HAN-H_2O 二元体系玻璃化转变温度的依数性及其突变

用ＤＳＣ研究了ＨＡＮ－Ｈ２Ｏ二元体系的玻璃化转变温度Ｔｇ与Ｈ２Ｏ含量的关系，发现在一定的Ｈ２Ｏ含量范围内，玻璃化转变温度具有依数性。根据Ｔｇ的变化规律初步推测该二元体系的分子结构，认为ＨＡＮ－Ｈ２Ｏ二元体系可随Ｈ２Ｏ含量的不同而形成ＨＡＮ／Ｈ２Ｏ摩尔比不同的分子簇，而一个ＨＡＮ分子最多能与三个Ｈ２Ｏ分子形成分子簇，当Ｈ２Ｏ含量８超过７５ｍｏｌ％（ＨＡＮ／Ｈ２Ｏ摩尔比为１／３）时，只能形成ＨＡＮ／Ｈ２Ｏ摩尔比为２／３的稳定分子簇。     

高氯酸铵的热分解

用差热分析及其在ＦＴＩＲ联用技术研究了两种粒度高氯酸铵（ＡＰ）的热分解过程,提出了ＡＰ晶体分解的“局部化学”现象,通过ＦＴＩＲ实时跟踪检测气体产物,并结合文献报道,提出了ＡＰ两个阶段分解的不同机理。     

TEAN-H_2O 二元体系的 TX 和 HX 相图

用ＤＳＣ研究了ＴＥＡＮ－Ｈ２Ｏ二元体系的低温热行为，建立了该体系的液化温度与组成关系的ＴＸ－二元相图和低共熔物表观熔融焓与组成关系的ＨＸ－二元相图。发现该二元体系是一个典型的具有简单低共熔物的二元体系，其低共熔温度为－１６．２℃，低共熔物组成为ＴＥＡＮ－Ｈ２Ｏ＝１０／９０（ｍｏｌ／ｍｏｌ）。过冷体系在升温过程中有结晶现象，其结晶焓与ＴＥＡＮ浓度有线性关系。ＴＥＡＮ浓度小于２５ｍｏｌ％时，具有玻璃化转变过程，其转变温度不随试样浓度的改变而变化，平均值为－９１．２℃，而在ＴＥＡＮ浓度大于２５ｍｏｌ℃时，未发现玻璃化转变。     

HAN-TEAN-H_2O 三元体系的相变及其相图

用ＤＳＣ研究了ＨＡＮ－ＴＥＡＮ－Ｈ２Ｏ三元体系的低温热行为，建立了该体系低温下相变与组分关系的相图。考察了玻璃化转化温度随ＨＡＮ／ＴＥＡＮ比例的变化规律。发现了三元体系的溶液性质在ＨＡＮ－ＴＥＡＮ比率较大时，与ＨＡＮ－Ｈ２Ｏ二元体系相似，而在ＨＡＮ／ＴＥＡＮ比率较小时，则与ＴＥＡＮ－Ｈ２Ｏ二元体系相似。     

含能粘结剂低温动态力学性能的临界温度

采用ＤＭＡ（动态机械热分析仪）研究了几种含能粘结剂的机械松弛,从动态力学性能的ＴＴＳ（时温叠加１）原理,求得时间位移与频率对数的关系曲线及ＷＬＦ方程的常数Ｃ１和Ｃ２,应用ＷＬＦ方程,把时间位移与频率对数曲线的拐点作为材料由高弹态变为玻璃态的判据,计算求得火箭发动机点火瞬间粘结剂系统的临界温度Ｔｃ,根据自由体积理论模型和结晶理论解释了Ｔｃ的物理意义。并研究了临界温度与玻璃化转变温度之间的关系     

HAN-TEAN-H_2O 三元体系的玻璃化转变温度的依数性和微观结构的推测

用ＤＳＣ研究了九种不同ＴＥＡＮ／ＨＡＮ比率下ＨＡＮ－ＴＥＡＮ－Ｈ２Ｏ三元体系的玻璃化转变温度Ｔｇ与Ｈ２Ｏ含量的关系；根据Ｔｇ的变化规律初步推测了该三元体系的分子结构；讨论了ＴＥＡＮ的含量对玻璃化转变温度的影响，并把该三元体系与二元体系ＨＡＮ－Ｈ２Ｏ进行了对比。     

火炸药及其相关物的热导率测定——小样品量的DSC测定法

在Ｐｅｒｋｉｎ－Ｅｌｍｅｒ ＤＳＣ－２Ｃ差示扫描量热仪的基础上，附加一种自行设计，加工的热导率测量装置，建立了快速测定小圆柱体试样热导率的方法和计算式。测定了１８种火炸药及其相关物的热导率，其偏差系数不大于３．７％，低于国际公认的５％。其中四种物质的测量值与护热平板法和微热量热计法的测量值进行比较，结果吻合较好，彼此相关不大于３．６％。标准物质热导率实测值与标准值相符。     

固体推进剂热分解的高压DSC特征量

通过差示扫描量热试验（ＤＳＣ），研究了三种改性双基推进剂及其主要组分ＲＤＸ的热分解，分析了不同压力条件下的分解峰温，峰温差，表现分解热焓以及分解曲线的变化规律，探讨了压力及催化剂对推进剂热分解过程的影响，并与燃速和燃速压力指数进行了初步关联。     

液体发射药的玻璃化转变温度及其体积弛豫活化焓

用ＤＳＣ测定了三种硝酸羟胺－三乙醇胺硝酸盐－水（ＨＡＮ－ＴＥＡＮ－Ｈ２Ｏ）为主成分的液体发射药的玻璃化转变温度，研究了玻璃化转变温度与升温速率的关系，导出了玻璃化转变时体积弛豫的活化焓的表达式，并计算得到了这种活化焓，为改进预测液体发射药低温粘度的方法打下了基础。     

液体发射药的粘流活化焓和低温粘度的预估

测定了三种液体发射药的低温粘度，研究了粘流活化焓与温度的关系，计算了粘滞流动的活化焓。并与玻璃化转变的活化焓结合起来，对由普通方法得到的安德烈方程的几个参数进行修正，从而发展了一种改进的预测液体发射药低温粘度的方法。与常用的ＶＴＦ方程进行比较，表明这种改进的方法对于预测液体发射药的低温粘度有着更高的精度。