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He-Ne激光对小麦DNA UV-B损伤修复的影响 总被引:7,自引:4,他引:7
研究并分析了He-Ne激光对小麦DNA UV-B损伤修复的影响和机理,以探明激光对UV-B损伤修复的影响途径及机制。结果表明,小麦对增强UV-B辐射损伤具有一定的切除修复能力,切除修复的高峰期发生在UV-B辐射后4~6h内;He-Ne激光主要通过促进小麦的切除修复途径影响小麦对 UV-B损伤的修复,在对损伤DNA的切除及DNA的修复合成两方面均有不同程度的促进作用,其切除高峰期发生在UV-B辐射后4~6h;DNA的修复合成高峰期在辐射后6~7h。 相似文献
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He-Ne激光对增强UV-B辐射小麦细胞损伤及修复效应 总被引:2,自引:3,他引:2
采用5 mW·mm-2的He-Ne激光,10.08 kJ·m-2·d-1的太阳紫外线B辐射(UV-B)及二者的组合对晋麦8号小麦幼苗进行处理,5 d后测定小麦幼苗叶片中超氧阴离子的产生速率、丙二醛(MDA)含量、小麦幼苗叶片浸出液的紫外吸收值和电导率、可溶性蛋白含量及叶绿素含量的变化,分析He-Ne激光对增强UV-B辐射引起小麦损伤的修复效应.结果显示,与UV-B辐射处理比较,He-Ne激光辐照可使小麦幼苗叶片中超氧阴离子的产生速率减小,丙二醛含量减少,叶片浸出液的紫外吸收值和电导率降低,可溶性蛋白质量分数增加到76.66%和叶绿素质量比升高至1.79 mg/g.表明超氧阴离子的产生速率、丙二醛、小麦幼苗叶片浸出液的紫外吸收值和电导率、可溶性蛋白、叶绿素变化同小麦幼苗损伤修复能力相关,从而证明一定剂量的He-Ne激光可以部分修复增强UV-B造成小麦幼苗的辐射损伤. 相似文献
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He-Ne激光对增强UV-B辐射小麦类囊体膜特性的影响 总被引:3,自引:0,他引:3
对"晋麦8号"小麦幼苗分别采用5 mw·mm-2 He-Ne激光辐照,10.08 kJ·m-2·d-1增强UV-B辐射及二者组合处理.经研究发现:增强UV-B辐射可引起小麦叶片类囊体膜光吸收能力减弱,偶联因子(ATPase)(Mg2+-ATPase和Ca2+-ATPase)活性降低和光合磷酸化(环式和非环式)活性抑制,说明增强UV-B辐射引起小麦类囊体膜损伤.而一定剂量的He-Ne激光辐照可部分修复增强UV-B对小麦类囊体膜的损伤,使叶片类囊体膜光吸收能力升高,ATPase(Mg2+-ATPase和Ca2+-ATPase)活性升高,光合磷酸化(环式和非环式)活性受到激活.SDS-PAGE结果表明,各处理组类囊体膜多肽成分与对照没有明显变化,增强UV-B辐射可导致多肽含量减少·而He-Ne激光辐照可使多肽含量有所增加. 相似文献
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为探讨He-Ne激光对UV-B辐射损伤修复途径,采用He-Ne激光(5 mW·mm-2)辐照方法,对增强UV-B(10.08 kJ·m-2·d-1)辐射下的六日龄小麦叶片胞质中的Ca2+-ATP酶,Mg2+-ATP酶和Na+-/K+-ATP酶活力变化进行研究.结果表明,经UV-B处理(B)后,小麦叶片中的Ca2+-ATP酶和Mg2+-ATP酶活性低于对照组(CK)(P<0.01),Na+/K+-ATP酶活性高于对照组(CK)(P>0.05);单独激光(L)处理,小麦叶片中的Ca2+-ATP酶,Mg2+-ATP酶和Na+/K+-ATP酶活性高于对照组(P<0.01);经He-Ne激光和UV-B复合处理(BL)后,小麦叶片中Ca2+-ATP酶和Mg2+-ATP酶活性高于UV-B处理组,低于对照组,而Na+/K+-ATP酶的活性高于对照组.说明He-Ne激光能够提高ATP酶活性.表明He-Ne激光对增强UV-B辐射造成小麦的损伤具有一定的修复作用. 相似文献
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He-Ne激光和UV-B辐射对小麦幼苗核酸酶的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
