PEEK-HA生物复合材料对MG-63细胞的作用

体外培养成骨MG-63细胞,通过倒置荧光显微镜和四甲基偶氮唑盐微量酶反应比色法,研究聚醚醚酮-磺化聚醚醚酮-羟基磷灰石(polyetheretherketone-sulfnated polyetheretherketone-hydroxyapatite,PEEKSPEEK-HA)复合材料对细胞形态和增殖的影响.在PEEK-SPEEK-HA复合材料质量浓度为4 mg/mL时,复合材料对MG-63细胞增殖作用最强,随浸提液质量浓度增大,材料对细胞增殖作用下降.材料质量浓度为4 mg/mL时,HA质量分数为20%的PEEK-SPEEK-HA复合材料对细胞的增殖作用较强.PEEK-HA和PEEK-SPEEK-HA复合材料的毒性评级为1级,无细胞毒性.SPEEK和HA能够改善复合材料对成骨MG-63细胞的黏附作用,HA含量对细胞黏附作用的影响更显著.扫描电镜结果表明MG-63细胞在PEEK-SPEEKHA材料上生长形态为三角形或长梭形,有伪足,伸展状态良好,细胞可以在材料缝隙处生长,表明成骨细胞能够在该材料表面黏附、伸展和生长.将SPEEK引入PEEK-HA复合材料能抑制细胞凋亡.     

不饱和聚酯力学性能和抗腐蚀性能研究

利用正交试验设计制备不饱和聚酯试样,对其力学性能进行测试,得出了拉伸性能、伸长率、弹性模量与试样配比的关系,研究不饱和聚酯的优化配比.采用扫描电子显微镜( SEM)对不饱和聚酯断裂形貌进行表征,镜面状态断裂面表明不饱和聚酯拉伸性断裂为脆性断裂.碱溶液对不饱和聚酯腐蚀性作用较强,随着碱溶液的浓度增加,腐蚀性作用增大.通过...     

微胶囊-玄武岩纤维/水泥自修复复合材料超声波性能

以水泥、玄武岩纤维和环氧树脂微胶囊为原料,制备微胶囊玄武岩纤维/水泥自修复复合材料,研究纤维掺量、微胶囊质量分数、水灰质量比和养护龄期密度对复合材料超声波性能的影响,采用正交试验确定微胶囊玄武岩纤维/水泥自修复复合材料超声波性能的最佳配合比。试验结果表明,超声波声时随着纤维掺量、微胶囊质量分数及水灰质量比的增加,均呈现增加的趋势,随着养护龄期的增加而降低;超声波波幅随着纤维掺量的增加变化不明显,随微胶囊质量分数及水灰质量比的增加均呈先增加后降低的趋势,随养护龄期的增加而增加;超声波频率随着纤维掺量的增加变化不明显,随微胶囊质量分数及水灰质量比的增加均呈先增加后降低的趋势,随养护龄期的增加而增加;复合材料经损伤后修复,超声波波速修复率为113.67%,恢复率为101.04%;超声波波幅修复率为175.07%,恢复率为102.32%。     

苯乙烯—异戊二烯星形嵌段共聚物的动态力学性能和形态的研究

本工作以多官能度氯硅烷为偶联剂合成了两组臂长相同、支化度不同的规则苯乙烯—异戊二烯星形嵌段共聚物。样品用GPC、红外,核磁、电子膜式渗透仪进行了表征,并且用扭辮仪、电镜分别测试了动态力学性能和形态。看到了明显的相分离结构,相分离的程度随支化度增加而增大,形态的结构参数随嵌段长度和支化度不同而变化,力学性能也有明显的形态依赖性。     

