不同碱金属氢氧化物对纤维素羧甲基化的影响

以不同碱金属氢氧化物(NaOH,KOH)为碱化剂,利用淤浆法合成CMC,对纤维素的碱化及羧甲基化进行了研究。结果表明,NaOH质量分数为25%,纤维素达到最大的润胀,KOH质量分数在20%~35%,纤维素的润胀率出现平台区;同一质量分数下,纤维素在NaOH溶液中的润胀率和吸附碱量都比在KOH中高;CMC的取代度随NaOH用量的增加急剧增加,而随KOH量的增加较为缓慢;取代度相近时,羧甲基纤维素钾的耐酸性和耐盐性比羧甲基纤维素钠差。     

Nitration of Wood Cellulose in HNO_3/Organic Solvent Medium

Wood celluloseis a mainraw material for prepar-ing NC[1],there are different reactivities of the threehydroxyl groups in an anhydrogluose unit,in differ-ent positions along molecular chain and within differ-ent points of cellulose samples[2].Allowance shouldbe madefor the existenceincellulose of tworegions ofunequal accessibility to reactants.The“amorphous”regionis more or less freely accessible to all the con-stituents of the nitrating bath,and hydroxyl groupshere are esterified without any…     

硝化纤维素叠氮甘油醚的制备及表征

利用高压蒸汽闪爆处理后的Novel纤维素为原料，经过碱化、醚化、硝化和叠氮化反应，得到了一种新型高能粘合剂——硝化纤维素叠氮甘油醚，并采用元素分析、DSC、FIT红外光谱和X一射线等对其含氮量、结构和性能进行了分析表征。结果表明，新型高能粘合剂同时含有-ONO2，和-N3基团，其含氮量可达到15％～21％，结晶性下降，在204℃分解，有较大的放热峰，在丙酮等有机溶剂中溶解性很好。     

硝化剂及预处理条件对软木NC氮量及其分布影响

以加拿大针叶木为原料、采用硝硫混酸和HNO3/CH2Cl2两种硝化剂分别制备了A、B、C、D级硝化纤维素(NC)样品,通过偏光显微镜分析测试了其含氮量及氮量分布(硝化均匀性)。同时采用不同的高压闪爆预处理条件,对针叶木进行预处理,比较了闪爆对高氮量B、低氮量D级NC的含氮量及氮量分布,系统研究了硝化剂体系组成及原料预处理条件对NC的含氮量及其分布影响规律。结果表明,在同样氮量级别,HNO3/CH2Cl2硝化体系比HNO3/H2SO4/H2O得到的NC氮量分布更均匀,A、B、C与D级NC的均匀性分别提高17.46%、16.98%、16.77%和25.79%;同一硝化剂体系,闪爆有利于硝化剂向软木纤维素纤维束内部扩散,能提高NC含氮量及氮量分布均匀性,B级NC,其均匀性提高6.06%,D级NC则提高7.56%。     

新型含能胶凝剂的制备及其凝胶流变性能

制备了一种新型含能胶凝剂羧甲基纤维素硝酸酯(CMCN),并将其制备成凝胶,用FTIR、TG和XRD分析了CMCN的结构、含氮量和热性能,研究了CMCN凝胶体系的流变性能.结果表明,与普通硝化纤维素相比,CMCN的含氮量略低,初始分解温度在192℃左右,随着羧甲基含量的增加,CMCN的初始分解温度无变化,而最快分解温度增...     

以纳米纤维素晶须悬浮液为原料制备纳米硝化棉

将精制棉在冰浴中超声波处理15min,以H2SO4(质量分数64%)为催化剂,液固比为17.5mL/g,在45℃下恒温搅拌1 h,制备出平均直径在15～30nm,平均长度在150～250nm的纳米纤维素晶须.以纳米纤维素晶须悬浮液为原料,硝酸(质量分数为92.5%)为硝化液制备出硝化纤维素.结果发现,由于纳米纤维素具有...     

壳聚糖微波辐射交联改性及其成膜

研究了在微波辐射的条件下采用戊二醛对壳聚糖进行交联,通过红外光谱等方法对交联前后成膜性能进行了研究,并与水浴加热制得的交联壳聚糖进行了对比.实验结果表明,微波交联比水浴加热迅速且均匀,分析了交联剂用量、反应时间及加热功率对膜的吸水率的影响;另外,对所成膜拉伸强度、断裂伸长率受交联反应过程各因素影响变化的规律进行了研究.     

含能纤维素凝胶推进剂体系燃烧特征与稳定性

以羧甲基纤维素甘油醚硝酸酯(CMNGEC)为含能胶凝剂,通过配方设计,得到多组分凝胶推进剂体系。采用平板燃烧测试、热重-微商热重和差示扫描量热法,高速离心稳定性实验分析了新型凝胶推进剂体系的燃烧火焰特征、燃烧残渣量与体系稳定性。结果表明,CMNGEC凝胶推进剂体系燃烧具有周期性的膨胀、破裂、喷射及胶凝剂燃烧四个过程,燃烧残渣比Si O2凝胶推进剂体系少,其热分解可分成液体组分挥发、CMNGEC热分解和高氯酸铵热分解三个阶段。当CMNGEC胶凝剂含量达到3%,凝胶推进剂体系在670,2000,7000 g高速离心30 min条件下稳定,液体析出率均小于1%。     

羧甲基纤维素-壳聚糖LbL空腔微胶囊的制备

微胶囊技术现已广泛应用于生物医药,环境保护,日用化工,农业科学及航空航天等领域,随着应用范围扩大,开发新技术与新方法制备微胶囊,使其具有更精确可控的结构已成为微胶囊技术发展的重大课题之一。选择两种生物相容性较好的天然聚电解质—羧甲基纤维素(CMC)和壳聚糖(CS),作为制备新型微胶囊的原料,利用聚阴离子羧甲基纤维素和聚阳离子壳聚糖之间的静电结合,成功制备出一种具有新结构的中空聚电解质微胶囊并初步研究了其形貌能基本性能。     

二羟丙基纤维素硝酸酯的合成及性能表征

以棉纤维为原料，合成了一种新型推进剂用含能黏合剂．纤维素醚硝酸酯。首先利用a-氯甘油醇与NaOH反应生成的醚化剂——缩水甘油，用异丙醇水溶液为溶剂体系，对纤维素进行碱化、醚化、过滤、中和以及提纯处理，得到了二羟丙基纤维素醚，在选定HNO3／CH3Cl2为硝化体系的基础上，对产品进一步进行硝化，得到了能量较高、热塑性好的二羟丙基纤维素硝酸酯，并对其结构、含氮量、安定性及力学性能进行了分析测试，结果表明产物含氮量可达13．1l％，安定度达2．3左右，力学性能优于含氮量在12．2％的硝化纤维素。