碱性氧化剂对水泥固化淤泥强度的影响研究

为消除淤泥中有机质对水泥固化淤泥的不利影响,提出了氧化降解有机质、减薄双电层厚度、维持pH值稳定等对策来提高水泥固化淤泥的强度。采用高铁酸钾和碳酸氢钠作为碱性氧化剂,配合水泥对淤泥进行固化处理。通过无侧限抗压强度试验,初步了解碱性氧化剂对水泥固化淤泥强度的影响规律,并利用有机元素试验、动电电位试验、比表面积试验和SEM等手段,进一步探究碱性氧化剂的固化机理。研究结果表明:掺碱性氧化剂的水泥固化淤泥7d无侧限抗压强度达到了1.536 MPa。碳酸氢钠通过中和有机酸,维持水泥固化淤泥为p H=9～10的碱性环境;该条件下,高铁酸钾能高效降解有机质,除去黏土颗粒表面聚合态的有机质胶膜,有利于SiO_2与Al_2O_3游离于孔隙溶液中,促进水泥水化产物的生成。同时,孔隙溶液中游离的高价阳离子与黏土颗粒表面低价阳离子交换吸附,减薄双电层厚度,引起土颗粒的絮凝团聚。     

离子土固化剂改良膨胀土的机理研究

以河南安阳典型弱膨胀土为研究对象,分别对素土及离子土固化剂（Ionic Soil Stabilizer,简称ISS）改良土进行一系列的理化试验研究,通过标准吸湿含水率试验分析土体吸湿持水能力的变化;通过X射线衍射、傅立叶红外光谱测试、阳离子交换量及可交换阳离子成分测定、Zeta电位、比表面积,扫描电镜试验分析土体矿物组分、晶体结构、电化学性质及表面属性等反映土体胀缩本质因素的变化规律。试验结果表明：膨胀土经离子土固化剂处理后,吸湿持水能力下降,膨胀能力变弱,土样矿物成分未发生明显变化,但蒙脱石类矿物d₀₀₁晶层间距变小,层间水合度降低;通过离子交换,ISS置换出膨胀土体颗粒表面亲水性阳离子,促使土体阳离子交换量减小,可交换阳离子主要成分为Ca²⁺;改良土体ξ电位降低,土颗粒间连接力增强,比表面积减少。ISS改良机理可解释为通过离子交换,吸附,包裹等一系列复杂的表面物化反应,降低黏土矿物晶层间“水敏性”,改变土颗粒表面的双电层结构,促使结合水膜厚度减薄,从而降低了土体的膨胀性,水稳定性。     

论贵重武器定型试验的评定标准

本文探讨的问题是:在样本大小已知、且不很大的条件下,如何确定检验产品是否满足某项战术技术指标要求的评定标准。按风险极小化原则,计算可容许的评定标准,并对其灵敏度给以计算分析。文中,对其他一些评定方法加以评论、分析和比较,并举例计算。     

Q2黄土结构性试验研究

通过对河南安阳地区Q2黄土进行研究,采用人工改变原状土含水率,不同龄期内完成原状土剪切试验,定量化研究抗剪强度与含水率、龄期结构性的关系.发现黄土抗剪强度随含水率增高呈降低趋势,摩擦角随龄期延长呈先降低后增长趋势,不同龄期内不同含水率原状黄土抗剪特性不同.原状黄土和击实黄土结构性强度对含水率的敏感性表现不一,应区别对待.     

