注剂分散在介质中多以聚集态存在,难以进入细小孔道,甚至导致孔道堵塞。本文将一种采用原位表面修饰技术制备的水基纳米聚硅降压增注剂在分散剂作用下分散在水中,利用透射电子显微镜、激光粒度分布仪等分析手段对水基纳米聚硅进行了结构表征,研究了纳米聚硅分散液的相分散、相分离及其砂岩表面的吸附行为,并通过现场试验考察了纳米聚硅分散液的降压增注能力。结果表明:具有强吸附-超疏水核结构的水基纳米聚硅以0.2%的质量分数分散于水中,透光率大于99%,平均粒径为7 nm,Zeta电位达-43.1 mV,分散稳定。同时,分散液在高矿化度及低pH值条件下可实现强吸附-超疏水性核的有效分离,并牢固吸附在岩石孔隙表面,从而改变岩石表面润湿性,形成疏水性孔隙表面。在低渗透油田注水井现场应用时,江苏油田应用7口井平均注水压力下降26.4%,注水量增加106.7%,有效期大于10个月。 相似文献
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主要研究层绞式带状光缆和边粘型大芯数光纤带。通过对光纤应变,光缆传输特性的分析和研究,结果表明,带状光缆特性受光纤带宽度和盘外径的影响。 相似文献
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目前，锂离子二次电池正朝质量更轻、体积更小的方向发展，因此需要电极材料具有尽可能高的可逆容量。碳纳米管具有很大的潜力，通过对它进一步处理，可望得到较大的可逆容量。随着新的规模制备方法的出现，在将来的商业电池中，碳纳米管用作锂离子电池的负极材料的可能性又向前迈出了坚实的一步。 相似文献