导数-同步荧光法测定月泡叶中总黄酮含量的研究

黄酮类化合物能与Al3+形成稳定的荧光配合物,依此建立了同步荧光法测定三月泡叶中总黄酮的含量的新方法。用80%乙醇加热回流提取三月泡叶中总黄酮,以芦丁为标样,选择Δλ为40nm,采用导数-同步荧光光度扫描测定三月泡叶中总黄酮含量,并进行加标回收实验,验证方法的准确度和可靠性。结果表明,本方法检出限为1.27×10-9mol.L-1,建立的线性回归方程为y=0.2925x+1.1605,其相关系数r=0.9984,线性范围在0~3.3087×10-5mol.L-1之间,平均回收率0.9984。相对标准差(RSD)为0.84%。本方法操作简便、快速、准确,适应于各类可与金属离子形成荧光配合物之天然组份的快速分析。     

一种新型可用于基因传输的非病毒性聚合物载体的合成与表征

一种新型可生物降解聚合物1(chitosan-g-PEI-g-PEG-OH)通过壳聚糖、聚乙烯亚胺以及聚乙二醇的接枝反应合成.采用红外光谱和氢核磁共振谱对其结构进行表征.该接枝聚合物具有双亲性特征,在水溶液中可以自组装形成壳核结构的胶束,经扫描电镜观察该纳米粒子粒径在30-50 nm.该聚合物具有非病毒性和可生物降解性,是一种潜在的基因传输载体.     

多孔硅基发光材料的研究进展

介绍了多孔硅经表面钝化后,其发光强度和谱线峰位的稳定性,以及多孔硅激光染料镶嵌膜的荧光光谱等方面的最新成果。     

联苯取代1，3，4-噁二唑-2-硫酮的合成与表征

以不同的芳香酸为原料,经酯化、氨解、环化反应合成了一系列1,3,4-噁二唑（4a-4e）。4中的N—H键与2-氰基-4’-溴甲基联苯经缩合反应合成了具有多种潜在生物活性尚未见文献报道的标题化合物5a～5e。5的结构经1HNMR,IR和MS表征确认。     

13-cis-维A酸-5-氟尿嘧啶酯的合成、表征及其活性研究

在比较DCC-DMAP和HMPA两种不同合成方法的基础上,在室温下顺利地将在通常反应条件下极易异构化的13-cis-维A酸合成了其衍生物13-cis-维A酸-N1-(2-四氢呋喃烷基)-N3-乙基-5-氟尿嘧啶酯(5,RAFU),其结构通过1HNMR、13CNMR和MS进行了表征。生物活性测试表明,该化合物对肝癌细胞、舌癌细胞等癌细胞都具有抗癌活性。     

芳维A酸糖酯的合成与结构表征

在碳酸钠和四丁基溴化铵催化下,将芳维A酸分别与O-乙酰基溴代葡萄糖、O-乙酰基溴代木糖、O-乙酰基溴代乳糖、O-乙酰基溴代麦芽糖作用,制得相应的芳维A酸乙酰基糖酯。并以IR、MS1、HNMR确认了4个糖酯的结构。     

导数-同步荧光法测定三月泡叶中总黄酮含量的研究

黄酮类化合物能与Al3 形成稳定的荧光配合物,依此建立了同步荧光法测定三月泡叶中总黄酮的含量的新方法。用80%乙醇加热回流提取三月泡叶中总黄酮,以芦丁为标样,选择Δλ为40nm,采用导数-同步荧光光度扫描测定三月泡叶中总黄酮含量,并进行加标回收实验,验证方法的准确度和可靠性。结果表明,本方法检出限为1.27×10-9mol.L-1,建立的线性回归方程为y=0.2925x 1.1605,其相关系数r=0.9984,线性范围在0~3.3087×10-5mol.L-1之间,平均回收率0.9984。相对标准差(RSD)为0.84%。本方法操作简便、快速、准确,适应于各类可与金属离子形成荧光配合物之天然组份的快速分析。     

维生素A酸、异维生素A酸双酯的合成与结构表征

以异维生素A酸为原料,二环己基碳酰亚胺(DCC)为脱水剂,4-二甲氨基吡啶(DMAP)为催化剂,设计合成了结构新颖,具有潜在生物活性的化合物4a(异维生素A酸对苯二酯),产率达到87.6%。优化条件为:异维生素A酸与对苯二酚摩尔比为2.02∶1,反应时间4 h,DCC滴加速度为0.5滴/秒。在此条件基础上由维生素A酸、异维生素A酸合成了其它5种双酯。并将4a进一步结构修饰,得到异维生素A酸在人体内代谢氧化物的衍生物,产率达到75.3%。以1H1、3C NMR和MS对它们的结构进行了表征。     

2-异丙基-4-甲基-6-羟基嘧啶的合成研究

以廉价易得的异丁腈和乙酰乙酸甲酯为原料，甲醇为溶剂合成了农药重要中间体2-异丙基-4-甲基-6-羟基嘧啶。详细考察了异丁脒盐酸盐合成与2-异丙基-4-甲基-6-羟基嘧啶合成两个过程，获得了两工艺过程的优化反应条件(反应温度为40℃，反应液的pH值控制为：11．3～11．8反应的时间为5～6h)。此条件下，以异丁腈计2-异丙基-4-甲基-6-羟基嘧啶的总收率最高达到了86．5％。     

环糊精在有机合成中的应用及其仿酶化学研究与进展

对环糊精在有机合成中的应用及其仿酶化学研究与应用进行了系统总结和评述，并阐述了其进展与趋势。