关于七点链

本文讨论了控制图七点链判定原则的检验特点。和以往“七点链出现概率”提法不同,本文提出了:瞬间终止概率、累积终止概率、相对终止概率以及平均终止时间等概念。应用随机点M在直角坐标系平面内遵循七点链原则随机游动,研究出现和不出现七点链的轨线的内在规律,进而得出准确计算方法。应用时间控制微分方程得出近似结果,并说明了七点链原则近似于双参数可靠性或寿命问题。     

离子土固化剂对膨胀土结合水影响机制研究

以河南安阳弱膨胀土为对象，通过“水汽等温吸附–热失重、差热分析”对膨胀土表面吸附结合水类型进行界定，比较分析离子土固化剂（ISS）改性前后，膨胀土结合水分布形态及数量变化，并基于傅里叶红外光谱，从水分子结构振动信息角度对膨胀土吸附结合水类型界定方法进行定性验证；结合ISS改性前后黏土矿物组分、表面理化性质的变化，解释分析了不同水汽湿度区间内，ISS对膨胀土水合行为的作用模型及改性机理。结果表明：达到一定的水汽“特征”湿度段，土表面水合状态和结合水性质将发生转变，根据热曲线的脱失温度区间可将结合水界定划分为三种类型：强结合水，“过渡”结合水和弱结合水。ISS作用后，土吸附强结合水量无明显改变，“过渡”结合水及弱结合水含量显著降低。ISS通过对膨胀性黏土矿物表面及层间的物化作用，弱化黏土矿物部分“水合活性中心”能量，从而抑制了膨胀土水化膨胀势。     

关于圆内均匀分布的检验与估计

本文针对某型火箭炮武器系统试验中，提出的子母弹势撒均匀性战术指标评定方法问题，假设了母弹子弹落点为圆内均匀分布，推导出了二维随机变量（R，Θ）的密度函数g（r,θ）和分布函数G(r,θ）并讨论了其性质。采用ω^2检验法对子弹分布均匀性进行检验，在此基础上，利用随机变量R的分布性质，推导出了等效半径Re的估计公式及讨论了估计性质。为了描述子母弹抛撒的均匀性，通过推导得出了定量描述均匀性指标J的解析式。     

黄土坡滑坡滑带土氮气与水蒸气吸附试验研究

研究滑坡滑带土吸附特性对滑坡稳定性评价和滑坡防治设计具有重要意义。为了研究黄土坡滑坡滑带土在水蒸气和氮气吸附质环境下的吸附特性,采用全自动比表面积和孔径分析仪,对105℃烘干和真空冷冻干燥后的滑带土在293 K条件下进行水蒸气等温吸附试验,在77 K条件下进行氮气等温吸附试验。分别采用BET理论和Frenkel-Halsey-Hill（FHH）理论计算了滑带土水蒸气吸附和氮气吸附的比表面积和孔隙分形维数。研究结果表明：采用水蒸气吸附法测得的滑带土比表面积比采用氮气吸附法测得的比表面积大,且单位质量的滑带土对水蒸气的吸附量比氮气的吸附量多。说明水蒸气分子较小,可以进入微孔隙,由于水蒸气具有极性,可吸附在黏土矿物表面和晶层间,使黏土矿物表面阳离子水化,使吸附结合水表面更平滑。氮气分子较大,不能进入所有水蒸气可以进入的孔隙,与黏土颗粒作用力非常弱,且氮气分子可以进入的孔隙的表面似乎更不均匀。烘干样中黏土形成氢键的能力减小,导致其吸附水蒸气的能力弱于冻干样。     

高吸力段黏土水合机制及微观持水模型研究

采用水汽吸附法测定3种蒙脱土在高吸力段的持水特征曲线,基于X射线衍射及BET吸附理论架构,提出了两类水合概化模型并建立了阳离子交换量、比表面积等参数的计算方法。基于极低相对湿度范围段(RH0.15)持水能力只受控于层间阳离子水合的机理认识,通过阳离子与水分子相互作用能量方程,推导了极高吸力下(ψ250 MPa)持水曲线微观参数模型。研究表明:层间阳离子水合能力的差异会导致蒙脱土吸附起始阶段呈现不同趋势,对于低水合能阳离子交换土,水分子首先吸附于黏土颗粒外表面,之后随相对湿度增加逐渐进入层间吸附,反之,则直接进入层间离子水合阶段;基于BET曲线计算的阳离子交换量、比表面积值与实测值之间吻合较好,构建的持水模型能够对文献报道数据进行有效预测,该模型可量化表征阳离子交换量、化合价、离子半价等微观参数对吸力势的影响程度。