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1.
铜银改性六方介孔硅材料的结构及抗菌性能   总被引:3,自引:0,他引:3  
采用溶胶-凝胶法,合成了铜银改性的六方介孔二氢化硅(hexagonal mesoporous silica,HMS)无机抗菌材料,通过X射线衍射、顺磁共振、紫 外漫反射、Fourier红外、热重-差热分析、环境扫描电镜、电子能谱及N2的吸附-脱附技术对材料结构进行了表征,并以大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、枯草杆菌及芽孢杆菌为实验对象考察了材料的抗菌性能.结果表明:铜、银已引入HMS载体的骨架,材料的介孔结构、孔径、粒子形貌等也发生了明显变化,脱模的热化学过程大大缩短,对紫外-可见光吸收明显增强;抗菌实验显示材料抗菌惟能良好.对枯草杆菌及芽孢杆菌的抗菌效果最佳,铜银原位改性HMS的用量为1.00g/L,12h后即可将两者彻底杀灭.  相似文献   
2.
采用溶胶-凝胶法,以十二胺为模板剂、三氯化铁为铁源,制备了铁改性HMS分子筛(Fe-HMS),利用XRD、TG-DTA、FT-IR、UV-Vis、ESR、ESEM、EDS及N2吸附-脱附测试技术对材料进行了表征。结果表明Fe-HMS材料由圴匀细小的球状纳米粒子组成,分子筛具有良好的介孔结构和热稳定性,铁已进入载体的骨架;分子筛脱模时的热分解及氧化燃烧温度显著降低,红外谱图中802 cm-1及465 cm-1吸收峰强度减弱,而紫外-可见光的吸收性能明显增强,对200~550 nm波段光的吸收达到95%。  相似文献   
3.
分别以球状纳米silica和悬浮聚合法制备的核-壳型silica-苯乙烯与丙烯酸甲酯共聚物杂化体为载体,采用化学接枝方法,制备了Salen—Co配合物固载型催化剂。采用FT—IR、TG—DTA和TEM对这些催化剂进行了表征。结果表明:核-壳型催化剂其壳层性质可通过改变两个单体的比例来调变,随单体丙烯酸甲酯比例的增加,壳层由聚苯乙烯占优逐渐过渡到以聚丙烯酸甲酯为主,接枝的钴配合物负载量也相应增加。在以分子氧作氧化剂,异丁醛作牺牲醛,催化环己烯氧化反应中。核-壳型催化剂在反应速度和环氧选择性上均优于silica型催化剂;相反,在反式二苯乙烯氧化反应中,则是后者明显优于前者。造成这种差别的原因很可能与壳层表面聚合物与两个反应底物的亲和力差异显著有关。  相似文献   
4.
采用共沉淀法制备羟基磷酸铜钙(CCHP),考察了CCHP催化剂在环已烷气相氧化脱氢反应中的催化性能。结果表明,该类催化剂只表现出深度脱氢活性,在所考察的温度范围内,催化剂活性和稳定性较好。催化剂进一步用正硅酸乙酯处理后,其表面变得更亲油,脱氢活性明显改善,600 ℃时,环已烷脱氢产物苯的收率可达25.6%。  相似文献   
5.
周小平  伏再辉  钟晟 《工业催化》2009,17(11):54-57
合成了系列六齿配位模式畸变八面体的8-羟基喹啉锰配合物。通过其在丙酮与水体系中,过氧化氢作氧化剂进行苯乙烯的环氧化反应,考察了8-羟基喹啉类Mn配合物的催化性能。结果显示,取代基对催化剂活性的影响显著,吸电子基团不利于催化反应,供电子基团对催化有明显的加强作用,其影响规律为:—NO2<—H<—X<—CH2—O—CR。 卤素取代基对催化剂有稳定作用,能提高其催化活性。在五位取代基相同、七位不同的情况下按照—H<—Cl<—Br<—I 逐渐提高。  相似文献   
6.
