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1.
以乙酸钴(锌)、苯并咪唑为原料,采用液相法快速地合成金属沸石咪唑酯骨架(M-ZIFs)材料,通过高温裂解,得到含氮碳材料M-N_x/C,并对其氧还原性能进行研究。通过X射线衍射(XRD),扫描电镜(SEM),透射电镜(TEM),X射线光电子能谱分析(XPS)和电化学测试等手段对合成催化剂的形貌、成分和电催化性能进行了表征。通过比较发现,具有较高的石墨化程度和Co-N_x活性位点的Co-N_x/C材料的催化氧还原性能远高于Zn-N_x/C的,具有较正的氧还原起始电位(0.92 V)和半波电位(0.83 V),接近铂碳的指标;而在稳定性方面,该材料在反应10000s后仍能保持94.2%的电流密度,远高于铂碳的80.8%。 相似文献
2.
采用优化的先浓硫酸氧化插层、再稀硫酸二次氧化插层的两步电化学氧化方法,将石墨纸电极剥离成缺陷较少、水平尺寸较大的氧化石墨烯薄片; 利用平板刮涂的方式将氧化石墨烯的N-甲基吡咯烷酮分散浆料组装成氧化石墨烯薄膜,经由3000 ℃的高温石墨化热处理过程和后续辊压操作,获得了性能优异的石墨烯导热薄膜材料,导热系数达到了3090 W/(m·K)。讨论了氧化石墨烯前驱体的氧含量、中值粒径数据及薄膜厚度对石墨烯薄膜导热性能的影响,并分析了其作用机理,可为石墨烯在导热领域的商业化应用提供参考。 相似文献
3.
溶胶-凝胶法制备LiFePO_4/C复合材料及其性能 总被引:3,自引:1,他引:2
为了提高LiFePO4的电化学性能,以柠檬酸为络合剂和碳源,采用溶胶-凝胶法制备LiFePO4/C复合正极材料。采用FTIR和XRD等对前驱体及产物进行表征,并测试样品的电化学性能。结果表明:经700℃烧结10h所得产物具有单一的橄榄石型晶体结构,碳含量为10.81%(质量分数)。样品在0.1C下首次放电比容量为127.1mA·h/g,在0.2C、0.5C、1C下首次放电比容量分别为106.1、83.3、70.6mA·h/g。该样品在0.1C下经过20次循环后,容量还保持为126.3mA·h/g,衰减仅为0.035%。循环伏安和交流阻抗测试表明该材料具有较好的电化学性能。 相似文献
4.
Citrate-stabilized CdSe/CdS quantum dots as fluorescence probe for protein determination 总被引:1,自引:1,他引:0
A rapid, ultrasensitive and convenient fluorescence measurement technology based on the enhancement of the fluorescence intensity
resulting from the interaction of functionalized CdSe/CdS quantum dots (QDs) with bovine serum albumin (BSA) was proposed.
The citrate-stabilized CdSe/CdS (QDs) were synthesized by using Se powder and Na2S as precursors instead of any pyrophoric organometallic precursors. The modified CdSe/CdS QDs are brighter and more stable
against photobleaching in comparison with organic fluorophores. At pH 7.0, the fluorescence signal of CdSe/CdS is enhanced
by increasing the concentration of BSA in the range of 0.1–10 μg/mL, and the low detection limit is 0.06 μg/mL. A linear relationship
between the enhanced fluorescence peak intensity (ΔF) and BSA concentration (c) is established using equation ΔF=50.7c+16.4 (R=0.996 36). Results of determination for BSA in three synthetic samples are identical with the true values, and the recovery
(98.9%–102.4%) and relative standard deviation (RSD, 1.8%–2.5%) are satisfactory. 相似文献
5.
6.
7.
Nanoscale Lu2O3:Eu3+ phosphor was prepared by a modified solution combustion method using urea and acrylamide monomer.The particle sizes and photoluminescent properties of nano-phosphor were closely related to the molar ratio of urea-to-RE nitrates and acrylamide monomer-to-RE nitrates.The as-prepared samples with the sizes of 9.6-11.6 nm were characterized by X-ray diffraction,scanning electron microscopy,transmission electron microscopy and energy dispersive spectrometer.Lu2O3:Eu3+ nano-phosphor that depicted high photoluminescence in the size around 10 nm was reported.Compared with the sample prepared by solid state reaction,the photoluminescence of sample was increased sufficiently to be 45.1%.The emission spectra of the samples presented the typical emission from 5D0 level to 7FJ(J=0,1,2,3,4) level of the Eu3+ ion. 相似文献
8.
以CH3COOLi·2H2O和锐钛矿型TiO2为原料,通过直接融盐法合成锂离子电池负极材料Li4/3Ti5/3O4,考察合成条件对材料性能的影响,并通过X射线衍射仪(XRD)和扫描电镜(SEM)对样品进行物相和形貌分析.结果表明,先在70℃保温5 h或10 h,再在800℃煅烧2 h可得到纯相的Li4/3Ti5/3O4粉末,平均粒径在300nm左右,且粒径分布均匀.充放电测试表明在70℃保温5 h、800℃煅烧2 h得到的样品具有最优异的电化学性能.以0.1C倍率充放电,其首次放电容量达到172(mA·h)/g,接近理论容量,20次循环后,容量仍保持在140(mA·h)/g.与传统的固相法相比,用直接融盐法得到的材料具有较大的锂离子扩散速率、高倍率性能和循环可逆性. 相似文献
9.
10.