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1.
2.
PBT/BA-MMA-AA三元共聚物共混物的结晶行为和结晶动力学 总被引:8,自引:0,他引:8
考察了聚对苯二甲酸丁二醇酯(PBT)/“壳-棱”型丙烯酸丁酯-甲基丙烯酸甲酯-丙烯酸三元共聚物(BA-MMA-AA)共混物的熔融和结晶行为。研究显示,BA-MMA-AA含量较低时,BA-MMA-AA中羧基对PBT分子链的干扰导致了共混物中PBT的熔点和结晶度下降;随BA-MMA一从含量的提高,其异相成棱作用导致PBT的成棱速率和结晶速率提高,从而提高了共混物中PBT的熔点和结晶度.采用Avrami方程分析了试共混物的等温结晶动力学参数,发现共混物的结晶速率常数K显著变小,最大结晶速率时间tmax和半结晶时间t1/2均变短,表明加入BA-MMA-AA使PBT的成棱速率和结晶速率得到提高。 相似文献
3.
利用Zernike多项式对湍流波前进行波前重构 总被引:8,自引:2,他引:6
分析了利用Zernike多项式进行波前重构时模式耦合与混淆产生的原因,以及模式耦合与混淆对受大气湍流影响的光学波前进行波前重构的精度和稳定性的影响。取除去平移的前65项Zernike多项式构造湍流波前。针对61单元自适应光学系统的波前传感器子孔径布局进行仿真,通过比较Ns不同取值时的湍流波前重构精度和稳定性,得出了该条件下Ns的最佳取值。 相似文献
4.
覆铜箔层压板专用低溴环氧树脂/双氰胺体系的固化反应动力学 总被引:6,自引:0,他引:6
采用程序升温DSC法研究了覆铜箔层压板专用的低溴环氧树脂/双氰胺体系的非等温固化反应动力学。分别用Kissinger方程和Ozawa—F1ynn—Wall方程推导了该固化体系的固化动力学方程,并计算了固化反应活化能。结果显示Kissinger方程能够较好地反映该体系非等温固化过程中放热峰顶温度的动力学参数,而Ozawa—F1ynn—Wall方程则可在较大固化度范围内计算该固化体系的动力学参数。本研究为环氧树脂/破纤布基覆铜箔层压板及多层印刷电路板的制作工艺提供了理论指导。 相似文献
5.
岩体爆破性分级研究进展 总被引:6,自引:1,他引:5
分析研究了国内外岩体爆破性分级现状,指出各种矿岩可爆性分级法的主要区别在于判据的选取和处理手段不同。由于岩石的多样性,难以做到全面、精确地评价矿岩可爆性,而且也是不现实的。因此根据矿岩的属性,正确、合理地选择可爆性指标和处理极其重要。弹性波速度作为爆破分极指标,其测试方便,能综合反映岩体、岩石各种力学性质、裂隙性质,具有很大的发展前途。为了有效地进行矿岩可爆性分级并优化爆破参数,应针对不同矿岩性质,采用数学方法,合理地选择矿岩可爆性分级的判据。 相似文献
6.
7.
8.
采用原位聚合的方法制备了有机化处理过的纳米 TiO 2粒子质量分数分别为 1 wt %、3 wt %、5 wt %和10 wt %的 4种纳米 TiO 2/聚乳酸复合材料。SEM结果表明 , 当纳米 TiO 2粒子质量分数较低时 , 纳米 TiO 2在聚乳酸基体中呈现均匀稳定分散 , 而质量分数较高时则发生团聚。通过力学和热学等性能测试发现复合材料的最大热分解温度、 玻璃化转变温度和力学性能相对于聚乳酸有较大幅度提高 , 其中纳米 TiO 2的质量分数为 3 wt %时改善效果最明显 , 其最大热分解温度、 玻璃化转变温度分别比聚乳酸提高了 25. 3℃和 4. 9℃, 拉伸强度、 断裂伸长率和弹性模量分别提高了 83. 6 %、 6. 73 %和 129. 4 %。 相似文献
9.
10.
POE-g-MA增韧PPO/尼龙6合金的制备和性能 总被引:4,自引:0,他引:4
考虑了采用马来酸酐接枝乙烯-1-1辛烯共聚物(POE-g-MA)反应挤出增韧聚苯醚(PPO)/尼龙6合金体系的力学性参能和亚微相态,结果表明,POE与PPO/尼龙6合金的相容性差,增韧效果不佳,POE接枝MA后,通过其分子链上的MA官能团与PPO/尼龙6合金分子链上的氨基反应,获得良好的界面粘结性和相容性,使合金的缺口冲击强度获得大幅度提高,POE-g-MA增韧PPO/尼龙6合金的韧性随MA接枝率的增加而提高,通过与MA的接枝,可显著提高POE与PPO/尼龙6合金的界面粘结性和合金基体中的分散性,并明显减小POE粒子的直径,流变性能研究表明,由于在反应挤出过程中POE-g-MA分子链上的酸酐官能团与尼龙6上的氨基发生化学反应,使POE-g-MA增韧PPO/尼龙6合金的熔体粘度随POE-g-MA的接枝率的增加而显著提高。 相似文献