光敏治癌药物HpD有效成份的实验光谱分析

HpD是含有血卟啉(Hp)等二、三十种组份的混合物。由于其组份复杂又不稳定,很难全部通过化学的方法分离成单体逐一分析,致使HpD光敏治癌的有效成份至今不很清楚。本工作希望能为制药提供一点用化学分离的方法不易得到的信息。此种用喇曼和红外光谱分析     

激光多光子诱导蛋白质分子荧光的观测

对生物分子的双光子光谱实验和初步的理论探讨国内外已均有报导。这对研究在激光作用下生物大分子的非线性效应及生物分子光谱理论工作具有重要意义。 1983年美国加里福尼亚大学细胞生物学实验室报导了在亚细胞中观测到由激光诱导的双光子及四光子吸收过程而产生的“相栅”(phase paling)现象。这提示我们,研究生物分子     

HpD在诊治癌症过程中的光敏机理

本文就目前提出的几种HpD的光敏机制,通过离体培养的癌细胞,在HpD的浓度接近诊治癌症的临床条件下进行了比较.初步推断在HpD-光敏诊治癌症过程中起主导作用的机制仍是单态氧.     

用工业电视测量微微秒激光脉冲横模分布

实验装置如图1所示.第一步先用一台单模He-Ne激光器件作为YAP器件模式测试实验的模拟器件.开启工业电视后,一边观察监示器上He—Ne模式图象,一边调整加有6328(?)滤色镜摄象机的焦距,光圈靶压,把通过转光棱镜的He—Ne模式图象成象在监示器的中心部位(摄象机和监示器中心部位几何失真为最小),使之成象为最清楚和亮度为临界饱合状态.然后切换控制器的开关(此控制器是专为从视频信号中任意取场、行和场行复合扫描信     

蛋白质与原卟啉Ⅸ及复合物发光机理探讨

对原卟啉Ⅸ（ＰｒｏｔｏｐｏｒｐｈｙｒｉｎⅨ）与蛋白质结合物的吸收、荧光的激发、发射光谱等的研究，表明了在光作用下，其可见区发光（λｍａｘ６３５ｎｍ左右）与卟啉有关，而紫外区发光（λｍａｘ４２２ｎｍ左右）与蛋白质的色氨酸残基有关，其光谱特性与临床诊断选择的癌固有荧光特征峰基本相符。该研究结果为探讨癌的发光机理积累了有益资料．     

血卟啉衍生物分子的激光喇曼光谱

本文报道了用激光喇曼散射法测定三种血卟啉衍生物(HpD)样品的喇曼光谱.它们大多处在570～1640cm~(-1)之间.疗效不同的HpD的喇曼谱线位置有一定的差异,反映了卟啉环可能连接有不同的侧链;同一种HpD在不同溶剂中的谱线位置及强度不同,说明不同溶剂分子与样品分子有不同的作用.     

宫颈癌固有荧光及其分子基础探讨研究

在光作用下，宫颈癌组织发光特征峰主要在６３０ｎｍ和４２０ｎｍ附近。其发光与蛋白－卟啉结合物的敏化荧光特性基本相类同。     

双光子诱导蛋白质分子荧光的研究

从光谱的角度看,双光子研究可以获得关于单光子禁戒态的特性,而这些禁戒态在生物上可能具有重要作用.如β-胡罗卜素的最低禁戒激发态ππ*     

光敏治癌药物HpD有效成份的实验光谱分析

本文结合临床报道,分析了八种HpD的喇曼和红外光谱,讨论了HpD的有效成份,认为还存在不同于DHE的另一种有效成份,以及提出了为改进目前几种国产HpD的途径。     

CP/C_6H_6体系光解的研究

本文首次报导用最近研制合成的2,4-二硝基苯亚甲基特丁基氮氧化物(DNPBN)作为自由基捕捉剂来研究环磷酰胺(CP)的光解的结果。 采用了不同波长及不同强度的光源来照射CP/DNPBN/C_6H_6体系后观察频率为9.69GHz,中心磁场为3430 Gs的ESR信号,并同时观察CCI_4/DNPBN/C_6H_6和CHCl_3/DNPBN/C_6H_6体系作为对照。