成核剂二(3,4-二甲基二苄叉)山梨醇对聚丙烯结晶性能的影响

以二(3,4-二甲基二苄叉)山梨醇(DMDBS)为成核剂,使用溶液沉淀法制备 DMDBS 质量分数分别为0.1%、0.3%、0.5%、0.7%、0.9%的粉末聚丙烯(PP)样品,采用红外光谱仪、差示扫描量热仪,X 衍射仪和偏光显微镜等技术进行结晶性能的研究。结果表明,透明成核剂 DMDBS 是 PP 的有效α诱导剂,DMDBS 的加入能诱导大量球晶生成,使结晶峰尖锐,结晶温度区间变窄,提高 PP 的结晶速率和结晶度,其中熔融吸收峰温度提高1.7～3.1℃,结晶度提高16%左右。在 PP 中添加0.3%DMDBS 时,PP 的改性效果最好,结晶度达到最大值。     

一种蓝色电泳液微胶囊的制备与表征

采用十八胺对酞青蓝BGs进行化学修饰,以Span-80为稳定剂,四氯乙烯为分散介质,制备了分散性和稳定性良好的电泳显示液.用该电泳液作囊芯,以尿素和甲醛进行界面反应形成囊壁,制备了蓝色电子墨水微胶囊,讨论了搅拌速度、酸化时间和固化条件等对微胶囊形貌与物理性质的影响.所制备微胶囊呈规则球形,表面光滑,囊壁结构致密,平均粒径为100 μm,包覆率达89%.采用红外光谱、光学显微镜和电泳实验等方法,研究微胶囊结构及电场响应,蓝色电泳液微胶囊在电场作用下具有明显可逆移动响应.     

SEBS/PP共混材料的研究及其进展

SEBS是一种用途广泛的新型弹性体材料,在常温下具有高弹性,高温下可直接加工成型。由于SEBS具有优异的耐臭氧、耐氧化、耐紫外线和耐候性能等,因此,应用范围广于普通SBS材料。但是,SEBS耐溶剂性和耐油性较差,常通过与其他材料共混改性来增强其加工性能。文章重点概述了苯乙烯-乙烯-丁烯-苯乙烯(SEBS)与聚丙烯(PP)共混材料的微观结构、相容性以及结构与性能的研究进展,介绍了近年国内外SEBS/PP共混改性的研究成果,包括填充油、无机材料、PPO、PC和PA6等改性体系,并比较了这些改性技术对SEBS/PP共混体系微观结构及性能的影响,近年内,SEBS/PP共混材料的理论研究和工程应用会有长足发展。     

DSC法研究聚醚砜－聚醚醚酮共混物的相容性和热性能

本工作以ＤＳＣ法研究了溶液共混法和机械共混法制备的聚醚砜（ＰＥＳ）和聚醚醚酮（ＰＥＥＫ）共混物（以下简称ＳＳＫ和ＭＳＫ）的相容性和热性能．实验表明ＳＳＫ为部分相容体系，相容性随ＰＥＳ含量增加而增大，热处理可以进一步提高体系的相容性；ＭＳＫ经热处理后具有一定的相容性．ＴＬ，Ｔｍ，ΔＨＬ，ΔＨｍ，Ｘｃｒ与热处理温度有关．     

环氧树脂微胶囊合成及其反应动力学

将环氧树脂E-51分散在水中形成稳定的乳液,使用三乙烯四胺固化剂,在环氧树脂液滴表面形成交联结构作为环氧树脂微胶囊囊壁,这种微胶囊为环氧树脂复合材料的科学研究和工程应用提供了无界面差异囊壁的研究模型。采用扫描电子显微镜(SEM)和光学显微镜(OM)分析了乳化剂种类及用量、反应温度和搅拌速率等工艺条件对这种微胶囊的形成过程、表面形貌、粒径大小及分布和壁厚的影响。采用红外光谱(FTIR)研究了环氧树脂微胶囊的化学结构。当合成条件为乳化剂Tween 80浓度为1%,固化剂三乙烯四胺浓度为2.5%,反应温度90℃,搅拌速度600~1000 r·min~(-1),合成的环氧树脂微胶囊形状规整,表面光滑致密,平均粒径为103μm,囊芯含量为44.65%,壁厚为5μm。研究三乙烯四胺固化剂中伯胺和仲胺的反应速率常数和活化能等反应动力学参数,定量分析环氧树脂-三乙烯四胺的化学反应中伯胺和仲胺的反应活性差异。