纳米材料在生物医学中的应用

本文介绍了纳米材料及其复合材料在生物医学领域各方面的应用     

清除血浆中LDL用短肽SDE的合成研究

采用DCC／HOBt液相法先将BOC－Asp(OBzL）和Glu(OBzL)2偶合反应生成DE二肽，再将此二肽与Z－Ser－（Bzl）反应，合成具有生物活性的Ser-Asp-Glu三肽（SDE），此三肽对血浆中低密度脂蛋白（LDL）的识别及特异性吸附起关键性作用。研究反应温度、反应时间和原料配比对二肽DE和三肽SDE产率的影响，通过正交实验优化实验优化实验方案，得到合成二肽的最优方案为：－5℃，8h，原料配比Asp:DCC为1：1.08；合成SDE的最优条件为：－5℃，12h，原料配比Ser：DCC为1：1.08。SDE经纯化后，通过质谱和氨基酸分析证实本实验成功合成出SDE三肽。     

生物材料表面改性抗细菌粘附的方法研究

为了减少生物材料中心的感染（BCI）,采用N2低温等离子体沉积（LTP）、二次等离子体、紫外（UV）辐照与化学方法相结合的实验技术,对人工心瓣用Dacron材料进行了改性。在其材料表面引入聚乙二醇（PEG）,利用PEG的“化学放大”作用再引入肝素(Hep),经表皮葡萄球菌（SE）体外动态粘附实验比较,紫外辐照与化学方法相结合的8改性抗细菌粘附效果最好,细菌粘附减少90％,二次等离子体改性次之,细菌粘附减少80％,N2低温等离子体沉积后抗细菌粘附效果有一定的提高。     

Fabrication, in vitro Degradation and Cytotoxic Assay of Different Cystalline Phases Calcium Polyphosphate

1Introduction Mostofthematerialsusedhistoricallyarecalcium phosphatessuchashydroxyapatite(HA),tricalciumphosphates(TCP),tetracalciumphosphate(TTCP),and cominationofthevariousphasesofcalciumphosphates[1].Calciumphosphatematerialshavesomeoutstandingprop ert…     

PET膜的接枝改性及其血液相容性研究

对PET(聚对苯二甲酸乙二醇酯)材料进行表面改性,以提高材料表面亲水性和抗凝血性能,采取紫外共辐照方法和逐步偶合接枝方法,先在PET表面接枝聚乙二醇,然后通过化学偶合方法在聚乙二醇末端接枝抗凝血药物肝素。改性后PET材料的表面亲水性和抗凝血性能得到很大改善。PET表面亲水性随着接枝PEG的分子量和反应浓度的增大而增强。使用亲水性高聚物PEG作为空间臂,可以很好地保持肝素的生物活性。通过紫外改性成功地在材料表面接枝了PEG和肝素,很好地改善了材料的生物相容性。     

生物性组织工程血管支架的制备及其内皮化研究

研究经乙二醇缩水甘油醚（EX-810）处理的猪动脉的性能特点,为构建组织工程化血管提供理想支架材料,并在体外实现其内皮化.用EX-810处理猪动脉7 min～72 h.所获材料进行形态学观察并测定交联指数和力学性能.在体外培养、扩增人脐静脉内皮细胞,随后种植培养于四组不同改性的材料表面并用MTT法检测细胞活性;最后用加压铺坪法将其种植到经赖氨酸处理并复合I型胶原的EX-810交联血管支架材料内表面,体外静态培养7天,取样行形态学检测及第Ⅷ因子相关抗原检测.结果显示EX-810既能有效去除和降低组织中产生抗原性的细胞成分和自由氨基,又保持了血管总体组织构架完整;经它处理的血管组织柔韧性好、接近天然血管组织,在各项力学性能方面也与天然血管组织相似;本材料经用赖氨酸处理并复合I型胶原后细胞毒性小,与细胞亲和性高,人脐静脉内皮细胞在其内表面能较好的生长增殖,容易内皮化.     

新型聚氨酯微球制备及其药物释放规律的研究

以低相对分子质量生物可降解DL-聚乳酸二醇和六亚甲基二异氰酸酯为原料，通过悬浮聚合法合成了一种新型聚氨酯微球(PUMS)，考察了扩链剂1，4-丁二醇(BDO)的含量对微球表面形态和药物包封率的影响。用傅立叶变换红外光谱(FFIR)、扫描电子显微镜(SEM)以及激光粒度分析仪对微球的化学结构、表面形态、粒径及其分布进行了表征，并以溴百里酚兰为亲水性模型药物，初步研究了微球的药物释放行为。结果表明，合成的微球的平均粒径47um，粒径分布在10～90um之间；微球表面有孔，但随着BDO含量的增加，微球表面变得相对粗糙，孔数减少，孔径减小，直至孔消失；BDO含量的增加也使模型药物的包封率减小，释放速率变慢；药物释放初期出现程度不同的“暴释”现象，但随后近似于零级释放。     

聚乳酸-聚氨酯微球的合成及其形态的研究

以低相对分子质量生物可降解D，L-聚乳酸(D，L-PLA)二醇和六亚甲基二异氰酸酯(HDI)为原料、1，4-丁二醇(BD)为扩链剂及聚乙烯基吡咯烷酮(PVP)为悬浮剂，通过悬浮聚合法初步合成了一种新型聚氨酯微球(PUMS)。用扫描电子显微镜(SEM)考察了BD的含量对微球表面形态的影响，通过激光粒度分析仪讨论了搅拌速率和PVP浓度对微球粒径及其分布的影响，用傅立叶变换红外光谱(FTIR)粒度分析仪对微球的化学结构进行了表征。结果表明，合成的微球的平均粒径随搅拌速率和PVP浓度的增加而减少，粒径分布变宽；当搅拌速率为400r／min，PVP质量分数为1．5％时。微球的平均粒径约47μm，粒径分布最窄。约在10～90μm；微球表面有孔，但随着BD含量的增加，微球表面变得相对粗糙，孔数减少，孔径减小，直至孔消失。     

PEM阳离子乳液的合成及用于造纸废水处理的研究

本文以丙烯酸乙酯（EA）、2-甲基丙烯酸乙酯三甲铵盐（MTA）为原料,采用无乳化剂乳液聚合法,合成了一系列EA-MTA阳离子共聚物（PEM）乳液,观测了PEM乳液的稳定性、固含量和转化率.确定了合成最稳定、且固含量和转化率最高的PEM乳液的最佳条件.通过电镜测定,PEM乳液为球形粒子,粒径为100～170nm.将PEM乳液用于造纸废水的沉降处理,通过对沉降时间和透光度的测定,处理废水效果最好的PEM乳液的用量为0.006%.     

单克隆抗体 M1、R1 对材料表面吸附 FG 的作用的研究

在血液与生物材料的相互作用中,血浆蛋白特别是纤维蛋白原（Ｆｉｂｒｉｎｏｇｅｎ,ＦＧ）的吸附起着重要的作用。本文利用酶联免疫吸附检测手段（ＥＬＩＳＡ）,测定了两种鼠抗人ＦＧ的单克隆抗体Ｍ１和Ｒ１同吸附在材料表面的ＦＧ结合的亲合力（Ｋａ）。由于两种抗体与ＦＧ结合的位点不同,其Ｋａ值随温度和放置时间的变化呈现不同的变化规律,从而推测材料表面吸附的ＦＧ的构象变化。