硅烷接枝ABS树脂及其水解交联的研究

在Haake密炼机中进行硅烷和ABS树脂的接枝反应,接枝产物在沸水中进行水解交联。研究了硅烷种类和用量、引发剂种类和用量对接枝率和凝胶率的影响,同时考察了反应条件对凝胶率的影响。结果表明,在本研究范围内,对于ABS树脂,只有使用3－甲基丙烯酰氧基三甲氧基硅烷（VMMS）作为接枝单体和丙烯酰胺作为引发剂才能得到一定的凝胶率。接枝率随单体用量增加而增加,凝胶率则先升高后趋于一定值。接枝率和疑胶率还随引发剂用量的增加先迅速增加后趋于一定值。温度和转速较低时,对凝胶率没有明显影响,但温度和转速很高时,凝胶率有所下降。     

不饱和硅烷熔融挤出接枝聚乙烯的研究

采用熔融挤出法对低密度聚乙烯进行硅烷接枝,然后在催化剂二月桂酸二丁基锡存在进行水解交联,对接枝产物的熔体流动速率和交联样品的凝胶率的影响因素进行了系统的研究,接枝单体为乙烯基三乙氧基硅烷,主要引发剂为过氧化二异丙苯。     

研究型大学系主任的职业发展研究——对美国波士顿地区八所研究型大学的调查分析

系主任对大学的发展起着至关重要的作用.基于美国波士顿地区八所研究型大学系主任的调查,发现系主任较多地扮演倡导性和协调性的角色,主要通过建立学系愿景、服务师资发展和营造氛围作用于学系发展;与此同时,学校能为系主任的职业发展提供较好的培训与激励机制.值得我国研究型大学借鉴的方面包括:明确系主任职责并鼓励系主任结合自身优势和学系特点确立工作重心,及时关注与肯定系主任为学系发展所做的努力,以及为系主任的职业发展提供良好的政策环境.     

长链不饱和脂肪酸接枝聚丙烯

系统地研究了长链不饱和脂肪酸 (十一烯酸 )熔融接枝聚丙烯 (PP) ,探讨了加工条件、引发剂类型与浓度、单体浓度等因素对接枝反应的影响 ,并将结果与短链羧酸丙烯酸 (AA)在PP上的接枝进行比较 ,考察链长因素对接枝的影响。结果表明 ,在DCP、BPO的双重引发下 ,十一烯酸在PP上的熔融接枝是成功的。反应条件对接枝率有一定的影响。和短链羧酸丙烯酸在PP上的接枝相比 ,相同接枝条件下十一烯酸的接枝率较低。DSC测试结果表明 ,十一烯酸接枝前后和丙烯酸接枝前后PP的结晶性能有不同的变化趋势。     

肉桂酸接枝ABS树脂的合成

以过氧化二苯甲酰 (BPO)为引发剂 ,在 1,2 二氯乙烷和环己酮溶液中合成了肉桂酸接枝ABS树脂。纯化后样品的红外光谱分析表明 ,肉桂酸接枝ABS产物在 1717cm- 1 处出现了明显的CO基吸收峰 ,证实肉桂酸接枝到了ABS树脂上。研究了单体浓度、引发剂浓度、反应时间和反应温度对接枝聚合物接枝率的影响。单体浓度和反应时间对接枝率的影响均表现为初始时增加较快 ,至最大值后逐渐降低 ,适宜的单体浓度为 0 .30mol·L- 1 、反应时间为 4～ 5h。接枝率首先随引发剂浓度的增加而迅速增大 ,至 6%后增加趋缓。随着反应温度的升高 ,接枝率增加很快。     

核壳橡胶增韧改性聚丙烯——冲击条件下的微观形变机理

采用核壳橡胶粒子与聚丙烯的反应共混物作为模型共混物研究增韧聚丙烯的冲击形变机理，考察了聚丙烯基体彻底剪切屈服的断面形态特征，在共混体系中粒间距参数远高于临界粒间距的条件下，基体聚合物仍可以发生彻底的剪切屈服     

高分子共混物增容用反应性高分子

多相高分子共混物的研究已成为开发新型高性能高分子材料的重要途径之一。然而，简单的高分子共混物通常具有较低的力学性能和不稳定的形态，因此，高分子共混物的增容是很必要的。传统的增容方法是加入嵌段或接枝共聚物作为增容剂，然而，共混过程中通过反应性高分子就地形成增容剂的方法越来越受到重视。本文综述了用于高分子共混物增容的反应性高分子的类型、制备方法、应用体系及共混过程中所进行的化学反应。用于高分子共混物增     

AIBN引发硅烷熔融接枝ABS及其水解交联的研究

研究了偶氮二异丁腈引发硅烷熔融接枝ＡＢＳ及其水解交联,发现只有使用３－甲基丙烯酰氧基三甲氧基硅烷作为接枝单体,才能实现接枝并得到一定的凝胶率。研究了硅烷、引发剂用量对接枝率和凝胶率的影响,同时考察了加工条件对凝胶率的影响。     

甲基丙烯酸缩水甘油酯熔融接枝粉末聚丙烯的研究

对熔融接枝全同粉末聚丙烯进行了研究，接枝单体为含有环氧基的甲基丙烯酸缩水甘油酸，反应器为Ｈａａｋｅ流变仪。用红外光谱法定性确定了接权的成功，探索出了将接枝产物与三氯乙酸在甲苯中反应后用氢氧化钠反滴定来测定接枝率的方法，并对接枝率和聚丙烯陴解的影响因素作了较为全面的研究。结果表明，用混合引发剂时的接枝效果非常好，不仅接枝率高，而且在高的接枝率下，得到的接枝产物的降解或交联程度很轻。