分别用十二胺(DDA)和十六烷基三甲基溴化铵(TMAOH)做模板合成了中孔骨轲钛催化剂(HMS为合成的硅氧中孔载体材料类型)FT-IR表征显示催化剂在960cm^-1附近有吸收峰,且强度与硅钛比成正比。研究了催化剂制备条件对苯乙烯环氧化反应的影响,结果表明:焙烧温度为650℃、活化温度为200℃、反应温度45℃-55℃、反应时间6h,苯乙烯转化率接近80%,环氧化苯乙烯收率达70%。  相似文献   
7.
采用表面模板组装途径合成了MCM-41介孔材料,研究了这类载体上键合钛酸异丙酯+酒石酸二乙酯(Ti(OiPr)4+DET)和TiCl4+DET两类钛配合物的组装方法。XRD和FT-IR分别被使用来表征载体的晶体结构和载体与钛配合物的键合作用,结果表明:MCM-41在焙烧过程中,其介孔长程有序结构会发生退化,这种结构退化将导致1219和580cm-1红外带的消失,并诱发载体产生强的Si-OH畸变振动。在催化苯乙烯环氧化反应中,用焙烧载体组装钛催化剂显示了最好的氧化活性;而用含模板剂载体组装钛催化剂则显示出最高的环氧化选择性。胺基模板剂和DET配体对钛活性中心的调变作用将造成其活性下降,而环氧选择性上升。  相似文献   
8.
介孔HMS表面不同基团及孔口改性对固载Salen-Mn的影响   总被引:1,自引:0,他引:1  
制备表面含-OH-、NH2-、CHO的三种HMS载体,研究这些载体表面功能团对Salen-Mn配合物的吸附固载作用,用FT-IR,TG-DSC表征配合物与载体表面基团的相互作用,并用配位滴定法测定了Mn的负载量。以E-二苯基乙烯环氧化反应考察其催化氧化性能和对环氧化物选择性的影响。结果表明,含表面-OH的HMS固载Salen-Mn的效果较差,而含表面-NH2,-CHO的HMS对Salen-Mn有较好的固载作用;对固载Salen-Mn的载体孔口改性可进一步提高环氧化物的选择性并减少Mn的流失。  相似文献   
9.
研究了丁酮气相催化氧化制丁二酮的新技术。结果表明 :硅藻土作载体时 ,随着P2 O5 /V2 O5 比从 1 6升高到 4 4 ,丁二酮的选择性逐渐增加到 33%左右 ,从 4 4升高到5 6,丁二酮的选择性增加幅度较缓。五氧化二钒的含量从 5%增加到 1 5% ,转化率和选择性基本稳定。添加K2 O或Na2 O后 ,丁二酮的选择性上升 1 0 %左右 ,而乙酸的选择性下降。  相似文献   
10.
Ti—HMS的合成和催化苯乙烯环氧化性能研究   总被引:5,自引:0,他引:5  
利用中性伯胺(十二胺)作模板剂,合成了过渡金属Ti取代的HMS中孔材料,XRD和FT-IR表征表明Ti能有效嵌入HMS骨架壁中而不会造成其中孔有序度的下降,钛在HMS中的嵌入量是随合成原料Ti/Si的增加而上升的,最高可达1.61mmol Ti.g^-1HMS,IR中960cm^-1带强度与钛嵌入量呈正比,这可能表明960cm^-1是由钛嵌入中孔骨架而引起硅氧四面体结构发生畸变所致。催化实验结果表明,Ti-HMS能有效地催化叔丁基过氧化氢(TBHP)氧化苯乙烯生成环氧苯乙烷(65%-85),苯乙醛(6%-15%)和苯甲醛(8%-20%),且能重复使用数次而不失活,此外催化剂的制备条件和反应条件对其活性和产物分布也有不同程度的影响。  相似文献   
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