有机硅交联改性含氟共聚物及其棉织物拒水整理耐久性研究

在双(3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,8-十三氟辛基)衣康酸酯与甲基丙烯酸甲酯、丙烯酸丁酯和甲基丙烯酸羟乙酯乳液共聚过程中引入乙烯基三乙氧基硅烷单体改性,所得共聚物具有较强的交联反应性。产物应用于棉织物整理后,对水接触角达136.0°,拒水性为90分。以扫描电镜(SEM)和X射线光电子能谱(XPS)表征纤维表面共聚物膜在织物水洗不同次数后的形貌结构和元素分布,研究了共聚物结构与整理耐久性的关系。结果表明,共聚时加入反应性交联单体,拒水整理耐久性改善,当乙烯基三乙氧基硅烷用量为2.0%(对单体总质量)时,整理棉织物经35次标准水洗后,对水接触角仍保持有124.1°。     

壳聚糖降解及在织物整理中的应用

研究了壳聚糖的过氧化氢氧化降解工艺，分析了反应时间、反应温度、氧化剂用墨等工艺参数对降解产物特性的影响．制备了水溶性壳聚糖产品，并用粘度法测定其分子质量，利用红外光谱研究了降解产物分子结构的变化．最后选用合适的整理工艺和添加剂，将降解产物血用于织物整理，并评价了降解壳聚糖对棉织物抗皱整理的效果．     

有机硅树脂乳液制备及应用

以羟基硅油和甲基三乙氧基硅烷为原料，采用阴离子乳液聚合法制备了有机硅树脂乳液，分析了反应工艺条件（催化剂用量、乳化剂、反应时间、投料比等）对乳液稳定性的影响，优化了制备工艺．此外，还初步研究了硅树脂乳液在织物上的应用．     

1,4,5,8-四氮杂氢化萘（2,3,-6,7）并双呋咱衍生物的合成

由1，4，5，8—四氮杂氢化萘(2，3，-6，7)并双呋咱经羟甲基化、酰化、硝化和叠氮化等反应合成出一系列热稳定的呋咱含能衍生物，并以^1HNMR、IR、MS、元素分析鉴定了其结构。     

尼龙—1010／聚丙烯共混体系相容性的研究

利用溶剂法将尼龙－１０１０和聚丙烯烯接枝丙烯酸共聚物制取共混材料,测定了其力学性能及其形态结构,结果表明：有聚丙烯接枝丙烯酸共聚物作增容剂的增容共混体系中,尼龙－１０１０和聚丙烯两相相容性好,力学性能优于无增容剂的共混体系,形态结构观察亦证实了这一点。     

环境意识与房地产开发

当前国内房地产业持续升温,然而房地产开发中的忽视自然环境意识和环境保护意识的短期行为,不仅带来房地产开发的失误,也必将造成未来城市发展的误区。本丈调查了某些城市房地产开发热中注重或忽视环境保护的典型事例,分析了房地产业开发的成败与发展方向,对当前和今后的房地产开发与城市现代化建设有着借鉴作用。     

咪唑长链烷基甲基硅油的合成及棉织物整理应用

合成了一种新型长碳链氨基硅油,研究了其织物整理功效。以羧十一烷基甲基硅油和乙二胺为原料,通过脱水缩合、环化反应合成了侧链端基含咪唑环的长链氨烷基甲基硅油。将此硅油乳化配成不同浓度的整理剂,用于棉织物整理并研究其整理功效。结果表明,整理后的棉织物具有良好的回弹性和柔软性以及丰满的手感,当整理剂浓度为60 g/L时,经纬向的弯曲刚度(B)分别降低到0.0513 N.cm2/cm和0.0310 N.cm2/cm,织物压缩比功(WC)高达0.198N.cm/cm2,且经10次水洗后仍比空白织物高40.3%,耐久性优异。     

羟丙基硅油改性水性聚氨酯在纯棉织物整理中的应用

以异佛尔酮二异氰酸酯(IPDI)、聚丙二醇(PPG)、羟丙基硅油(M=4000)、甘油聚醚(G-18)、二羟甲基丙酸(DMPA)和二乙烯三胺等为原料,合成了有机硅改性聚氨酯乳液,并制备了4种不同有机硅含量的乳液,再将其分别稀释成4种不同浓度的乳液,应用于纯棉织物整理,测试了整理前后棉织物的风格、强力等各项性能变化。结果表明,当有机硅改性聚氨酯乳液中有机硅质量分数为6%、整理剂浓度为100g/L时,整理后棉织物的综合性能最佳,织物表面光滑性大大提高,耐热性能得到较大的改善,经向断裂强力可达725.0N,增幅为27.35%;急弹回复角和缓弹回复角分别可以达到218°和230°,增幅分别为21.11%和12.20%。     

含氟有机硅拒水整理剂的合成及应用

以十三氟辛氧丙基甲基二氯硅烷和二甲基二氯硅烷为原料,通过催化缩合制备了混合环硅氧烷,再加入四甲基二乙烯基二硅氧烷作为封端剂,通过开环聚合制备了3种不同氟含量的氟硅拒水整理剂,并以氢基硅油作交联剂应用于棉织物整理。通过红外光谱(FT-IR)和核磁共振(1H-NMR)表征了产物的结构,研究了整理剂的种类及用量对整理效果的影响。结果表明,该拒水整理剂对棉织物的拒水效果明显,当浓度为15 g/L时,拒水等级均可达到5级。与甲基有机硅整理剂相比,含氟有机硅整理剂整理后的棉织物具有更好的拒水性和耐洗性。     

碳硼烷甲基丙烯酸酯接枝改性真丝研究

以甲基丙烯酸(碳硼烷甲氧乙基)酯为接枝单体,通过自由基乳液接枝处理真丝,在真丝丝素大分子上引入聚甲基丙烯酸(碳硼烷甲氧乙基)酯接枝链.以正交试验方案优选接枝改性工艺条件,得到的最优化工艺条件为:单体质量分数为2.6%、引发剂用量占单体质量分数5%、在pH3的情况下反应100 min.以红外光谱和扫描电镜对接枝前后的真丝进行了结构表征,利用热分析研究了接枝前后真丝的热失重行为.结果表明,接枝处理后真丝耐热性能改善,当接枝率为21.1%时,温度达到300℃时质量保留率为92.2%,高于未处理真丝保留率为89.0%.