分别采用5 mw·mm-2 He-Ne激光辐照、10.08 kJ·m-2·d-1增强紫外线-B(UV-B)辐射及二者组合对"晋麦8号"小麦幼苗进行处理,5 d后测定各处理幼苗叶片和根的RNA酶(RNase)和DNA酶(DNase)活性变化.结果表明,经UV-B辐射后,小麦幼苗叶片和根的核酸酶活性均有明显升高,电泳图谱中其酶谱带均没有增加,只是酶活性的升高;复合处理的小麦幼苗其酶活性较之单独UV-B辐射的有显著或极显著降低,电泳后的酶谱带也没有减少,只是活性下降.因此认为一定剂量的He-Ne激光辐照能抑制UV-B辐射后小麦幼苗核酸酶活性的升高. 相似文献
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He-Ne激光和增强UV-B辐射对小麦幼苗同工酶基因表达的影响 总被引:1,自引:2,他引:1
采用He-Ne激光辐照(5 mW/mm2)和增强紫外线B(UV-B)辐射处理晋麦8号小麦,利用聚丙烯酰胺凝胶电泳(PAGE)技术分析UV-B和He-Ne激光辐照后小麦叶片的过氧化物(POD)同工酶、过氧化氢(CAT)同工酶、酯酶(EST)同工酶、三磷酸腺苷酶(ATPase)同工酶、苹果酸脱氢酶(MDH)同工酶各种酶谱的变化情况。PAGE结果显示,小麦叶片经UV-B辐照后诱导出2条新POD同工酶谱带,但明显降低了总的POD活性,对CAT,EST,ATPase和MDH同工酶酶谱数目影响不大,但酶带强度减弱,同工酶活性明显下降,说明UV-B辐射抑制了植物的基因表达;He-Ne激光处理可促进同工酶的基因表达,使酶带增强;UV-B辐射后再用He-Ne激光处理,激活了UV-B辐射钝化的基因,促进了同工酶的基因表达,使酶活性增强。研究发现,一定剂量的He-Ne激光辐照可以通过促进小麦叶片中同工酶的基因表达来增强植物的抗逆性。 相似文献
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汉朝是我国古代水利大发展的时期,司马迁、班固在《史记》和《汉书》中留下了有关治河、漕运和灌溉等工程建设的许多记载。而在水利立法方面,我们所能见到的只有倪宽“穿凿六辅渠”,“定水令,以广溉田”,召信臣在南阳大兴水利,“为民作均水约束,刻石立于田畔,以防分(纷)争”,这两件事。汉朝法令滋章,有“禁网浸密”之称。萧何作律九章,叫做《九章律》,叔孙通作《旁章》,据《汉书·刑法志》,律令 相似文献
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为探讨He-Ne激光对紫外线-B(UV-B)辐射损伤修复途径,采用He-Ne激光辐照(5mW·mm-2)进行照射,对增强UV-B(13.08kJ·m-2·d-1)辐射下水稻幼苗的叶绿素含量、核酮糖-1,5-二磷酸羧化酶/加氧酶(rubisco)亚基含量及反映植物光系统II(PSII)的荧光参数值进行测定。结果表明,经UV-B处理后,水稻叶片中的叶绿素含量、rubisco亚基含量及荧光参数值(除qN以外)低于对照组(CK),差异显著(P0.05),其中荧光参数Fv/Fm对环境胁迫反映最为敏感;而单独He-Ne激光(L)处理组均高于对照组(CK),差异不显著(P0.05);经He-Ne激光和UV-B复合组(BL)均高于UV-B处理组,低于对照组,差异显著(P0.05);说明UV-B辐射对水稻幼苗的光合系统有损伤作用,而一定剂量的He-Ne激光可以提高水稻的光合能力,表明He-Ne激光对增强UV-B辐射造成的损伤具有一定修复作用。 相似文献
10.
采用5mW/mm2 He-Ne激光辐照、10.08kJ/(m2.d)UV-B辐射及二者组合对冬小麦"临优2018"幼苗进行处理,研究各处理组在不同处理天数下细胞凋亡的变化。研究结果显示,增强UV-B辐射能诱导小麦幼苗根尖出现细胞核向中心聚集,并形成凋亡小体等细胞凋亡现象。用流式细胞仪对不同处理组细胞凋亡情况进行定量分析,结果同样证明了增强UV-B处理能增加凋亡的细胞数目,并且在处理第5天时变化最为明显。而经He-Ne激光和UV-B复合处理后,细胞凋亡数目比单独UV-B处理组明显减少,差异极显著。因此认为He-Ne激光在一定程度上缓解了增强UV-B辐射对小麦幼苗根细胞凋亡的诱导作用。 相似文献