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1.
采用分子动力学方法对液态ZnxAl100-x(x=25,50,75)合金的快速凝固过程进行了模拟,并通过键型指数与原子团类型指数表征和分析了凝固过程中熔体微观结构的演变特性.结果表明,在冷速1×1012K/s下,3种成分的Zn-A1合金都形成了以1551键对和二十面体(12 0 12 0 0 0)基本原子团为主体的非晶结构,并且在玻璃转变温度Tg附近熔体中1551键对和二十面体基本原子团的数目最多;随Zn含量增加,合金玻璃转变温度Tg、非晶形成能力和化学短程序参数降低.对应不同成分的合金,Zn和A1呈现不同程度的偏聚与团簇化趋势.  相似文献   
2.
非晶态Ni—Si—B系合金在FeCl3溶液中的腐蚀行为   总被引:1,自引:0,他引:1  
用失重法研究了几种Ni-Si-B系合金在FeCl3溶液中腐蚀行为,分别考查了腐蚀速率与材料组分,表面状态,溶液温度,浓度及pH值的关系。结果表明:随着Ni含量增加,表面状态越粗糙,溶液浓度增加,温度升高,PH值降低,均将使腐蚀速率增加。  相似文献   
3.
从近自由电子模型出发,考虑到类金属原子外壳层s、p电子向过渡金属原子未满d壳层空位的迁移,提出了一种估算高类金属含量TMM非晶合金总有效传导电子数的方法,通过与Ni基非晶合金Hal系数和低温电子比热实验数据的比较,发现实验数据与理论估算值符合得较好  相似文献   
4.
灰色关联分析在腐蚀非晶态镍基合金中的应用   总被引:4,自引:3,他引:1  
用灰色关联分析方法取代传统的数理统计方法,对非晶态镍基合金在FeCl_3溶液中的腐蚀速率与影响因素之间的相互关系进行处理,确定各影响因子之间的主次关系。结果表明溶液流速是最关键因子,次关键因子为溶液pH值,其次为溶液温度和溶液浓度,并根据分析结果提出实际应用时的相应对策。  相似文献   
5.
本文对作者提出的非晶态“双层单元结构模型”进行了深入的球面壳层结构分析,探讨了类金属元素在Fe基非晶态合金的“组合单元”中所处的具体部位,从而合理地解释了Fe-B-Si和Fe-P-C合金系的非晶形成能力最强时所对应的类金属B和P的含量均为14at%左右以及P、B、Si、C等类金属元素相互替代时的实验规律。为进一步研究非晶态Fe基一类金属合金的结构与性能及成分的关系提供了一种新的理论模型.  相似文献   
6.
1 INTRODUCTIONItiswellknownthatamorphousmetalsandal loyspreparedbymeltquenching possessvariousex cellentproperties ,whicharemainlydeterminedbytheirspecialmicrostructures .Forunderstandingtherelationshipbetweenthestructuresandproperties ,itisveryimportantb…  相似文献   
7.
本文对非晶态合金的晶化过程提出了一种新的成核机制,从而对非晶态 Fe-B 系合金的晶化温度 Tcr 与类金属 B 含量的关系及 Fe-Ni 基合金的晶化起始温度 Tg 与淬火速率的关系等重要实验规律,作出了相当合理的理论模型解释。  相似文献   
8.
金属玻璃是一种俗称,因为它在化学成分上是金属或合金,在原子结构上是典型的玻璃态,故因之而得名,又称为非晶态金属和合金。金属玻璃有的具有显著的高强度、高韧性、高抗腐蚀性等可贵的力学性能和化学性能;有的则具有高电阻率、高导磁率、低铁损等优良的电学和磁学性能,其应用前景非常广阔。  相似文献   
9.
通过试验研究了非晶态Ni72-xSi15B13+x(x=0,2,4,6,8)合金脆化温度与B原子浓度的关系,根据以结构单元模型和结构缺陷形成机制,分析了该合金的晶化过程,并对其试验结果进行了初步的解释。  相似文献   
10.
采用分子动力学方法,对含有400000个Al原子的液态金属大系统在快凝过程中纳米级团簇结构的形成特性进行了模拟研究,并采用原子团类型指数法(CTIM)来描述各种类型的团簇结构组态。结果显示:二十面体原子团(120120)及其组合在微观结构转变中起着最重要的作用;纳米级大团簇(150个原子)是由一些中等原子团结合而成,等原子团由小原子团组成;这种结构与由其它方法获得的纳米级大团簇的结构完全不同,后者是以某一个原子为中心按八面体结构堆积起来的多壳层晶体结构。这些结果正好可以用来解释用不同方法所形成的Al的团簇结构组态之间的本质区别。  相似文献   
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