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1.
为解决测试性设计过程中的退化状态测试问题,提出了基于结构和功能的多状态系统测试建模与测试点选取方法。首先,结合多状态系统中对性能状态的描述,明确了以结构和功能为对象的多状态系统测试建模的总体思路,并对模型中的结构、功能和测试相关描述进行了分析;其次,对状态测试问题进行了分析,并对单个测试能够检测的状态集与测试集组合能够检测的状态集的计算方法进行了研究,并提出状态检测率的概念对系统状态的测试指标进行量化;最后,考虑到系统测试性设计与分析中包含故障的测试性问题,结合故障检测率、故障隔离率和状态检测率,提出了测试代价约束下的多状态系统测试点选取方法。结果表明:多状态系统测试建模方法不仅能够对故障的测试性进行分析还能够对退化状态的测试性进行分析;相较于二态系统测试选择方法得到的最佳测试集,在测试代价限制的情况下,多状态系统测试选择方法得到的最佳测试集能够获得较高的状态检测率;在测试代价无限制的情况下,多状态系统测试选择方法得到的最佳测试集不仅能够获得较高的状态检测率,还能获得与二态系统相同的最大故障检测率和故障隔离率。 相似文献
2.
3.
针对机会车联网的网络拥塞问题,提出了一种基于所传输消息优先级的车辆节点拥塞控制策略。当车辆节点存储空间不足而又需要存储新的消息时,该车辆节点内的所有消息按照其优先级由高到低排列,丢弃优先级最低的消息,直至有存储空间来接收新的消息。通过大量的仿真实验与传统的丢弃策略对比,该拥塞控制策略能显著提高消息的递交率,减小开销,并对网络拥塞状况有更好的自适应能力。 相似文献
4.
以长岭断陷查干花地区营城组火山岩为研究对象,利用钻井、地震、测井、地球物理等多种技术手段对营城组火山岩的喷发旋回、火山口、火山机构、喷发期次、火山岩相进行了精细刻画,建立了一套适合本区的火山机构识别与解剖技术。本区营城组火山岩纵向分为3大旋回,主要的含气层段旋回Ⅱ(营三段)火山岩由50多个火山口控制的27个中型以上火山机构纵向上相互叠置、横向上叠合连片而成。这些火山机构可划分为3种类型:流纹质熔岩丘状单锥火山机构、火山碎屑岩丘状单锥火山机构、透镜状复合多锥火山机构。单个火山机构纵向上通常由4个喷发期次组成,不同期次内部火山岩相分布相对较复杂。火山机构识别与解剖技术在查干花地区取得了较好的应用效果,为下步勘探目标的优选及井位部署奠定良好基础。 相似文献
5.
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8.
酸性成纤维细胞生长因子的应用 总被引:3,自引:0,他引:3
FGF(成纤维细胞生长因子)是一个多基因家族,现已发现了14个成员,分别命名为FGF1至FGF14。各成员具有一定的序列同源性和结构相似性,在不同种属间具有高度保守性,均对肝素有高度亲和性,是成纤维细胞、血管内皮细胞和神经细胞等多种细胞的重要生长因子。它们在正常组织和肿瘤组织中均有表达,能促进神经再生、血管生成、损伤修复,在细胞的发育和分化以及肿瘤的形成中也起重要作用。FGF的生物学效应是通过激活FGF受体(FGFR)实现的,FGFR是酪氨酸激酶受体,属免疫球蛋白基因超家族的成员。FGF广泛的生物学效应吸引了众多… 相似文献
9.
分析了面向装配设计(DFA)技术发展和存在的问题,提出了DFA中多Agent协同设计研究的必要性。对设计Agent的概念、结构及设计过程进行了描述和研究,并在此基础上对多Agent协同设计过程和表示做了进一步的研究。最后,对面向DFA的多Agent协同原型设计系统进行了设计。 相似文献
10.
目的:探讨重组抗肿瘤融合蛋白疫苗热激蛋白65-黏蛋白1(HSP65-MUC1)在小鼠体内通过分子模拟方式损伤小鼠胰腺的可能性.方法:21只C57BL/6小鼠随机分为PBS对照组、HSP65组和HSP65-MUC1组(每组7只),分别皮下注射PBS、HSP65和HSP65-MUC1,每周1次,给药3周.无菌分离小鼠脾细胞,利用流式细胞术检测特异性淋巴细胞的增殖情况,组织病理学观察小鼠胰腺的病理改变.结果:流式细胞术检测,与PBS对照组和HSP65组比较,HSP65-MUC1肿瘤疫苗组HSP65-MUC1特异性淋巴细胞升高了16.88%(P<0.001);HSP65特异性淋巴细胞升高了7.29%(P<0.01);与HSP60交叉识别的特异性淋巴细胞升高了5.79%(P<0.05).3个免疫组小鼠胰腺组织HE染色病理均正常.结论:HSP65-MUC1肿瘤疫苗没有通过分子模拟诱导损伤小鼠胰腺. 相似文献