HpD在诊治癌症过程中的光敏机理

本文就目前提出的几种HpD的光敏机制,通过离体培养的癌细胞,在HpD的浓度接近诊治癌症的临床条件下进行了比较.初步推断在HpD-光敏诊治癌症过程中起主导作用的机制仍是单态氧.     

光敏治癌药物HpD有效成份的实验光谱分析

HpD是含有血卟啉(Hp)等二、三十种组份的混合物。由于其组份复杂又不稳定,很难全部通过化学的方法分离成单体逐一分析,致使HpD光敏治癌的有效成份至今不很清楚。本工作希望能为制药提供一点用化学分离的方法不易得到的信息。此种用喇曼和红外光谱分析     

激光多光子诱导蛋白质分子荧光的观测

对生物分子的双光子光谱实验和初步的理论探讨国内外已均有报导。这对研究在激光作用下生物大分子的非线性效应及生物分子光谱理论工作具有重要意义。 1983年美国加里福尼亚大学细胞生物学实验室报导了在亚细胞中观测到由激光诱导的双光子及四光子吸收过程而产生的“相栅”(phase paling)现象。这提示我们,研究生物分子     

蛋白质与原卟啉Ⅸ及复合物发光机理探讨

对原卟啉Ⅸ（ＰｒｏｔｏｐｏｒｐｈｙｒｉｎⅨ）与蛋白质结合物的吸收、荧光的激发、发射光谱等的研究，表明了在光作用下，其可见区发光（λｍａｘ６３５ｎｍ左右）与卟啉有关，而紫外区发光（λｍａｘ４２２ｎｍ左右）与蛋白质的色氨酸残基有关，其光谱特性与临床诊断选择的癌固有荧光特征峰基本相符。该研究结果为探讨癌的发光机理积累了有益资料．     

激光双光子诱导血红蛋白等生物分子荧光特性的研究

采用调Q重复频率Nd:YAG激光器,研究了牛高铁血红蛋白、珠蛋白(脱辅基血红蛋白)、色氨酸和酪氨酸等生物分子在激光双光子作用下诱导的荧光特性和非线性效应。证明产生双光子吸收的生色团主要是样品中的色氨酸。色氨酸和酪氨酸荧光强度的明显差别,是因为它们的双光子吸收截面不同所致,这将为选择性激发指出一种新的途径。     

在光作用下恶性肿瘤发光的分子基础

在紫外光波作用下，蛋白质与原卟啉Ⅸ结合物的敏化荧光与部的发光特征基本相符，表明癌的发光并非潴留在其细胞组织中卟啉单一发光，而可能是癌细胞组织中的发光物质与卟啉之间的敏化荧光。探讨了癌发光的分子基础。     

胃癌的发光与原叶啉IX发光关系的研究

在Ｎ２激光作用下，胃癌组织的发光的特征峰出现在λ＝５９０ｎｍ左右，模拟实验表明这一发光与其内源性叶啉发光有关，探讨癌发生的分子基础。     

宫颈癌固有荧光及其分子基础探讨研究

在光作用下，宫颈癌组织发光特征峰主要在６３０ｎｍ和４２０ｎｍ附近。其发光与蛋白－卟啉结合物的敏化荧光特性基本相类同。     

蛋白质和卟啉之间的能量转移——癌固有荧光的研究

近年来,国内外利用活体组织的固有荧光鉴别癌变的研究工作已有迅速的发展,并引起了人们极大关注。利用癌固有荧光诊断癌变是一种快速,无损伤定位早期癌症的新方法。曾整和杨远龙等,分别先后用N_2和Xe~+激光为激发光源,对癌固有荧光进行研究并用于临床诊断。     

蛋白质与原卟啉IX及复合物发光机理探讨

对原卟啉ＩＸ（ｐｒｏｔｏｐｏｒｐｈｙｒｉｎ ＩＸ）与蛋白质结合物的吸收、荧光的激发、发射光谱等的研究，表明了在光作用下，其可见区发光与卟啉有关，而紫外区发光与蛋白质的色氨酸残基有关，其光谱特性与临床诊断选择的癌固有荧光特征峰基本相符。该研究结果为探讨癌的发光机理积累了有益资料。