有机叠氮化物几何构型和生成热的分子轨道研究

用ＡＭ１、ＰＭ３、ＭＮＤ烽ＭＩＮＤＯ／３四种半经验分子轨道（ＭＯ）方法对５５种有机叠氮化合物的分子可构型进行了全优化计算,与已有的气相实验构型进行比较,发现ＡＭ１法偏差较小,ＰＭ３和ＭＮＤＯ次之。ＡＭ１法计算所得生成热与基团加和法求得的结果最接近,ＭＩＮＤＯ／３计算结果偏差最大。     

烷基叠氮化物热解机理的AM1-MO研究

用UHF-AM1-MO方法计算研究了叠氮甲烷、叠氮乙烷、叠氮异丙烷和叠氮督丁烷的两种热解机理,求得反应热能面和过渡态,通过反应活化能相对大小的比较,发现该系列化合物的热解可能是以伴随N2消除而发生1,2位H（或-CH3）转移的协同方式完成的,亦即属非同步协同反应。