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1.
高纯纳米HNS的制备与表征   总被引:15,自引:6,他引:9       下载免费PDF全文
采用溶液急冷重结晶和溶剂非溶剂重结晶相结合的方法得到了2,2′,4,4′,6,6′-六硝基茋(HNS)高纯纳米颗粒.经过纳米化后,HNS的颗粒形貌更为圆滑,粒度分布处于58.9~231.6nm之间,纯度由90.1%提高到99.44%,比表面积为19.27m2·g-1.撞击感度测试表明,纳米HNS的撞击感度较之原料HNS有所降低,冲击片感度提高.  相似文献
2.
气体爆炸抑制技术研究   总被引:11,自引:0,他引:11  
本文根据气体爆炸反应的链式反应理论 ,考虑其从点火到爆炸需要一定的成长时间 (秒级 ) ,设计安装了一套气体爆炸抑爆实验装置。在此装置中 ,用复合爆炸抑制系统 ,对液化石油气和甲醇裂解气 (主成份为 co)进行了抑爆效果实验 ,研究了干粉剂用量、干粉分散均匀度和抑爆系统干粉喷散作动时间对抑爆效果的影响 ,给出了抑爆过程的压力—时间曲线。实验结果表明 :本文所提供的抑爆技术是可行的。通过及时喷洒一定量的灭火干粉 (或水 ) ,可使石油液化气爆炸峰值压力下降 59.5% ,可使甲醇裂解气爆炸峰值压力下降 43.6% ,并最终导致燃爆熄灭。  相似文献
3.
传爆药用炸药超细化技术研究   总被引:4,自引:0,他引:4  
通过对常用化学重结晶方法制备超细炸药粒子加以改进,建立了一种基于微观混合原理的微团化动态结晶超细化方法。采用此方法对奥克托今炸药进行重结晶超细化处理,并使用激光粒度分析仪和透射电子显微镜进行粒度分析,结果表明,微团化动态结晶超细化方法制备的HMX超细粒子颗粒细小均匀,粒度分布范围窄,而且形状完整。同时,在文章中对此方法的各种工艺影响因素进行了分析,并就微观混合超细化机理进行了研究,对试验结果进行了解释。最后认为,微团化动态结晶超细化方法是一种较好的制备亚微米级单质炸药的方法。  相似文献
4.
不同粒度PETN机械感度   总被引:4,自引:1,他引:3  
为了分析不同粒度PETN的机械感度,采用了微团化动态结晶方法和溶剂/非溶剂滴加重结晶方法制备出了中位径d50分别为0.452μm、7.052μm、52.27μm的PETN颗粒,并采用粒度分析仪和扫描电子显微镜(SEM)对三种试样的粒度进行了表征.测定了三种试样的撞击感度(特性落高H50)和摩擦感度(爆炸百分数)值.测试结果表明:PETN撞击感度随粒度减小逐渐降低,并且在粒度降至亚微米级时最低;PETN摩擦感度并不随粒度减小而降低,而是粒度在1—10μm时最为钝感.  相似文献
5.
亚微米炸药的冲击波起爆研究   总被引:3,自引:1,他引:2       下载免费PDF全文
采用小隔板试验(低压长脉冲)和冲击片(高压短脉冲)试验对亚微米粉体炸药的起爆感度进行了对比试验研究,发现亚微米粉体炸药具有在常见环境力(低压长脉冲)作用下安全钝感,而在特定激励(高压短脉冲)作用下敏感的特点.研究表明,在90%理论密度试验条件下,低压长脉冲冲击波起爆过程中,冲击波感度由热点点火过程控制,且随粒度的减小而降低;而高压短脉冲冲击波起爆过程中,炸药起爆感度由爆轰成长过程控制,冲击波感度随粒度的减小而提高.  相似文献
6.
