首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
文章检索
  按 检索   检索词:      
出版年份:   被引次数:   他引次数: 提示:输入*表示无穷大
  收费全文   86篇
  免费   1篇
电工技术   2篇
综合类   1篇
化学工业   62篇
石油天然气   3篇
一般工业技术   19篇
  2006年   6篇
  2005年   7篇
  2004年   15篇
  2003年   9篇
  2002年   11篇
  2001年   3篇
  2000年   12篇
  1999年   7篇
  1998年   3篇
  1997年   4篇
  1995年   1篇
  1994年   1篇
  1993年   3篇
  1991年   3篇
  1990年   1篇
  1987年   1篇
排序方式: 共有87条查询结果,搜索用时 15 毫秒
1.
N—马来酰基——氨基丙酸丁酯的微乳液聚合研究   总被引:4,自引:3,他引:1  
以马来酸酐(MA)、氨基丙酸(ALn)、丁醇为原料合成了N-马来酰基-D,L-氨基丙酸丁酯(BAM),配制了以十二烷基硫酸钠和正戊醇为复合乳化剂,含有BAM的微乳液。用过硫酸钾引发该体系进行微乳液聚合,考察了聚合温度对聚合的影响,并用PERKIN-ELMERFTIR-1710红外光谱仪、DSC、TG、元素分析仪对产品进行了检测。  相似文献   
2.
聚氨酯弹性体水解稳定性   总被引:1,自引:0,他引:1  
吴宇雄  刘朋生 《弹性体》1998,8(1):51-55
以聚氨酯水解机理为基础,讨论了影响聚氨酯弹性体(PUR)水解稳定性的因素,并综述了改善PUR水解稳定性的方法。  相似文献   
3.
研究和讨论了不同扩链剂、扩链剂的量以及软段分子量对聚酯型聚氨酯弹性体水解稳定性的影响,并引入了参数Q、W。  相似文献   
4.
研究N-(D,L-异丙酸基)-马来酰胺酸闭环合成N-(D,-异丙酸基)-马来酰亚胺,考察了溶剂、催化剂用量、反应时间对产率的影响,同时也考察了混合剂对粗产物重结晶的影响,确定了最佳反应条件。所得N-(D,L-异丙酸基-)民来酰亚胺的产率达52%。本实验具有产率高、溶剂容易回收、AMA不需纯化等优点。  相似文献   
5.
谭红艳  刘朋生 《弹性体》2000,10(3):8-10,7
研究了N-丁基马来酰亚胺与丙烯酸丁酯的溶液共聚,考察了原料配比、反应温度和溶剂极性等因素对共聚反应的影响,并用IR、DTA和特性粘数[η]等对共聚产物进行了表征。  相似文献   
6.
以过硫酸钾为引发剂,在微乳液中合成了具有旋光性的N-马来酰基-L-丙氨酸(AMI)与苯乙烯(St)的共聚物。用元素分析法测定了共聚物内氮摩尔分数,从而确定了共聚物摩尔组成与单体配比之间的关系,进而计算出AMI与St的竞聚率分别是0.05,0.10,并计算出相应的AMI单体活性值为1.59、AMI单体极性值为1.50,讨论了共聚物旋光性的成因以及旋光性共聚物的结构。结果表明,该共聚物具有交替共聚合的倾向。  相似文献   
7.
王国祥  刘朋生 《石油化工》2004,33(8):722-725
以十二烷基硫酸钠和正戊醇为复合乳化剂,配置了含有N-马来酰基-L-丙氨酸和甲基丙烯酸甲酯的水包油(O/W)型微乳液。用过硫酸钾引发该体系进行微乳液共聚。用元素分析法确定了共聚物中氮含量与单体组成之间的关系,进而计算出N-马来酰基-L-丙氨酸的竞聚率r1=0.107、甲基丙烯酸甲酯的竞聚率r2=2.20;并计算出N-马来酰参-L-丙氨酸单体活性值Q1=0.54、单体极性值e1=1.6。研究了引发剂的用量、反应温度对共聚反应的影响以及单体配比对共聚速率的影响。讨论了单体组成、温度、序列长度等对共聚物旋光性的影响。  相似文献   
8.
研究了N-甘氨酰马来酰亚胺与甲基丙烯酸甲酯共聚合反应的动力学特征,讨论了引发剂浓度、单体浓度、反应温度、单体配比对聚合速率的影响,得出了聚合速率表达式:Rp=k[I]^0.5[M],计算出共聚合增长活化能(Ep)为25.8kJ/mol。用红外光谱对产物进行了表征。  相似文献   
9.
本文介绍了利用超细乳胶聚合法改性部分染料,得到的超细着色剂兼有染料和颜料的优异性能。  相似文献   
10.
以AIBN为引发剂在氯仿溶剂中成功地合成了耐热型苯乙烯-苯乙烯/N-(α-甲基-丁酯基)-马来酰亚胺共聚物(St-co-BAM)。通过IR、TG、DTA对共聚物的表征,研究了其耐热性能;讨论了单体全程配比、温度、引发剂浓度对共聚合初始速率的影响,测得共聚合总活化能Ea=76.2kJ/mol,共聚合增长活化能Ep=13.4kJ/mol,比一般的正常乙烯基单体Ep值小。  相似文献   
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号