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1.
介绍了水性聚氨酯(WPU)亲水扩链剂的种类、合成方法及其对WPU性能的影响,重点对阴离子型亲水扩链剂进行了分类和介绍。综述了国内外WPU亲水扩链剂的研究现状,并对其发展前景提出了展望。  相似文献   
2.
设计了一类两极化合物,既含有电子传输单元,又含有空穴传输单元,采用一般的N-烷基化反应或Ullmann反应。将改性的8-羟基喹啉用作穴传输单元的化合物加入到反应体系中,在催化剂的存在下反应获得一类含有吩噻嗪单元的8-羟基喹啉衍生物。将此配体与含可聚合单元的8-羟基喹啉配体与金属离子共同配位,获得一类两极化合物,即含有空穴传输单元的8-羟基喹啉金属配合物。将该两极化合物通过紫外光固化或热固化共聚交联实现高分子化,得到一类含有新型的发光材料。并利用元素分析、FT—IR、UV、PL光谱等方法对其结构和性能作了表征。循环伏安法被用来研究其氧化还原性质和估算电化学能级。  相似文献   
3.
张平  兰延勋  吕满庚 《精细化工》2007,24(12):1158-1162
为了得到具有高强度和高溶胀率的纳米水凝胶(NCgels),N-异丙基丙烯酰胺通过可逆加成断裂链转移(RAFT)聚合的方法,插层在含有质量分数为0.25%~15%的可扩展的有机化的蒙脱土(Clay-S)层间并交联。结果表明,与传统水凝胶相比,该水凝胶的强度和溶胀性能得到了很大提高,并且对温度的变化具有较快的响应速率。以质量分数为5%的蒙脱土,链转移剂的质量分数为0.5%制备的纳米水凝胶为例,该水凝胶在20℃的溶胀率为450,而传统水凝胶在相同温度时的溶胀率仅为20;该水凝胶在1min内失去75%的水,在4min内失去约90%的水,而传统水凝胶在15min内仅失去66%左右的水。  相似文献   
4.
封端型多异氰酸酯加成物的合成   总被引:3,自引:0,他引:3  
使用甲乙酮肟、己内酰胺及苯酚等不同的封端剂合成了一系列封端型多异氰酸酯加成物。通过DSC和TGA研究了不同封端剂和不同多元醇对封端型异氰酸酯加成物解封温度的影响。测试并比较了各种封端型异氰酸酯加成物与端羟基聚丁二烯的反应物达到凝胶所需要的时间;并探讨了封端加成物在不同聚合物多元醇中的溶解性能及封端型加成物结构与性能之间的关系。  相似文献   
5.
丙烯酸改性水性聚氨酯研究进展   总被引:26,自引:5,他引:21  
陈梁  吕满庚 《涂料工业》2005,35(3):39-44
综述了近年来聚氨酯-丙烯酸酯(PUA)复合乳液研究的进展,介绍了各类聚氨酯-聚丙烯酸酯复合乳液的制备方法和性能特点。  相似文献   
6.
高分子金属配合物发光材料是一类很有价值的功能材料,评述了有关它的各种合成方法。以金属离子与含配位基团的聚合物进行反应,容易在高聚物之间形成交联,难以获得发光强度高的高分子配合物;使金属离子与高分子配体和小分子配体同时作用,可以得到荧光强度比较理想的产物,但反应难以定量控制;以小分子金属配合物单体与某些单体之间进行共聚合反应,也可获得荧光强度较高的高分子配合物,但聚合反应的空间位阻较大;通过两端都含有配位基团的刚性链的有机小分子配体直接与金属离子配合形成高分子金属配合物;以小分子金属配合物单体进行均聚或者将小分子金属配合物接枝到高聚物上也可以形成高分子金属配合物。  相似文献   
7.
用质量分数为5%的间苯二甲酸二甲酯.5-磺酸钠与1,4-丁二醇进行酯交换,其交换后的二醇以及1,4-丁二醇的混合物再和己二酸缩舍得水可分散的聚酯多元醇,用红外光谱仪(IR)和核磁共振仪(^1H NMR)对产物结构进行了表征,并对酯化反应动力学进行了研究。在无外加酸的催化下,考察了反应温度、反应时间等与酯化反应速率的关系,对反应的机理进行了推导,并对试验结果进行了解释。研究结果表明,上述体系在无外加酸存在下,不同于一般的聚酯缩舍聚合,其过程符会二缀半反应动力荤.  相似文献   
8.
采用非等温差示扫描量热法(DSC)研究了一种长侧链取代液晶环氧单体与甲基六氢苯酐的固化反应历程,考察了体系的固化反应动力学特征.并通过POM、WAXD、SEM、TGA和DMA 等对其等温固化产物的相结构、热性能和动态力学性能等进行表征和分析.结果表明,侧链的存在使其固化反应具有良好的可控性.固化反应活化能为77.8 kJ/mol,固化反应后期为扩散控制.液晶环氧单体经固化后呈向列相,其力学和耐热性能优良,韧性也得到明显改善.  相似文献   
9.
水性聚氨酯涂料的改性方法   总被引:1,自引:0,他引:1  
综述了用丙烯酸酯类、含乙烯基的单体、环氧树脂及有机硅氧烷等多种物质对水性聚氨酯涂料的化学改性方法,介绍了各种改性工艺的优缺点,并对改性机理进行了探讨。  相似文献   
10.
快速响应聚(N-异丙基丙烯酰胺)水凝胶的制备及性能   总被引:1,自引:1,他引:0  
秦爱香  吕满庚  刘群峰  张平 《精细化工》2006,23(9):849-852,858
以N-异丙基丙烯酰胺为单体、N,N′-亚甲基双丙烯酰胺为交联剂、过硫酸铵为引发剂、N,N,N,′N′-四甲基乙二胺为加速剂,在不同浓度的羧甲基纤维素的水溶液中,在低温下聚合/交联制备了一系列快速响应的温度敏感性聚(N-异丙基丙烯酰胺)水凝胶。用SEM观察了其表面形态,测定了不同温度下达到平衡时水凝胶的溶胀比,研究了水凝胶的去溶胀动力学。结果表明,与传统水凝胶相比,该水凝胶的溶胀性能有所提高,并且对温度的变化具有较快的响应速率。以质量分数为0.75%的羧甲基纤维素水溶液中制备的水凝胶为例,该水凝胶在20℃时的溶胀比为21.4,而传统水凝胶在相同温度时的溶胀比仅为12.9;该水凝胶在1 m in内失去60%的水,在4 m in内失去约80%的水,而传统水凝胶在15 m in内仅失去66%左右的水。  相似文献   
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