微生物发酵法产赤藓糖醇的研究进展

赤藓糖醇作为一种天然甜味剂和食品添加剂,被越来越多地用于食品、化工和制药行业,市场需求也在逐年增加.在糖替代品的研究中,赤藓糖醇是一个重要组成部分.与其他多元醇相比,赤藓糖醇虽然在性能方面优势明显,但其生产极具挑战,不能用化学合成的方式进行产业化生产.目前较成熟的生产方式为微生物发酵法,但也同时存在着发酵底物价格昂贵、...     

多参数心电监护仪在高压氧舱中的改进应用

心电监护是医学上最有价值的诊断技术之一,对于临床诊断、治疗以及危重病人抢救治疗方案的制定都起着十分重要的作用。多参数心电监护已普遍应用于临床各科室,近年来,在高压氧治疗时应用心电监护也已非常常见,但是直接在高压氧舱内使用心电监护设备也存在一定难度,我科于2007年12月将多参数心电监护仪进行改进后应用于YCQ3230—37型高压氧舱群中对危重患者吸氧时进行了监护,该监护仪专门应用于高压氧舱内,可以监测心电、血压、血氧饱和度、呼吸等参数。取得了良好的效果。     

氟离子选择电极法测定土壤中水溶性氟化物和总氟化物含量

采用氟离子选择电极法测定土壤中水溶性氟化物和总氟化物。结果表明,氟化物含量在5～500μg范围内具有良好的线性关系(>0.999),水溶性氟化物方法检出限为0.5 mg/kg,相对标准偏差(RSD,n=6)为3.8%～6.7%,总氟化物方法检出限为43 mg/kg,相对标准偏差(RSD,n=6)为4.0%～4.2%,满足标准方法的测定要求。有证标准物质RMU044和RMU045测定结果均在标准范围内,水溶性氟化物相对误差为-3.3%～-2.4%,相对标准偏差为4.0%～4.7%,总氟化物相对误差为0.9%～1.3%,相对标准偏差为1.0%～2.2%。实际样品加标回收率试验时,水溶性氟化物平均加标回收率为100%,总氟化物的平均加标回收率为94%,该实验方法重现性好,准确度高,操作简单。     

水质总磷的测定——钼酸铵分光光度法中三种消解方法的比对分析

磷是生物新陈代谢不可或缺的营养元素,同时也是评价水体环境质量的重要指标之一。目前总磷的测定通常选用国家标准钼酸铵分光光度法,该方法氧化消解常用过硫酸钾高温高压法,水样中的有机物用过硫酸钾氧化不能完全破坏时,可用硝酸-高氯酸电热板消解,但硝酸-高氯酸电热板消解存在操作复杂、耗时长、条件不易掌握、安全性低等弊端。因此,本文通过对过硫酸钾高温高压法、硝酸-高氯酸电热板法及硝酸-过硫酸钾微波法三种消解方法进行对比分析,探索硝酸-过硫酸钾微波法代替硝酸-高氯酸电热板法的可行性。实验结果表明,三种方法标准曲线、准确度、精密度均符合要求,测定结果无显著性差异;当水样中有机物用过硫酸钾氧化不能完全破坏时,推荐用硝酸-过硫酸钾微波法代替硝酸-高氯酸电热板法进行消解。     

桃花姬阿胶糕,吃出来的青春靓丽

元曲, 阿胶一碗,芝麻一盏,白米红馅蜜饯.粉腮似羞,杏花春雨带笑看.润了青春,饱了天年,有了本钱.     

高效液相色谱法检测白酒中痕量环己基氨基磺酸钠

该实验建立了一种利用高效液相色谱（HPLC）法检测白酒中痕量环己基氨基磺酸钠（甜蜜素）的方法。根据甜蜜素的热稳定性对白酒样品进行第一次浓缩,衍生后不同萃取溶剂萃取、碱洗后进行二次浓缩,选择不同的溶剂复溶后过膜上机测试,通过流动相试验优化色谱条件,采用单因素试验、正交试验优化前处理条件,再通过方法学考察进行评价。结果表明,最佳前处理条件为称样量100g、沸水浴浓缩蒸干续蒸0.5 h除去掉白酒中大部分干扰成分、衍生后正庚烷萃取、碱洗后二次浓缩、采用流动相（甲醇∶100 mmol/L乙酸铵水溶液=75∶25,V/V）复溶后液相色谱法测定。该方法在0.01～1 mg/kg范围内标准曲线线性关系良好（R2=0.999 8）,检出限0.01 mg/kg,定量限0.03 mg/kg,不同香型白酒样品中环己基氨基磺酸钠的加标回收率为94.4%～103.7%,精密度试验结果的相对标准偏差（RSD）为2.70%～3.73%(n=6),该方法准确度较高,精密度良好,适用于各种香型白酒中痕量甜蜜素的检测。     

“数据库原理与技术”中数据模型部分的讲解说明

本文通过对数据模型中概念模型、逻辑模型的描述原理的介绍说明数据模型理论的学习与实践对关系数据库设计与实现的重要意义。通过阐述概念模型建立方法的质量保证以及概念模型到逻辑模型平滑转换的重要意义与方法,说明基于特定DBMS的具体数据库定义方法。     

室温固化双组分聚氨酯浇注胶的合成

对室温固化铸造模用双组分聚氨酯浇注胶的制备进行了研究。采用逐步升高真空度的方法合成了低粘度的聚酯多元醇。以三羟甲基丙烷为支化剂 ,邻苯二甲酸酐与己二酸摩尔比 4 0∶6 0合成了粘度较低的聚酯 ,提高了聚氨酯浇注胶的拉伸强度和耐热形变性能。