有机叠氮化物几何构型和生成热的分子轨道研究

用ＡＭ１、ＰＭ３、ＭＮＤ烽ＭＩＮＤＯ／３四种半经验分子轨道（ＭＯ）方法对５５种有机叠氮化合物的分子可构型进行了全优化计算,与已有的气相实验构型进行比较,发现ＡＭ１法偏差较小,ＰＭ３和ＭＮＤＯ次之。ＡＭ１法计算所得生成热与基团加和法求得的结果最接近,ＭＩＮＤＯ／３计算结果偏差最大。     

丁烯齐聚分子筛催化剂的制备

合成了多种杂原子ZSM-5分子筛催化剂,并将其用于丁烯齐聚反应,实验结果表明,M-ZSM-5活性较好,原料转化率可达80%以上,碳八烯烃的选择性可达70%.同时还讨论了多种因素对反应活性的影响.     

四羰基钴钠的制备研究

用红外光谱和碘量法定性、定量测定了四羰基钴钠均相络合催化剂的物化性能。讨论了用氯化钴和一氧化碳在常温常压下合成四羰基钴钠的反应中，温度、还原剂和溶剂的选择以及溶剂含水量对产率的影响。     

丙二酸二乙酯的合成进展

丙二酸二乙酯是重要的有机合成中间体,广泛应用于医药、染料和香料等工业。传统的氰化钠法由于流程长,收率低,污染环境而亟待改进。近年来研究比较活跃的催化羰基化法,是典型的原子经济型反应,步骤少,收率高,绿色环保,与其它合成方法比较具有较大的优势,可望替代传统方法。     

钯催化羰基化合成丙二酸二乙酯

以Pd(Ph3P)4为催化剂，在相转移条件下，高产率地合成了丙二酸二乙酯。讨论了温度、碱的种类与浓度、催化剂及相转移催化剂对丙二酸二乙酯收率的影响。通过对常压下反应动力学数据的分析，得出该反应为准一级反应，求得了常压下的反应动力学方程和表观活化能，并提出可能的反应机理。     

烷基叠氮化物热解机理的AM1-MO研究

用UHF-AM1-MO方法计算研究了叠氮甲烷、叠氮乙烷、叠氮异丙烷和叠氮督丁烷的两种热解机理,求得反应热能面和过渡态,通过反应活化能相对大小的比较,发现该系列化合物的热解可能是以伴随N2消除而发生1,2位H（或-CH3）转移的协同方式完成的,亦即属非同步协同反应。     

钴催化羰基化合成丙二酸二烷基酯

报道了原位合成的四羰基钴钠催化羰基化氯乙酸甲酯、氯乙酸乙酯和氯乙酸异丙酯合成相应丙二酸酯的反应,探讨了影响反应的几种因素。在优化的反应条件下,氯乙酸酯有较高转化率（95％左右）,丙二酸二烷基酯有较高得率（90％以上）。实验显示这条绿色合成路线可望取代传统的氰化钠路线。探讨了氯乙酸烷基酯中烷基对反应活性的影响。