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甲基丙烯酸甲酯/甲基丙烯酸丁酯/苯乙烯超浓乳液聚合及动力学研究 总被引:2,自引:0,他引:2
以十二烷基硫酸钠(SDS)和十六醇(HD)为复合乳化体系,偶氮二异丁腈(AIBN)为引发剂,甲基丙烯酸甲酯(MMA)/甲基丙烯酸丁酯(BMA)/苯乙烯(St)为混合单体,在40℃~45℃引发聚合,制备了分散相占85%以上的稳定超浓乳液.探讨了引发剂种类、浓度,复合乳化剂配比、浓度,聚合温度等因素对乳液稳定性和聚合速率的影响。建立了该聚合反应的动力学方程。 相似文献
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报导一种不经过溶液模型,仅依赖数值方法寻求活度系数与温度的关系,进而运用Gibbs─Helmholtz方程实现由恒温汽液平衡数据推荐混合焓的方法,以甲醇─1,2─二氯乙烷体系为例所作的推算结果表明该法是切实可行的。 相似文献
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常压下测定了乙酸乙酯和异丙醇二元系在298.15~323.15 K下的黏度和表面张力,计算了黏度偏差、过量流动活化自由能和表面张力偏差,采用Redlich-Kister方程进行了关联。结果表明,黏度偏差、过量流动活化自由能和表面张力偏差均为负值,且显示了相同的变化趋势,随温度降低而偏差增大。利用表面张力数据进一步考察了混合液表面熵和表面焓,并基于扩展的Langmuir模型,计算了异丙醇的疏液性β及其表面组成。β值表明异丙醇对表面有更大的亲和力,其表面组成始终高于在溶液本体中的组成。 相似文献
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在288.15~313.15 K和常压下,利用乌氏黏度计测定了N,N-二甲基甲酰胺(DMF)分别与乙醇、丙醇、乙二醇和1,2-丙二醇组成的二元系全浓度范围内的黏度,计算了过量黏度△η和过量流动活化自由能△G*E。用Redlich-Kister方程对过量黏度进行了关联;用黏度模型如Frenkel方程,Grunberg-Nissan方程,Katti-Chaudhari方程和McAllister方程对实验黏度数据进行了关联和预测,并利用Eyring理论方法计算了流动活化自由能、活化焓和活化熵等热力学函数。结果表明,4个二元系的过量黏度和过量流动活化自由能均为负值,且都随温度降低而偏差增大。过量黏度最低值均发生在DMF摩尔分数约为0.3处。McAllister模型对黏度数据的关联结果最好,预测值与实验值的平均相对偏差最小。比较并分析了DMF与一元醇和二元醇之间分子相互作用的差异。。 相似文献
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