Fe3O4纳米粒子与细胞的相互作用研究

研究10 nm粒径的表面未修饰Fe3O4纳米粒子在体外对人正常肝细胞HL-7702及人肝癌细胞SMMC-7721的生长影响.通过倒置显微镜、透射电镜(TEM)观察加入Fe3O4纳米粒子后肝癌细胞和正常肝细胞的形态变化及磁性纳米粒子在细胞内分布状态.用CCK-8测定加入磁性纳米粒子培养后细胞增殖能力的变化.倒置显微镜、透...     

视网膜前假体中柔性凸起微电极的研制

采用聚对二甲苯（Parylene C）作为结构材料,借助微细加工技术设计并制作了按6×6矩阵排布的柔性凸起微电极阵列．微电极直径为80μm,引线线宽40μm,电极间距为280μm,引线间距为80μm．电极位点高度约为10μm,呈明显的圆滑凸起结构特征．电极和引线表面均平整光滑,轮廓清晰,结构完好．阻抗测试结果表明：随着频率的增加,凸起微电极的阻抗呈下降趋势,显示出明显的高通特性;1kHz时凸起微电极的阻抗约为10kΩ,较具有相同基底面积的平面电极约低30％,有助于提高电极的信噪比,可望用于视网膜前假体中．柔性凸起微电极制作工艺简单,利于高效率批量制作并提高微电极的集成度．     

一种基于ELM预测的NDN移动性支持方法

命名数据网络（NDN）架构是信息中心网络思想指导下的新一代网络架构,移动性支持方法是命名数据网络架构下的主要研究点。传统的生产者端移动性支持方法都采取事后应对的方式,对消费者而言,该方法无法保证切换过程的透明性。针对上述问题,提出了一种基于ELM预测的移动性支持方法PB,该方法对原有前向转发表进行修改,并增加了新的控制消息分组使得网络中相应节点可以针对预测算法的结果进行提前调整,并且兴趣分组多播的方式使得无论何时发生切换,生产者终端都能立即对兴趣分组进行响应,同时方法针对预测可能失败的问题提供了快速恢复网络原有状态的方法。仿真实验表明,本文提出的PB移动性支持方法相比于RP和IP移动性支持方法能显著降低切换时延,减少因切换导致的分组丢失。     

EDXRF法测定U-Zr合金中Zr含量

为满足大量U-Zr合金常规分析的需求,研究了用能量色散X射线荧光光谱(EDXRF)法测定U-Zr合金中Zr的含量。切屑样品经溶解、转移、烘干等操作后,制备出薄层样品,用于EDXRF测量。与传统方法相比,本方法简便、快速、准确,适用于Zr含量在6%~18%(质量分数,下同)范围的U-Zr合金样品的Zr含量测定,测量结果的相对标准偏差(n=6)不大于1.0%,方法扩展不确定度(k=2)不大于3%。     

热张力减径对焊接套管组织与性能的影响

研究热张力减径对HFW套管显微组织、力学性能及抗沟槽腐蚀性能的影响。结果表明,HFW焊管经热张力减径处理,焊缝和母材的组织趋于一致。当减径量为27.9%时,母材屈服强度降低了21.5%,母材和焊缝抗拉强度降低了2.5%左右,伸长率提高了20%,母材和焊缝的冲击吸收能量分别提高了25%和65%,焊缝区平均沟槽腐蚀系数α减小了19.6%;当减径量为41.1%时,母材屈服强度降低了17.6%,母材和焊缝抗拉强度降低了2%左右,伸长率提高了15%,母材和焊缝的冲击吸收能量分别提高了40%和90%,焊缝区平均沟槽腐蚀系数α减小了24.5%。因此,当减径量为41.1%时,HFW套管的综合性能最佳。     

纳米技术和生物传感器

纳米技术的介入为生物传感器的发展提供了无穷的想象空间.纳米颗粒(如纳米金,磁粒子,荧光颗粒等)可以广泛地应用于敏感分子的固定,信号的检测和放大以及待测物质的富集和浓缩.而纳米结构由于其独特的化学和物理性能,显著提高了生物传感器检测的灵敏度,缩短了生化反应的时间和提高检测的通量.可以说,纳米技术的应用是生物传感器发展的新的方向.     

关注青少年科学工作室

在回顾青少年科学工作室的发展历史,以及对青少年科学工作室的界定和宗旨进行探讨的基础上,本文以对近百个青少年科学工作室的深入调查为依据,力图全面、客观地描绘出我国校外青少年科学工作室的现状和作用,及其未来的发展方向。     

BioMEMS和人体植入式生物微系统

MEMS技术在医药科学技术的一个重要应用是植入人体内的生物微系统(BioMEMS)。该系统集微传感器、微驱动器、微流体系统、微光学系统及微机械元件于一体,用于体内器官的诊断、体内器官功能修复或替代,其治疗效果确切,已成为关系本世纪医学与人类健康进步的重要领域。本文介绍了近年来不同功能类别植入式BioMEMS的发展状况,说明了MEMS工艺、方法及材料在此领域的应用。     

PCR芯片和生化微分析系统

介绍了PCR微芯片的最新研究进展,给出了不同结构的PCR芯片设计原理以及特点,介绍由PCR芯片为主要单元的集成微全分析系统的相关研究,同时简要介绍了对PCR的仿真模拟等。     

生物样品富集微芯片

微全分析系统(micrototalanalyticalsystem,μTAS)是一个快速发展的领域,生物样品的富集和提取是样品分析的重要环节。由于生物样品种类多、成分复杂,在微芯片上富集和分离较为困难,是微全分析系统发展需要突破的瓶颈之一。介绍了不同类型的生物样品微富集芯片工作的原理、近来的研究进展情况以及存在的问题。