二氨基二苯砜固化环氧树脂的促进剂研究

二氨基二苯砜作为一种高耐热低吸湿的环氧树脂固化剂常用于覆铜板领域。研究了不同促进剂对二氨基二苯砜固化环氧树脂反应的影响，表明：2-乙基-4-甲基咪唑和三氟化硼单乙胺络合物，都对二氨基二苯砜固化环氧树脂有一定的促进作用，BF3·MEA可以降低体系的反应温度，提高固化速率；而2-乙基-4-甲基咪唑可以形成更完善的交联结构，具有更高的耐热性。     

热固性聚合物基复合材料自修复技术研究进展

聚合物基复合材料修复技术的发展对于复合材料使用可靠性和使用寿命的提高具有积极的作用.根据热固性聚合物基复合材料自修技术最新研究情况,介绍了利用中空纤维、微胶囊、热塑性粒子、热修复等修复热固性聚合物基复合材料技术.     

新型高性能无溶剂双马来酰亚胺/氰酸酯浸渍树脂的研究

研发了一种新型高性能无溶剂双马来酰亚胺/氰酸酯浸渍树脂(HBC60),探讨了该树脂配方对树脂的成型工艺性、耐热性、力学性能和介电性能的影响.研究结果表明,HBC60树脂的成型工艺性取决于其组成的配比,所有配方都具有优良的工艺性,即低粘度、长工作期和良好的反应性;树脂固化物具有优异的介电性能、突出的耐热性(玻璃化转变温度约为300℃)和良好的力学性能.     

CE/SiC纳米复合材料的制备与性能

采用高速均质剪切法制备CE/SiC纳米复合材料,通过力学性能测试、热失重(TGA)分析和动态力学能谱(DMA)分析,考察了纳米SiC不同含量对其性能的影响.结果表明,纳米SiC能有效改善CE的静态力学性能、热稳定性和耐热性.相对纯CE,当纳米SiC含量为1.00%时,复合材料冲击强度的提高率为73.78%,弯曲强度的提高率20.84%;失重5%时,热分解温度的提高率为12.31%;500℃时,质量保持率提高为6.48%;玻璃化转变温度的提高率为13.09%.     

累托石/海藻酸钠插层纳米复合膜的制备与性能

采用水溶液法制备了钠化累托石(Na+REC)与海藻酸钠(SA)插层纳米复合膜(Na+REC/SA)。以红外光谱(IR)、X射线衍射(XRD)分析了复合膜的分子结构,通过电镜扫描(SEM)及原子力显微镜(AFM)观察了复合膜的相貌结构,研究了复合膜的热性能及力学性能。结果表明,Na+REC在添加量较少时可与SA形成插层型纳米复合膜,该复合膜与纯SA膜相比,具有较高的拉伸强度、断裂伸长率及热稳定性。在Na+REC添加2%时,复合膜的拉伸强度、断裂伸长率及热稳定性最高,与纯SA膜相比,拉伸强度提高58.7%,断裂伸长率提高100%,10%失重率时对应的热分解温度提高了115℃,40%失重率时提高了185℃。     

超支化聚合物改性环氧树脂的研究进展

简单介绍了环氧树脂的性能、应用、改性方法及超支化聚合物的结构特点和其目前的应用.着重论述了近年来超支化聚合物在改性环氧树脂各方面的研究进展,并指出了超支化聚合物在环氧树脂和其它热固性树脂改性方面的发展方向.     

氰酸酯树脂增韧改性的研究进展

综述了目前氰酸酯树脂增韧改性的各种方法,包括热塑性树脂增韧、热固性树脂增韧、橡胶弹性体增韧、热致液晶聚合物增韧等,讨论了改性氰酸酯树脂的应用前景.     

环氧树脂改性氰酸酯树脂玻璃布层压板的研制

用环氧树脂改性氰酸酯树脂,对改性树脂体系进行了IR、DSC、TGA分析,研究了树脂的浇铸体和玻璃布层压板的几项主要性能.     

甲基丙烯酸/丙烯腈（MAA／AN）共聚物泡沫制备过程中的“原位成环”反应研究

以甲基丙烯酸（MAA）和丙烯腈（AN）为原料，通过自由基本体聚合制备了一种硬质MAA／AN共聚物泡沫。探讨了相应共聚物在发泡和热处理过程中发生的“原位成环”反应及机理，并利用差示扫描量热分析（DSC）和红外光谱（FTIR）进行了验证。结果表明：MAA／AN共聚物的DSC曲线在179．57℃有酸酐化放热反应峰。发泡和热处理以后，MAA／AN共聚物FTIR谱图中的羧羟基-OH弯曲振动峰减弱，而酸酐C-O-C伸缩振动峰加强，且出现了酸酐〉C=O的伸缩振动峰；生成了较为强烈的〉C-N弯曲振动峰；-C=N伸缩振动吸收峰略微减弱，并出现了新的-C=N-吸收谱带。说明分子链上发生了“原位成环”反应，形成的刚性酸酐环、六元酰亚胺环以及梯形结构使MAA／AN共聚物泡沫具有高闭孔率和优异的力学、耐热性能。     

环氧(甲基)丙烯酸酯树脂的制备及应用研究

用正交设计法研究了(甲基)丙烯酸对环氧树脂的改性反应，探讨了反应温度、催化剂和阻聚剂用量对产物的影响。用红外光谱(FT-IR)对产物的结构和性能进行了表征，同时进行了应用实验。