接枝螺噁嗪基团的羧甲基甲壳素衍生物测试与分析

通过X-射线粉末衍射分析了接枝螺噁嗪基团的羧甲基甲壳素衍生物的结构,研究了其溶解性能,并通过紫外可见吸收光谱探讨了其光致变色性质。结果表明,接枝改性反应在一定程度上破坏了羧甲基甲壳素的有序结构,导致接枝产物具有较羧甲基甲壳索更优异的水溶性;高分子介质在空间上阻碍了螺噁嗪基团的光致变色过程,导致接枝共聚物光致变色热稳定性较螺噁嗪单体显著提高。     

接枝螺嗪基团的羧甲基甲壳素衍生物测试与分析

通过X-射线粉末衍射分析了接枝螺嗪基团的羧甲基甲壳素衍生物的结构,研究了其溶解性能,并通过紫外可见吸收光谱探讨了其光致变色性质.结果表明,接枝改性反应在一定程度上破坏了羧甲基甲壳素的有序结构,导致接枝产物具有较羧甲基甲壳素更优异的水溶性;高分子介质在空间上阻碍了螺嗪基团的光致变色过程,导致接枝共聚物光致变色热稳定性较螺嗪单体显著提高.     

高酸原油催化脱酸效果试验研究

对高酸原油的催化脱酸效果进行了试验,分别进行了不同温度下的脱酸效果,不同空速下的脱酸效果,不同催化剂下的脱酸效果以及不同种类的有机酸的脱酸效果的试验研究。通过研究可知Mg对于催化剂的脱酸效果有重要的影响,浸镁的ML-16B催化剂效果明显高于不浸镁的催化剂,且脱酸效果随温度的升高而增加;在重时空速方面,当空速低于18 h-1时,如果继续降低空速不但不能有效的提高脱酸率还会增加脱酸成本;比较了不同酸种类的脱酸效果可以发现,有机酸的碳链越长,脱酸效果越差。     

阶梯光栅多视点自由立体显示的子像素排列

自由立体显示是显示领域的重要前沿方向.提出一种阶梯光栅多视点自由立体显示的子像素排列方法,该方法通过构建图像视点数矩阵,得到不同光栅倾斜角和不同视点数的阶梯光栅自由立体显示的子像素排列结果,并总结出合成图的像素单元与视差图的像素相对应的图像子像素排列规律.采用该子像素排列方法制作了阶梯光栅多视点自由立体显示器,获得了良好的立体显示效果,从而验证了该方法的正确性.     

正确使用多次测量法提高椭偏测量精度

通过分析椭偏测量的复杂性可知椭偏角高精度测量的重要性 ,针对曾认为可提高测量精度的多角度测量法在不恰当地增加入射角时极易破坏求解收敛性得到伪解的情况 ,提出了在测量误差一定和合适数目的多入射角时分别进行单角度多次数测量椭偏角来提高薄膜参数精度的方法 ,并对不同搜索范围和不同测量误差时的诸多情况进行了大量模拟计算。此方法能有效避开伪解、得到高精度的稳定真值 ,是提高椭偏测量精度的有效方法之一。     

羧甲基甲壳素与醋酸乙烯酯接枝共聚反应研究

以过硫酸铵为引发剂,合成了醋酸乙烯酯接枝羧甲基甲壳素共聚物,采用红外光谱对接枝共聚产物进行了表征。考察了溶剂用量、反应温度、反应时间、引发剂用量、单体用量等因素对反应接枝率和接枝效率的影响,获得了最佳反应条件。结果表明：羧甲基甲壳素0．4g,溶剂水50．0mL,醋酸乙烯酯1．5g,过硫酸铵60．0mg,在70℃反应3．0h时接枝效率最高,可达65．1％。接枝共聚改性反应可以扩展羧甲基甲壳素的应用价值。     

9＇-取代吲哚啉螺噁嗪衍生物的合成与光谱性质

将2个9’－羟基吲哚啉螺萘并噁嗪衍生物（Ia、Ib）,进一步以N,N’－二环己基碳二酰亚胺为脱水剂、4－二甲氨基吡啶为催化剂合成了2个9’－丙烯酰氧基吲哚啉螺萘并噁嗪衍生物（IIIa,IIIb）和2个9’－（α－呋喃丙烯酰氧基）吲哚啉螺萘并噁嗪衍生物（Va,Vb）。通过元素分析、^1HNMR和IR对产物的结构进行了表征。将化合物Ⅲa的乙醇溶液浸渍在脱脂棉上,经太阳光照射由无色变为蓝色;当脱脂棉移至阴暗处后,蓝色慢慢变淡消失。光致变色过程循环50次无异常发生,显示出良好的光致变色性能。     

一种光致变色偶氮染料接枝羧甲基甲壳素高聚物的合成

以水为介质、过硫酸铵为引发剂,采用接枝共聚法合成了一种具有光致变色偶氮侧基的羧甲基甲壳素衍生物,用红外光谱对其结构进行了表征.讨论了反应温度、反应时间、引发剂用量、溶剂用量、单体用量对接枝共聚反应的影响.确定最佳合成条件为:羧甲基甲壳素0.3 g、溶剂水30.0 mL、引发剂30.0 mg、偶氮单体0.90 g、反应温度70℃、反应时间4.0 h,此时接枝率为92.0%,接枝效率为30.7%.     

基于亚波长光栅理论的二维光子晶体的禁带特性研究

本文根据光子晶体自身的结构特点,提出适合于二维光子晶体的光栅组模型,从而利用光栅的矢量衍射理论来分析光子晶体的禁带结构。采用该方法,本文讨论了几类典型的二维光子晶体的禁带特性。     

羧甲基甲壳素与丙烯酸钠溶液接枝共聚反应研究

以过硫酸铵为引发剂,制备了羧甲基甲壳素接枝丙烯酸钠共聚物,讨论了反应温度、反应时间、引发剂用量、单体用量对接枝率的影响。红外光谱分析说明接枝反应是由过硫酸铵和羧甲基甲壳素上存在的氨基组成的氧化还原引发体系引发的。