首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
文章检索
  按 检索   检索词:      
出版年份:   被引次数:   他引次数: 提示:输入*表示无穷大
  收费全文   10篇
  免费   0篇
  国内免费   2篇
综合类   1篇
金属工艺   1篇
无线电   3篇
一般工业技术   7篇
  2021年   1篇
  2019年   1篇
  2018年   2篇
  2014年   1篇
  2013年   1篇
  2008年   2篇
  2006年   2篇
  1999年   1篇
  1998年   1篇
排序方式: 共有12条查询结果,搜索用时 15 毫秒
1.
以阳离子交换树脂为模板,以四氯化钛为原料采用溶胶.凝胶法制备了TiO2微球,并通过X射线衍射(XRD),红外光谱(FTIR),扫描电子显微镜(SEM)等手段对样品进行了表征。结果表明:制备的多层结构的TiO2微球直径在300μm-700μm之间,微球主要组分为锐钛矿晶型的TiO2,晶粒粒度约为16.3nm。分别以300W高压汞灯和太阳光为光源进行光催化实验,研究了样品对10mg/L甲基橙溶液光催化氧化的效果,结果表明此种TiO2微球具有很好的光催化性能。  相似文献   
2.
本论文发展了一种简单、低成本的一步"同步还原-自组装(SRSA)"水热法并制备了自组装Fe3O4分级结构的微球(Fe3O4HMSs).在合成过程中,仅使用甘油、水和铁氰化钾作为反应物,而无需任何其他还原剂、表面活性剂或添加剂即可获得自组装Fe3O4HMSs.其中,K3[Fe(CN)6]和甘油是合成自组装Fe3O4HMSs的两个重要因素.自组装Fe3O4HMSs可以作为高性能的锂离子存储材料,在0.5Ag-1的电流密度下,经过270次循环后比容量大于1000 mA hg-1.进一步充电和放电结果表明自组装Fe3O4HMSs表现出良好的可逆性能(放电比容量维持在1000mA h g-1以上)和循环稳定性(700次循环).此外,作为多功能材料,自组装Fe3O4HMSs的饱和磁化强度达到99.5 emu g-1,其可以进一步作为高效、磁性可回收的催化剂用于高效的硝基化合物加氢反应.  相似文献   
3.
李祥子  魏先文 《功能材料》2013,44(6):866-869,873
通过1,3-偶极环加成反应合成出2-[(8-羟基喹啉)-2-基]-5-(2-噻吩基)[60]富勒烯吡咯烷,利用UV-Vis、FT-IR、RAMAN、MALDI-TOF MS、1 HNMR、13C NMR等手段对产物的结构进行了表征,并研究了产物的光学及电化学性能。结果表明,相对于C60来说,该产物的紫外吸收波长及荧光发射波长均发生红移,各对氧化还原峰的半峰电位发生明显的负移,更有利于应用于光电转化领域。  相似文献   
4.
C_(60)水溶胶的反饱和吸收与光限制效应   总被引:2,自引:2,他引:0  
本文首次报道了C60水溶胶反饱和吸收和光限制效应的实验研究结果。利用532nm;15ns激光研究此样品的激光透过特性,观测到反饱和吸收过程,即实现了光限制效应。与C60苯溶液相比有较好的光限制效应。  相似文献   
5.
以富勒烯C_(60)、苯甲醛为原料,通过1,3-偶极环加成反应合成了N-甲基-2-苯基-3,4-富勒烯基吡咯烷。首次采用表面活性剂协助自组装的方法制备出该C_(60)衍生物的微米针结构,经扫描电子显微镜(SEM)、热重分析(TGA)和荧光光谱(PL)表征。结果表明:N-甲基-2-苯基-3,4-富勒烯基吡咯烷结晶态形貌为针状结构,其形貌和晶体结构受溶剂种类、溶液浓度、醇与溶剂体积比及表面活性剂的影响。  相似文献   
6.