喷雾干燥法中溶剂对RDX颗粒形貌和性能的影响   总被引:3,自引:3,他引:0       下载免费PDF全文
采用喷雾干燥法制备微米级球形黑索今(RDX)。研究了乙酸甲酯、乙腈、丙酮、丁酮4种低沸点溶剂对制备的RDX颗粒形貌和性能的影响。采用扫描电镜(SEM)、差示扫描量热法(DSC)分析了所得RDX颗粒的形貌和热分解特性,并测试了其撞击感度。结果表明:喷雾干燥法制备的RDX粒径为1~5m,其中以丁酮为溶剂喷雾干燥制备的RDX颗粒形貌最好,颗粒形状均为球形,分μ散均匀,颗粒表面光滑并且缺陷较少;与原料RDX相比,喷雾干燥法制备的RDX颗粒的撞击感度均明显降低,特性落高较原料RDX提高了2倍以上;热分析结果表明,喷雾干燥法制备的球形RDX热分解的表观活化能(E)和热爆炸临界温度(Tb)均有所降低,其中以乙酸甲酯为溶剂喷雾干燥制备的RDX的E和Tb分别降低了33.35kJ·mol-1和7.77℃。  相似文献
7.
超细HNIW机械感度的研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
采用喷射结晶的方法对HNIW(六硝基六氮杂异伍兹烷或CL-20)进行了细化,细化后HNIW的平均粒径为193.5nm.对超细HNIW的撞击感度及摩擦感度进行了研究.试验结果表明:与粗颗粒HNIW相比,超细HNIW的撞击感度明显降低,50%落高值从7.94cm增大为33.9cm;而摩擦感度变化不大,爆炸概率从74%增加到80%.  相似文献
8.
粒度级配对CL-20基浇注传爆药流变性能的影响   总被引:2,自引:0,他引:2  
以不同粒度的CL-20(140μm、20μm和2μm)为高能固体填料,HTPB为粘结剂,采用捏合工艺制备了具有不同粒度级配的传爆药药浆。采用博勒飞旋转流变仪对传爆药药浆的流变性能进行了测试和对比。结果表明:药浆粘度随粗颗粒含量的增加先减小后增大,当粗细颗粒质量比为2∶1时达到最小;在此比例下,药浆的粘流活化能也较小,综合流变因子最大。此外,粒度级配中粗细颗粒的粒径变化对药浆的粘度也都有明显影响,其中粗颗粒粒径变化对药浆粘度的影响更大。  相似文献
9.
GAP/CL-20基混合炸药药浆的流变性   总被引:2,自引:2,他引:0       下载免费PDF全文
卫彦菊  王晶禹  安崇伟  李鹤群 《含能材料》2015,23(11):1124-1129
采用粘度测试技术研究了聚叠氮缩水甘油醚(GAP)/六硝基六氮杂异伍兹烷(CL-20)基混合炸药药浆的流变特性、挤注工艺温度和固化过程中温度与粘度的关系。用X射线衍射仪测试工艺温度对其混合炸药中CL-20的晶型的影响。结果表明,混合炸药药浆为假塑性流体, 80 ℃为最佳挤注工艺温度,固化后混合炸药中的CL-20仍为ε晶型。根据药浆的化学反应流变特性,在恒温条件下采用双阿伦尼乌斯方程建立的粘度模型为ηt=447.5329exp(25.20883/T)exp[0.02922exp(7.18748/T)t]。在20,40,60,80 ℃时,该模型的理论预测粘度与实验结果吻和良好。  相似文献
10.
超细CL-20/TNT共晶炸药的喷雾干燥制备与表征   总被引:2,自引:1,他引:1       下载免费PDF全文
王晶禹  李鹤群  安崇伟  郭文建 《含能材料》2015,23(11):1103-1106
采用喷雾干燥法制得超细CL-20/TNT共晶炸药。采用扫描电镜(SEM)对其大小和形貌进行表征,利用X射线衍射法(XRD)和差示扫描量热法(DSC)对其是否形成共晶进行判定,并对其进行撞击安全性能测试与分析。结果表明,所制得的样品不是CL-20与TNT简单的混合,而是形成了超细CL-20/TNT共晶炸药,粒径小于1 μm并团聚成1~10 μm的微球; 超细CL-20/TNT共晶炸药的熔点为132.32 ℃,热分解过程分两个阶段,第一阶段和第二阶段的分解放热峰温分别为218.98 ℃和253.15 ℃,特性落高为49.3 cm,比原料CL-20高36.2 cm。  相似文献
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