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1.
一、前言阻焊油墨(或称阻焊剂、阻焊印料,下同),是电子元件线路板生产必需的材料。随着电子工业的迅速发展,元件与线路板之间的焊接工艺,过去的手工点焊早已为“浸焊”和更先进的“波峰焊”所代替:插好元件的电子线路底板,只需在融锡中浸两三秒钟,焊接工作就全部完成,效率可提高数十倍至数百倍。浸焊或“波峰焊”,采用的方法是在先已腐蚀好的线路底板上,印上一层阻焊油墨,并使之固化,在浸焊时,把不需焊接的部份保护起来,阻止融锡粘上去,需要焊接的焊点,却牢牢地焊好。因此,阻焊油墨必  相似文献   
2.
稀土荧光塑料的研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
组成为Eu(RCOCHCOR')_3L(L为有机碱)的一种稀土络合物作为荧光剂分别与PS和EVA制成荧光塑料。在低功率近紫外线灯的近紫外线(UV)辐隔下,它们能够发射波长为613nm的红色荧光。荧光强度比较高,但随UV辐照时间的增加而逐渐降低,然后趋于定值。这是络合物的配合键离解所致。这类荧光塑料具有一定的使用寿命。  相似文献   
3.
一种新颖的制作规则微结构方法   总被引:3,自引:1,他引:2  
在偶氮苯聚合物薄膜表面成功地制作出光致六角对称微结构和光致长方微结构。实验结果表明根据简单理论已经可以控制这种光致规则微结构的几何对称性 ,并且指出微结构的晶格常数同样可以控制。这种制作规则微结构的方法设备简单 ,操作快捷 ,有广泛的应用前景。  相似文献   
4.
光固化丙烯酸化聚氨酯的合成及力学性能   总被引:3,自引:0,他引:3  
以2,4-TDI、丙烯酸β-羟丙酯、聚乙二醇(不同分子量)、正一元醇为原料,合成了8种新的光固化丙烯酸化氨基甲酸酯。用元素分析、IR、UV、蒸气压渗透法,对它们进行了表征和鉴定,测试了它们光固化后的力学性能与曝光时间的关系。结果表明,随固化时间增长,玻璃化温度Tg、模量E、断裂强度都随之而增大;到一定固化时间后,Tg、E、断裂强度保持不变,断裂伸长率在某一固化时间出现一最大值。  相似文献   
5.
偶氮苯聚合物(PGMAA-20)膜光栅结构的分子取向机制   总被引:1,自引:0,他引:1  
设计合成及表征了一种含偶氮苯聚合物(PGMAA-20)材料.利用两束S偏振光作为泵浦光在PGMAA-20膜上刻写光栅并观察光栅的衍射信号;然后再用相衬显微镜直接观察偶氮苯薄膜上的光栅结构,并以分子取向机制为基础对光栅形成和消除过程提出了新解释,这种观点被实验观察结果进一步证实.  相似文献   
6.
光致变色聚合物的光学性能与应用   总被引:6,自引:0,他引:6  
综述了光致变色聚合物的光学性能及应用的近期研究进展,首先,介绍了光诱导双折射及双色现象形成机理及实验方法,并讨论了分子结构与外部条件对上述现象的影响。其次,介绍了光致变色聚合开关线性光学性能和应用。如由光助极化和全光极化形成的光开关现象将有可能引起数字存储或光-光开关等新装置的出现,最后,简单说明了光诱导表面光栅在近几年的研究情况,并分析了它们在全息图像存贮,光学过滤器及共振电偶中的潜在应用。  相似文献   
7.
偶氮苯聚合物的光致双折射数学模型的优化   总被引:1,自引:1,他引:0  
通过计算机模拟对含偶氮苯生色团的无定型共聚物的光致双折射进行研究,分析其光致双折射的写入、弛豫持性,对光致双折射的产生机制提出了一个新的数学模型。通过改变理论模型的参数,用穷举法求出具有不同参数的理论模型与实验数据之间误差的最小值,从而求出最理想数学模型的参数。  相似文献   
8.
粉末SHG法的光强角分布研究   总被引:5,自引:0,他引:5  
李铭全  蔡志岗  李鹏  江绍基  梁兆熙 《中国激光》2002,29(11):1019-1022
有机非线性光学材料多年来一直受到关注,粉末二次谐波(SHG)法是研究这类新型材料的一个主要手段,它可以迅速、简洁地对某一种合成路线是否值得继续进行作出初步判断。但是人们对于这种方法的实验细节却一直没有太多研究,这里对反射光强的角分布,及其与入射角、粉末颗粒大小的关系,进行较细致的研究,验证了多年来一直使用的以60°入射而在反射角上测量实验装置的正确性,但是当样品颗粒差异较大的时候,应该采用小角度探测方式,这样可减小颗粒效应。  相似文献   
9.
用光谱法研究了四种水溶性高分子(聚乙烯吡咯烷酮PVP、聚乙烯醇PVA、明胶、聚丙烯酰胺PAM)对聚丁基紫罗精溴化物(PBV)的光致变色行为的影响。PBV的变色(还原)速率按PVP>明胶>PVA>PAM的顺序递减。在聚乙烯醇介质中,PBV的还原为二级反应。测定了暗回复(退色)速率,发现其服从一级反应规律,用电子顺磁共振法得到同样的结果。  相似文献   
10.
以环戊二烯基异丙苯铁六氟磷酸盐为光引发剂,用等温差示扫描量热法(DSC)研究了对甲苯基缩水甘油醚(CGE)的光引发阳离子聚合的温度效应及聚合反应动力学。研究表明CGE聚合时,反应速率及最终转化率随温度变化在550℃及450℃左右有一个峰值.CGE光聚合反应速率与单体浓度的一次方成比例,其反应机理包括两个基本反应,即:引发剂光解产物与单体的配合反应以及在该配合物中单体的开环反应,而这两个反应具有相反的温度效应,升高温度有利于后者而不利于前者.  相似文献   
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