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本文采用金属Zr片作为质控样品监控L边密度计的长期稳定性,在此基础上采用L边密度计测量系列水相U标准溶液和水相Pu标准溶液,绘制水相U工作曲线和水相Pu工作曲线,建立了L边密度计测量U、Pu的分析方法,并采用该工作曲线测量了系列U和Pu标准溶液。结果显示,该方法既可测量水相U、Pu,也可测量有机相U、Pu,对于10 g/L以上的U溶液,测量结果的相对偏差小于5%;对于5 g/L以上的Pu溶液,测量结果的相对偏差小于1.7%。以上结果表明,本文所建立的L边密度计测量U、Pu的方法准确度良好,可用于实际U、Pu的测量。 相似文献
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康海英 《柴油机设计与制造》2010,16(4):47-50
通过对内部审计与内部控制相辅相成关系的描述,揭示内部审计的"根"在于内部控制审计,从而由内部控制的发展轨迹来阐述内部控制的演进对内部审计的影响,继而说明企业内部审计如何应对不断变革中的内部控制,做好上市公司内部控制审计。 相似文献
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基于时频分布的行星齿轮箱滚动轴承故障诊断研究 总被引:1,自引:1,他引:0
齿轮箱滚动轴承缺陷的两个主要特征不仅与频率有关,而且与时间有着密切的关系.如果单从时域或者频域分析滚动轴承的故障信号,很难获得故障信号的特征全貌.使用时间和频率的联合函数来表示信号,将联合时频分析引入滚动轴承的故障诊断,进行信号分析,会更符合实际.文中结合实例对行星齿轮箱滚动轴承的各种振动信号进行分析,结果表明,通过对信号作伪Wigner-Ville分布(pseudo-Wigner-Ville distribution,PWD),能形象、直观地反映出轴承故障的时-频域信息,而且对故障信息具有较强的判别能力,得到比较理想的诊断结果,为机械振动的非平稳时变信号的分析提供了方便可行的手段. 相似文献
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基于阶次跟踪与伪魏格纳分布的齿轮故障诊断 总被引:2,自引:1,他引:1
提出了一种研究旋转机械瞬态信号的分析方法。对齿轮箱加速时测得的原始振动信号进行角域重采样,然后对角域里的信号进行伪魏格纳分布研究。结果显示:阶次跟踪技术能够有效避免传统频谱方法无法解决的“频率模糊”现象,伪魏格纳分布能够从三维的角度来描述齿轮的啮合情况,将两种方法相结合是对传统的频谱分析法的有力补充,具有广阔的应用前景。 相似文献
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基于阶次包络谱的轴承故障诊断研究 总被引:2,自引:7,他引:2
研究旋转机械在变速过程中振动信号的分析方法。在利用B&K3560多分析仪对齿轮箱加速时测得的振动信号进行时域采样的基础上,利用样条插值算法进行角域重采样得到等角度分布的采样点,并对其进行阶次跟踪分析,在此基础上利用Hilbert包络解调得到轴承故障信息的阶次包络谱。结果显示阶次包络谱分析法在处理轴承转速变化信号的优越性:能够有效地避免传统频谱方法所无法解决的“频率模糊”现象,对轴承的早期故障有一定的识别能力。该方法是对传统的频谱分析法的有力补充,具有很广阔的应用前景。 相似文献
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采用离子色谱作为检测仪器,建立了简单、快速、灵敏地测定30%TBP/煤油中DBP和MBP的新方法。以去离子水为反萃剂将有机相中DBP和MBP反萃到水相,去除有机相干扰,离子色谱仪进行检测。当DBP浓度在0.01~6.0 mmol/L、MBP浓度在0.02~2.5 mmol/L时,标准曲线均具有良好的线性,相关系数r2均达到0.999,DBP的检出限为5.0 μmol/L,MBP的检出限为4.0 μmol/L。采用建立的方法对模拟30%TBP/煤油生成的辐解产物进行重加回收实验,DBP的重加回收率在92%~96%,模拟样品6次平行测定的sr=2.1%。 相似文献
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本工作研究了Purex后处理流程模拟有机料液中U(Ⅵ)的定量分析方法。首先扣除硝酸铀酰有机溶液拉曼光谱的荧光背景,并以30%TBP/煤油位于1 065cm-1处的特征峰为内标峰,将U(Ⅵ)位于860cm-1处对称伸缩振动峰(ν1)强度与内标峰强度的比值,对铀浓度绘制标准曲线,在U(Ⅵ)质量浓度为5.0~107.0g/L范围内,标准曲线为y=0.063 6x+0.357,r2=0.999。经过内标法处理后的标准曲线具有更好的稳定性,75d后相对强度标准曲线为y=0.062 4x+0.489,r2=0.999。F检验与t检验证明,在显著性水平α=0.05时,两条标准曲线在分析精度与斜率上无显著性差异。使用内标法后,可透过容器壁直接分析铀浓度,容器对检测结果的影响较小,5种容器对U(Ⅵ)检测影响相对误差均不高于3.7%,故检测过程无需进行样品的转移及分装,简化了实验步骤。经内标法修正后,改变拉曼光谱仪的积分时间和激光功率基本不影响U(Ⅵ)的定量检测,从而可选择合适的参数以适应不同浓度U(Ⅵ)溶液分析的需要。 相似文献
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建立磁助捕集分离制样法,使用超顺磁性TiOA固相捕集剂捕集溶液中的镎,利用外加磁场快速分离制样,实现捕集、分离及制样同时完成,可直接使用X射线荧光测量样品中Np的含量。研究了反应时间、固相捕集剂用量、液相体积及酸度等因素对测量的影响,给出了推荐测量分析流程。使用磁助捕集分离制样,对Np的质量检出下限为0.12μg,质量浓度检出下限为0.04mg/L,满足Purex流程3EU工艺点测量Np的要求。 相似文献