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研究了掺氧空气-乙炔火焰原子吸收光谱法测定镓的方法,优化了实验条件,选择了最佳的观察高度、氧气流量和乙炔流量,提高了测定的灵敏度,并可较好的抑止空气-乙炔火焰中共存离子的干扰,方法的特征浓度达到0.40μg/mL/1%吸收,相对标准偏差为3.65%,该法快速、简便、准确,适合一般地质样品中镓的测定。 相似文献
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利用超声波辅助接枝聚合制备多孔NaAlg-g-P(NVP-co-NHMAA)水凝胶,利用傅里叶红外光谱(FT-IR)、热重分析(TGA)和扫描电镜(SEM)对NaAlg-g-P(NVP-co-NHMAA)的结构和形态进行了表征,同时还研究了NaAlg-g-P(NVP-coNHMAA)的溶胀行为和pH敏感性。以5-氟尿嘧啶(5-FU)作为模型药物,研究了NaAlg-g-P(NVP-co-NHMAA)水凝胶在模拟胃液(SGF,pH=1.2)和模拟肠液(SIF,pH=7.4)下的控制释放行为,结果显示,在pH=7.4时,11h内该水凝胶的累积释放率高达80.2%,而在pH=1.2时只有50.2%,这表明NaAlg-g-P(NVP-co-NHMAA)水凝胶可以作为结肠靶向药物输送载体。 相似文献
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提出了流动注射在线萃取非水介质汞蒸气还原 -原子荧光光谱法测定土壤样品中痕量汞的新方法。将汞萃取到[KI +HNO3+ (NH2 ) 2 CS] /TBP有机相中 ,NaBH4 溶于N ,N 二甲基甲酰胺 (DMF)中 ,将非水介质中汞还原产生的汞蒸气导入石英炉中 ,进行原子荧光测定。方法的检出限 (K =3 )为 0 .0 5ng/mL ,RSD为 5. 2 %。应用本法测定土壤标准样品中痕量汞 ,结果令人满意 相似文献
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文章提出了流动注射离子交换微柱分离富集HG-AFS测定土壤水溶态Sb(Ⅲ)和Sb(Ⅴ)的方法,研究了吸附和洗脱条件以及流路参数的影响。Sb(Ⅲ)和Sb(Ⅴ)的检出限(3σ)分别为0.11ng/mL和0.08ng/mL,相对标准偏差(RSD,n=11)分别为3.1%和5.0%,加标回收率在87.8-112.2%之间。 相似文献
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文章提出了流动注射离子交换微柱分离富集HG-AFS测定土壤水溶态Sb(Ⅲ)和Sb(V)的方法,研究了吸附和洗脱条件以及流路参数的影响.Sb(Ⅲ)和Sb(V)的的检出限(3σ)分别为0.11ng/mL和0.08ng/mL,相对标准偏差(RSD,n=11)分别为3.1%和5.0%,加标回收率在87.8~112.2%之间. 相似文献
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以海藻酸、丙烯酰胺为单体,氧化石墨烯为原料制备了海藻酸钠-g-聚丙烯酰胺/氧化石墨烯(NaAlg-g-PAAm/GO)复合水凝胶,采用傅里叶变换红外光谱和扫描电镜对其结构和形貌进行了表征;当GO的质量分数从0.6%增至3.2%时,溶胀率从37%减至21%;阳离子对水凝胶的溶胀性的影响能力是Fe3+Ca2+K+;以5-氟尿嘧啶(5-FU)为抗癌药物模型,模拟胃腔和小肠的环境,研究了在pH=1.2和pH=7.4的缓冲溶液中复合水凝胶的控制释放行为,实验结果表明水凝胶在pH=7.4的缓冲溶液中的累积释放率明显高于在pH=1.2的溶液中的累积释放率,所以该类水凝胶有望成为靶向药物释放的载体。 相似文献
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以海藻酸、丙烯酰胺为单体,氧化石墨烯为原料制备了海藻酸钠-g-聚丙烯酰胺/氧化石墨烯(NaAlg-g-PAAm/GO)复合水凝胶,采用傅里叶变换红外光谱和扫描电镜对其结构和形貌进行了表征;当GO的质量分数从0.6%增至3.2%时,溶胀率从37%减至21%;阳离子对水凝胶的溶胀性的影响能力是Fe3+>Ca2+>K+;以5-氟尿嘧啶(5-FU)为抗癌药物模型,模拟胃腔和小肠的环境,研究了在pH=1.2和pH=7.4的缓冲溶液中复合水凝胶的控制释放行为,实验结果表明水凝胶在pH=7.4的缓冲溶液中的累积释放率明显高于在pH=1.2的溶液中的累积释放率,所以该类水凝胶有望成为靶向药物释放的载体。 相似文献
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气相色谱法是指用气体作为流动相的色谱法,由于样品在气相中传递速度快,因此样品组分在流动相和固定相之间可以瞬间地这到平衡;另外加上可选作固定相的物质很多,因此气相色谱法是一个分析速度快和分离效率高的分离分析方法。气相色谱仪作为常用的分析仪器,不可避免的会出现故障,故障分析及总结对以后的维护工作具有很重要的意义。 相似文献