本文以钛酸正丁酯和阳离子交换树脂为原料制备了核-壳结构的TiO2/阳离子交换树脂复合微球,对复合微球进行热处理可除去阳离子交换树脂,从而得到表面多孔的TiO2空心微球。用光学显微镜、扫描电镜(SEM)、X-射线能量散射谱仪(EDS)、X-射线衍射仪(XRD)、氮吸附等手段对其进行了表征。结果表明,微球直径在300μm-500μm之间,BET比表面积为38.27m^2/g。微球表面TiO2纳米晶粒中锐钛矿相和金红石相比例分别为80%和20%,晶粒大小在30nm-50nm之间,微球表面Ti02晶粒的形貌主要有颗粒状,也有少量棒状结构。光催化实验结果表明:此种TiO2空心微球对罗丹明B溶液具有很好的光催化效果。  相似文献   
7.
以富勒烯C60、4-(N,N-二甲基氨基)苯甲醛为原料,通过1,3-偶极环加成反应合成了N-甲基-2-[4-二甲基氨基]苯基-3,4-富勒烯基吡咯烷(NMDAPF)。首次采用表面活性剂协助自组装的方法制备出该C60衍生物的微米花状结构,通过扫描电子显微镜(SEM)、高分辨透射电子显微镜(HRTEM)、选区电子衍射(SAED)、拉曼光谱(Raman)、热重分析(TGA)和荧光光谱(PL)进行表征,考察了溶液浓度、醇与溶剂体积比、表面活性剂种类、表面活性剂浓度以及温度对其形貌和晶体结构的影响。结果表明:在CCl4溶剂中,该C60衍生物溶液浓度为1.0mg/mL,异丙醇与CCl4体积比为4∶1,以十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)为表面活性剂,其浓度为5.0mmol/L,温度为20℃时,NMDAPF晶态形貌为规整的微米花状结构。  相似文献   
8.
利用1,3-偶极环加成反应,在无水无氧条件下,以富勒烯C60、肌氨酸和苯甲醛为原料合成了N-甲基-2-苯基-3,4-富勒烯基吡咯烷。首次采用表面活性剂十六烷基三甲溴化铵(CTAB)协助自组装的方法制备出该C60衍生物的微米树叶状结构。结果表明:该衍生物晶体形貌和结构受溶剂种类、溶液浓度、醇与溶剂体积比、表面活性剂的影响,当以甲苯为溶剂,溶液浓度为0.75mg/mL,以5mmol/L CTAB为表面活性剂(乙醇作为溶剂),乙醇与甲苯体积比为3∶1时,其晶态形貌为规则的微米树叶状结构,并对该晶态形貌进行了扫描电子显微镜(SEM)、热重分析(TG)和荧光光谱(PL)表征。  相似文献   
9.
以8-氨基喹啉为合成子,采用一锅法的合成方法,制备一种新型偶氮类化合物—1,2-偶氮-8-二喹啉。运用红外光谱、核磁共振谱表征该化合物的分子结构;并利用紫外-可见光谱和循环伏安法来探究它的光电性质,结果表明浓度为2×10-3mol/L时,(0.053,0.0102 V)是一对可逆的氧化还原峰。  相似文献   
10.
以羰基修饰的聚丙烯酰胺(缩写为PAM-COOH)作为形貌控制剂,采用水相法合成了干层饼状Cd(OH)2微米结构.产物结构与形貌用X射线衍射仪(XRD),扫描电子显微镜(SEM)、透射电子显微镜(TEM)和选区电子衍射仪(SAED)进行了表征.研究了不同实验条件(PAM-COOH的浓度、反应物浓度、反应温度和反应时间等)对产物形貌与尺寸的影响.讨论了PAM-COOH作用下Cd(OH)2千层饼可能的形成机理.结果表明,Cd(OH)2千层饼尺寸约1μm,每个千层饼由尺寸约为35nm的Cd(OH)2单晶薄片组成.反应物浓度、反应温度对Cd(OH)2尺寸与形貌都有一定的影响,但起关键作用的是PAM-COOH.在350℃煅烧Cd(OH)2 3h,得到立方结构千层饼状CdO微米材料.  相似文献   
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号