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蒙脱土/BR复合材料的结构和性能研究 总被引:1,自引:0,他引:1
采用熔融共混法制备蒙脱土(MMT)/BR复合材料,研究MMT及其改性产品和硫化体系对复合材料结构和性能的影响。结果表明,Na-MMT,DK1N和DK4均能明显缩短胶料的焦烧时间和正硫化时间;与硫化剂DCP硫化体系相比,硫黄硫化体系有利于有机蒙脱土插层的进行,但也可造成部分层片受限;制备过程对DK1N/BR复合材料中DK1N层间距的影响较为明显;与BR相比,硫黄硫化MMT/BR复合材料相对交联密度减小,硫化剂DCP硫化复合材料相对交联密度增大;MMT/BR复合材料相对交联密度由小到大顺序为DK1N/BR,DK4/BR和Na-MMT/BR复合材料。 相似文献
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聚氯乙烯/蒙脱土复合材料的结构与性能研究 总被引:8,自引:1,他引:8
采用熔融共混法制备得到PVC/蒙脱土复合材料。通过X射线衍射和透射电镜对复合材料的结构进行了表征。研究了钠基蒙脱土和烷基季铵盐改性的有机蒙脱土对聚氯乙烯/蒙脱土复合材料的结构、加工热稳定性、光学性能、力学性能和结构流变性能的影响。 相似文献
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超细空心微珠填充聚氯乙烯复合材料的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
选用三种不同粒径(2μm、3.8μm和11μm)的空心微珠制备了聚氯乙烯/空心微珠(PVC/GB)复合材料。研究了GB的粒径、表面处理剂及其用量对复合材料力学性能、介电性能和阻燃性等的影响,并与PVC/超细CaCO3复合材料的性能进行了对比。结果表明,经硅烷偶联剂处理的GB与PVC基体之间存在良好的界面粘附作用;在体积分数0~11%范围内,粒径为3.8μm的GB能同时提高PVC复合材料的力学性能、介电性能和阻燃性能,且GB改性效果明显优于超细CaCO3填充体系。该复合材料能作为轻质、高强度和阻燃的电缆护套材料使用。 相似文献
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乙烯-甲基丙烯酸共聚物增容PE-HD/木纤维复合材料的研究 总被引:5,自引:1,他引:5
以乙烯-甲基丙烯酸共聚物(EMAA)作为增容剂,采用木纤维对高密度聚乙烯(PE—HD)进行填充改性。研究了增容剂的相对分子质量、官能团含量以及木纤维用量对木塑复合材料性能的影响。结果表明,复合材料的拉伸强度、弯曲强度和弯曲模量随着木纤维用量的增加而大幅度提高,而冲击性能则明显降低;与未添加增容剂的复合材料相比,增容剂的加入进一步改善了木塑复合材料的弯曲和拉伸性能;当木纤维用量达到50%(质量含量,下同)时,复合材料的拉伸强度、弯曲强度和弯曲模量分别可达26gPa、40gPa和1807gPa。当EMAA酸值相同时,随着相对分子质量的增大,所制得复合材料的各项性能均提高。 相似文献
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改性凹凸棒土补强羧基丁苯橡胶性能的研究 总被引:3,自引:0,他引:3
采用双-[γ-(三乙氧基硅)丙基]-四硫化物(Si69)对凹凸棒土(AT)进行改性,并通过机械共混制备了羧基丁苯橡胶(CSBR)/AT复合材料,研究了复合材料的硫化性能、力学性能、填料与橡胶基体之间的相互作用及应力软化行为.结果表明,随AT用量增大,CSBR/AT/Si69混炼胶的焦烧时间和正硫化时间均缩短,而硫化速度提高,硫化胶的硬度和拉伸强度增大,与CSBR及CSBR/AT硫化胶相比,CSBR/AT/Si69硫化胶的应力软化行为更明显,说明加入si69提高了AT与CSBR的界面结合力. 相似文献
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张乾;万超瑛;党晓容;吴科勉 《中国塑料》2010,24(4):49-53
采用1,3-双(2-噁唑啉)基苯(MPBO)与聚酰胺6(PA6)进行熔融扩链反应,考察了MPBO用量对PA6力学性能、流变性能和结晶性能的影响。在240 ℃条件下,当MPBO用量在2.0%时,MPBO对PA6的扩链效果最佳,PA6的数均相对分子质量从1.4×104提高到了2.5×104,其拉伸强度、断裂伸长率和特性黏度均有一定程度的提高,熔体流动速率明显降低;MPBO对PA6有显著的扩链效果,但是同时也导致PA6结晶度和结晶温度有所下降。 相似文献
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水溶性氧化—还原引发体系的乳液聚合中的应用研究 总被引:5,自引:1,他引:4
引发剂在乳液聚合反应中起着十分重要的作用,本文综述了水溶性氧化-还原引发剂在乳液聚合中的应用,以及引发剂对聚合反应速率,聚合物粒子形态,单体转化率的影响。通过均匀设计实验方法,研究了氧化剂与还原剂的最佳配比,采用亚硫酸氢盐/过硫酸盐(HSO3S2O3^2-)氧化还原反应产生自由基来引发VAc/nBA/AA三元共聚合反应,得到了性能良好的乳液。 相似文献